L'atteinte oculaire de la maladie de Behçet fait partie des critères diagnostiques majeurs de cette affection. L'atteinte oculaire est caractérisée par des poussées inflammatoires aiguës qui peuvent régresser spontanément. Pendant les périodes de rémission, les yeux sont calmes ou discrètement inflammatoires. Le segment antérieur peut être atteint isolément et se présente comme une uvéite aiguë sérofibrineuse parfois associée à un hypopion. L'atteinte du segment postérieur peut être associée à l'inflammation antérieure. Cette atteinte postérieure est grave et menace la vision. Cliniquement, on observe une inflammation vitréenne, des vascularites, des occlusions vasculaires, un oedème maculaire, des nécrose rétiniennes hémorragiques, un oedème papillaire. Les complications engendrées par les poussée inflammatoires postérieures sont une atrophie rétinienne, des scléroses vasculaires, une atrophie optique, un glaucome néovasculaire, un décollement de rétine. Le traitement comprend un traitement local corticoïde et un traitement par voie générale associant corticoïdes, colchicine et agents immunosuppresseurs. L'atteinte oculaire est grave et source de cécité. Une collaboration étroite entre ophtalmologistes et internistes permet d'en améliorer le pronostic.