Les tumeurs développées à partir des cellules thyroïdiennes folliculaires se sont révélées être un modèle très utile pour étudier la génétique moléculaire du développement tumoral. Cette revue résume notre connaissance actuelle sur les principales anomalies des oncogènes et des gènes suppresseurs associés aux principaux types de tumeurs thyroïdiennes. Le modèle qui émerge démontre bien comment les anomalies génétiques successives dirigent la progression clonale. De plus, la comparaison des sous-types folliculaires et papillaires est un exemple fascinant de la façon dont la nature de l'anomalie génétique sous-jacente détermine le comportement clinico-pathologique de la tumeur résultante. L'impact potentiel de ces données moléculaires sur la prise en charge clinique est également discuté.