Libellé préféré : neurologie;
Acronyme CISMeF : neuro;
vrai Meta (CISMeF) : O;
N3-AUTOINDEXEE
DOTAREM 0,5 mmol/mL, solution injectable (acide gadotérique) - Produit de contraste
pour imagerie par résonnance magnétique
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3497041/fr/dotarem-acide-gadoterique-produit-de-contraste-pour-imagerie-par-resonnance-magnetique
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM. Quel progrès ? Pas
de progrès des nouvelles présentations par rapport aux présentations déjà disponibles.
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par DOTAREM (acide
gadotérique) est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service
médical rendu (ASMR) V (absence) Ces spécialités sont un complément de gamme qui
n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à aux présentations
déjà inscrites...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
DOTAREM 0,5 mmol/mL, solution injectable
avis de la commission de transparence
acide gadotérique
produits de contraste
imagerie par résonance magnétique
DOTAREM
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N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques des médicaments agissant sur le système immunitaire
pour traiter la sclérose en plaques récurrente-rémittente ?
https://www.cochrane.org/fr/CD011381/MS_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-des-medicaments-agissant-sur-le-systeme-immunitaire-pour
Principaux messages - Après deux ans de traitement, le natalizumab, la cladribine
et l'alemtuzumab sont les plus efficaces pour réduire la fréquence des poussées dans
la sclérose en plaques récurrente-rémittente. Il est probable que le natalizumab soit
également efficace pour ralentir la progression du handicap après deux ans de traitement.
- Des études plus longues sont nécessaires pour évaluer les bénéfices et les risques
des médicaments agissant sur le système immunitaire dans le cas de la sclérose en
plaques récurrente-rémittente. - Les futures recherches sur ces types de médicaments
devraient les comparer entre eux et se concentrer sur les effets importants pour les
personnes atteintes de sclérose en plaques, tels que leur qualité de vie et leur capacité
à penser, à apprendre, à se souvenir, à faire preuve de discernement et à prendre
des décisions.
2024
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Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Immunomodulateurs
immunosuppresseurs
sclérose en plaques
Méta-analyse en réseau
immunomodulateurs
Sclérose en plaques
sclérose en plaques récurrente-rémittente
sclérose en plaque
facteurs immunologiques
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N3-AUTOINDEXEE
IOMERON 300 (300 mg Iode/mL), IOMERON 350 (350 mg Iode/mL) et IOMERON 400 (400 mg
Iode/mL), solution injectable (ioméprol) - Produit de contraste iodé
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3497062/fr/iomeron-iomeprol-produit-de-contraste-iode
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM. Quel progrès ? Pas
de progrès des nouvelles présentations par rapport aux présentations déjà disponibles
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par IOMERON 300, 350
et 400 (ioméprol) est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service
médical rendu (ASMR) V (absence) Ces spécialités sont un complément de gamme qui
n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations
déjà inscrites...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
IOMERON 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable
IOMERON 350 (350 mg d'Iode/mL), solution injectable
IOMERON 400 (400 mg d'Iode/mL), solution injectable
avis de la commission de transparence
iode
ioméprol
produits de contraste
ioméprol
IOMERON
ioméprol
Ioméron
ioméprol
iode
---
N1-SUPERVISEE
Difficultés d'approvisionnement en méthylphénidate : l’ANSM publie des recommandations
pour les pharmaciens
https://ansm.sante.fr/actualites/difficultes-dapprovisionnement-en-methylphenidate-lansm-publie-des-recommandations-pour-les-pharmaciens
Plusieurs médicaments contenant du méthylphénidate sont en forte tension d’approvisionnement
voire en rupture de stock comme Quasym LP et Ritaline LP 10mg et 20mg et son générique
Méthylphénidate Arrow LP 10 mg, 20 mg, 30 mg et 40 mg. Dans ce cadre, en lien avec
les associations de patients et les professionnels de santé, nous demandons aux médecins
de suspendre les initiations de traitement par ces médicaments jusqu’à leur remise
à disposition normale et nous mettons en place des actions pour assurer la continuité
de traitement des patients traités par ces médicaments. De plus, nous permettons aux
pharmaciens, à titre exceptionnel et temporaire, et si le médicament initialement
prescrit n’est pas disponible, de délivrer un autre médicament à base de méthylphénidate,
sans que le patient doive présenter une nouvelle ordonnance...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
recommandation professionnelle
méthylphénidate
QUASYM LP
RITALINE
RITALINE LP
METHYLPHENIDATE LP
CONCERTA LP
MEDIKINET
méthylphénidate
brochure pédagogique pour les patients
administration par voie orale
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N3-AUTOINDEXEE
VISIPAQUE 270 mg d’I/mL et VISIPAQUE 320 mg d’I/mL, solution injectable (iodixanol)
- Produit de contraste iodé
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3497065/fr/visipaque-iodixanol-produit-de-contraste-iode
Ces spécialités sont un complément de gamme de VISIPAQUE 270 mg d’I/mL et 320 mg d’I/mL.
Les présentations concernées sont destinées à être utilisées pour un usage multidoses/multipatients.
