Jéjuno-iléite ulcérée chronique primitive compliquée d'un syndrome hémophagocytaire.
Auteurs : Galoo E1, Potier V, Romand F, Claudel N, Vincent E, Desbaumes JAffiliations : 1Service de Pathologie Digestive, Hôpital d'Instruction des Armées Desgenettes, Lyon.
Date 1999 Juin-Juillet, Vol 23, Num 6-7, pp 783-7Revue : Gastroentérologie clinique et biologiqueType de publication : présentations de cas; article de périodique; Résumé
Nous rapportons une observation de jéjuno-iléite ulcérée chronique primitive compliquée d'un syndrome hémophagocytaire entraînant le décès. Il n'y avait pas d'association à une maladie cœliaque. Le syndrome hémophagocytaire n'avait pas d'autre cause que la jéjuno-iléite ulcérée chronique primitive. Les rapports entre ces deux affections sont discutés.
Mot-clés auteurs
Anatomopathologie; Chronique; Complication; Etude cas; Homme; Hémophagocytose syndrome; Jéjunoiléite; Revue bibliographique; Transit opaque; Ulcère;
Source : PASCAL/FRANCIS INIST
Source : MEDLINE©/Pubmed© U.S National Library of MedicineAccès à l'article
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Galoo E, Potier V, Romand F, Claudel N, Vincent E, Desbaumes J. Jéjuno-iléite ulcérée chronique primitive compliquée d'un syndrome hémophagocytaire. Gastroenterol. Clin. Biol.. 1999 Jui;23(6-7):783-7.