L'interleukine 5, produite par les lymphocytes Th2, est impliquée dans diverses maladies s'accompagnant d'hyperéosinophilie. Des cellules Th2 clonales avec un phénotype de surface aberrant ont été identifiées dans le sang de certains patients atteints du syndrome hyperéosinophilique idiopathique. La nature des signaux d'activation impliqués dans la production de cytokines Th2 et dans leur expansion a été étudiée à partir du phénotype CD3^-CD4⁺ des lymphocytes, indépendamment de l'engagement du récepteur lymphocytaire T. Des cocultures réalisées in vitro avec des cellules dendritiques ont démontré l'importance des voies costimulatrices B7/CD28 et LFA3/CD2 et la participation d'une boucle autocrine IL2/IL2R dans ces processus. L'importante apoptose spontanée de ces cellules observée in vitro était fortement inhibée par l'IL2 et l'interféron α (INFα). Le syndrome hyperéosinophilique pourrait donc représenter une indication inattendue des nouvelles molécules immunomodulatrices telles que le CTLA4-lg et l'anti-IL2R-α.