Pour rappel, dans son avis de renou-vellement d’inscription du 22 mai 2019, la Commission
a octroyé à VISIPAQUE 270 mg d’I/mL et 320 mg d’I/mL un service médical rendu important.
Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service
médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
iodixanol
VISIPAQUE 320 mg d'I/ml, solution injectable
VISIPAQUE 270 mg d'I/ml, solution injectable
avis de la commission de transparence
iode
iodixanol
produits de contraste
VISIPAQUE
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N3-AUTOINDEXEE
Sommeil et adolescents
https://www.ameli.fr/assure/sante/themes/adolescents-sommeil
2024
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
information patient et grand public
Sommeil
adolescent
sommeil
adolescence
sommeil
heure du sommeil
adolescent
Allèle sauvage EPO
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N2-AUTOINDEXEE
Traitement chirurgical ou non chirurgical du syndrome du canal carpien
https://www.cochrane.org/fr/CD001552/NEUROMUSC_traitement-chirurgical-ou-non-chirurgical-du-syndrome-du-canal-carpien
Chirurgie ou traitement non chirurgical : quelle est la meilleure solution pour le
syndrome du canal carpien ? Principaux messages La chirurgie permet probablement d'obtenir
un taux d'amélioration clinique plus élevé que la pose d'une attelle après un suivi
de 6 à 12 mois. Les données probantes sur lequel des deux traitements pourrait avoir
le moins de risques sont incertaines. Les données probantes ne permettent pas de savoir
si l'amélioration clinique ou le taux d’effets indésirables diffèrent entre la chirurgie
et l'injection de corticostéroïdes après un suivi de 6 à 12 mois. D'une manière générale,
nous manquons de confiance quant à l'efficacité de la chirurgie chez les personnes
atteintes du syndrome du canal carpien, car nous n'avons pas trouvé d'études comparant
la chirurgie à un placebo ou à l'absence de traitement. Les études futures devraient
combler le manque des données probantes.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
syndrome du canal carpien
non opérable
traitement de canal radiculaire
brut (concept)
syndrome du canal carpien
syndrome du canal carpien
syndrome du canal carpien
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N1-SUPERVISEE
MYOZYME (alglucosidase alfa) - Maladie de Pompe (déficit en α-glucosidase acide)
Modification des conditions de l'inscription.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3498146/fr/myozyme-alglucosidase-alfa-maladie-de-pompe-deficit-en-glucosidase-acide
MYOZYME (alglucosidase alfa) est déjà inscrit sur la liste des spécialités agréées
à l’usage des collectivités et divers services publics. Cette demande d’inscription
en ville fait suite à la modification des conditions de prescription et de délivrance
par l’ANSM en date du 9 janvier 2023, compte tenu notamment du parcours de soins des
patients et de la plus grande connaissance et expé-rience acquise sur l’alglucosidase
alfa. MYOZYME (alglucosidase alfa) est ins-crit sur la liste rétrocession depuis le
12 janvier 2023, dans l’attente de la finalisation des démarches visant à mettre à
disposition la spécialité en offi-cines de ville. Pour rappel, dans ses avis du 22
mars 20171 puis du 17 no-vembre 20212, la Commission a octroyé : dans les formes
infantiles de la maladie de Pompe un service médical rendu (SMR) important et une
amélioration du service médical rendu (ASMR) modérée (III) dans les formes tardives
de la maladie de Pompe un SMR faible et une ASMR mineure (IV)...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
alpha glucosidase acide humaine
adulte
adolescent
enfant
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
thérapie enzymatique substitutive
MYOZYME 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
alglucosidase alfa
Glycogénose de type II infantile
Glycogénose de type II de l'adulte
glycogénose de type II d'apparition tardive
avis de la commission de transparence
MYOZYME
glycogénose de type II
alglucosidase alfa
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N1-SUPERVISEE
SIALANAR (bromure de glycopyrronium) - Sialorrhée sévère
Modification des conditions de l'inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3499775/fr/sialanar-bromure-de-glycopyrronium-sialorrhee-severe
Il s’agit d’une demande de réévaluation à la demande du laboratoire du SMR, de l’ISP,
de l’ASMR et des comparateurs cliniquement pertinents. Avis favorable au remboursement
dans le « traitement symptomatique de la sialorrhée sévère (salivation pathologique
chronique) chez les enfants âgés de 3 ans et plus et les adolescents atteints de troubles
neurologiques chroniques ». Quel progrès ? Un progrès thérapeutique dans la prise
en charge...'
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
glycopyrronium
glycopyrrolate
ptyalisme
glycopyrronium
maladies du système nerveux
maladie chronique
enfant
adolescent
SIALANAR 320 microgrammes/ml, solution buvable
SIALANAR
administration par voie orale
solutions pharmaceutiques
avis de la commission de transparence
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N1-SUPERVISEE
LEPTICUR (chlorhydrate de tropatépine) - Syndrome parkinsonien induit par les neuroleptiques
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3500390/fr/lepticur-chlorhydrate-de-tropatepine-syndrome-parkinsonien-induit-par-les-neuroleptiques
Avis favorable au remboursement dans les syndromes parkinsoniens induits par les neuroleptiques.
