But de l'étude Evaluer sur un modèle oculaire animal, la faisabilité d'une méthode de contrôle du dommage thermique rétinien induit par laser diode. La technique de mesure est basée sur la libération thermo-induite d'un marqueur fluorescent contenu dans des liposomes thermosensibles. Méthodes Après anesthésie une solution de liposomes thermosensibles (DSPC : DiStearoyl Phosphatidyl Choline) chargés en 5,6-Carboxyfluoresceine a été injectée par voie veineuse à des lapins pigmentés. Des photocoagulations rétiniennes ont ensuite été réalisées à l'aide d'un laser diode (810 nm, p = 100 à 400 mW, ø = 500 μm, Is) (OcuLight, IRIS Medical Instruments Inc., USA). Ensuite, des mesures de fluorescence ont été réalisées au niveau des impacts, à l'aide d'un angiographe numérisé (CF-60UVi, Canon-Europe, Pays-Bas; OcuLab®, Life Science Resources Ltd®, Royaume-Uni). Résultats Des zones de fluorescence ont été observées pour des impacts dont la puissance variait de 100 ± 5 mW à 400 ± 5 mW. L'intensité de fluorescence augmentait de façon linéaire avec la puissance pour atteindre un plateau à partir de 300 ± 5 mW. L'intensité de fluorescence a été corrélée à la température maximale atteinte au centre des impacts: Elle augmentait de façon linéaire entre 42 ± 3°C à 65 ± 3°C. Ces résultats sont en accord avec ceux présentés lors de deux études antérieures utilisant les liposomes DSPC pour contrôler le dommage thermique au niveau d'un modèle tissulaire et d'un modèle vasculaire. Conclusion Cette étude préliminaire montre la faisabilité de l'utilisation de la libération d'un colorant fluorescent à partir de liposomes thermosensibles pour contrôler l'intensité du dommage thermique induit par laser diode sur un modèle oculaire animal. L'utilisation de cette méthode en ophtalmologie pourrait permettre un contrôle en temps réel de l'intensité des photocoagulations rétiniennes dans les situations où un dosage précis est opportun.