La neuromyélite optique (maladie de Devic) est un syndrome clinique rare associant une névrite optique unilatérale ou bilatérale à une myélite transverse survenant à environ 8 semaines d'intervalle. Rapportée souvent chez l'adulte, rarement chez l'enfant où elle constitue une entité clinique distincte avec un excellent pronostic visuel et neurologique, sans récurrence ou séquelles à long terme. Sa pathogénie est expliquée par une démyélinisation auto-immune initiée par une maladie virale. Certains auteurs ont suggéré une étiologie infectieuse. La TDM est habituellement négative, alors que l'IRM localise souvent des petits foyers inclus dans la substance blanche mais non spécifique de la maladie. L'examen du LCR peut montrer une lymphocytose avec élévation des protéines sans bande oligoclonale contrairement à la SEP qui constitue le principal diagnostic différentiel. Le traitement est basé essentiellement sur une forte corticothérapie de courte durée. Les auteurs rapportent un cas de NMO survenue chez un enfant de 4 ans à la suite d'un syndrome viral non spécifique et qui a bien évolué sous fortes doses de corticoïdes de courte durée, ainsi qu'une revue de la littérature.