Quel progrès ? Pas de progrès de la nouvelle présentation en boîte de 60 comprimés
par rapport aux présentations en boîtes de 30 et 50 comprimés déjà disponibles. Service
Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par LEPTICUR 10 mg, comprimé
(tropatépine) en boîte de 60, est important dans l’indication de l’AMM. Amélioration
du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité est un complément de
gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport
aux présentations en boîtes de 30 et 50 comprimés déjà inscrites...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
chlorhydrate de tropatépine
parkinsonisme induit par les neuroleptiques
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
tropatépine
administration par voie orale
comprimés
LEPTICUR 10 mg, comprimé
avis de la commission de transparence
syndrome parkinsonien secondaire
tropatépine
LEPTICUR
neuroleptiques
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N1-SUPERVISEE
Tafamidis (Vyndaqel 20 mg capsules molles - Vyndaqel 61 mg capsules molles)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/tafamidis
A l’attention des neurologues et cardiologues prescripteurs : un guide les informant
des risques liés à l’usage de Vyndaqel et les mesures mises en place pour les réduire
: Importance de la déclaration des effets indésirables dans les différents registres
mis en place : TESPO (programme de suivi des grossesses et de l’allaitement) et THAOS
(programme de collecte des données à long terme pour les indications en neurologie
et cardiologie) Sensibilisation des cardiologues à la nécessité de confirmer le
diagnostic étiologique de l’amylose cardiaque à TTR avant toute prescription initiale
(utilisation des critères cliniques recommandés, conformément au RCP, afin d’exclure
toute administration à des patients non éligibles) Guide à l'attention des professionnels
de santé...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
tafamidis
VYNDAQEL 20 mg, capsule molle
VYNDAQEL 61 mg, capsule molle
VYNDAQEL
administration par voie orale
recommandation de bon usage du médicament
tafamidis
adulte
grossesse
Allaitement naturel
tafamidis
amylose cardiaque
Amyloïdose héréditaire reliée à la transthyrétine
Amyloïdose héréditaire reliée à la transthyrétine
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N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques des traitements non chirurgicaux et chirurgicaux
du névrome de Morton (douleur de l'avant-pied à la marche) ?
https://www.cochrane.org/fr/CD014687/NEUROMUSC_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-des-traitements-non-chirurgicaux-et-chirurgicaux-du-nevrome
Principaux messages - Les bénéfices et les risques des traitements non chirurgicaux
et chirurgicaux du névrome de Morton (hypertrophie d'un nerf du pied qui provoque
des douleurs à la marche) ne sont pas clairs. - Des études bien planifiées sont nécessaires
pour déterminer les bénéfices et les risques des traitements du névrome de Morton.
Qu'est-ce que le névrome de Morton ? Le névrome de Morton survient lorsqu'un nerf
de la plante du pied (l'avant-pied, c'est-à-dire la zone reliée aux orteils) grossit
et provoque des douleurs. Sa cause reste inconnue. Les symptômes peuvent comprendre
: - douleur brûlante ou fulgurante dans l'avant-pied et les orteils ; - l'impression
de marcher sur un caillou ou une masse. Cela peut affecter la marche et donc le bien-être
général des personnes.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
non opérable
marche à pied
Névrome de Morton
névrome de Morton
douleur
marche à pied
démarche
Appréciation des risques
en avant
brut (concept)
métatarsalgie de morton
Risques et bénéfices
quel mois est-ce maintenant ?
avant-pied
Douleur du pied
Douleur
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N3-AUTOINDEXEE
Quel est l’effet des interventions visant la prévention des chutes chez les personnes
atteintes de la maladie de Parkinson ?
https://minerva-ebp.be/Theme/Analysis/857
Analyse de Allen NE, Canning CG, Almeida LR, et al. Interventions for preventing falls
in Parkinson's disease. Cochrane Database Syst Rev 2022, Issue 6. DOI: 10.1002/14651858.CD011574.pub2
Question clinique Chez les patients atteints de la maladie de Parkinson, quelle est
l’efficacité des interventions visant la prévention des chutes, par comparaison avec
le contrôle (prise en charge habituelle, interventions que l’on pense sans effet sur
les chutes, comme des exercices placebo, des médicaments placebo), pour réduire le
nombre de chutes et diminuer le nombre de personnes qui font au moins une chute ?
Conclusion Cette revue systématique avec méta-analyse de la Cochrane Collaboration
qui a été correctement menée d’un point de vue méthodologique, montre que, chez les
personnes atteintes de la maladie de Parkinson idiopathique légère à modérée, les
interventions d’exercices ont un effet positif sur le nombre de chutes, mais pas sur
le nombre de personnes qui font une chute (niveau de preuve modéré). Avec les inhibiteurs
de la cholinestérase, on a également observé une diminution du nombre de chutes, mais
pas du nombre de personnes qui font une chute. Cependant, la force des preuves était
faible à très faible, et l’effet bénéfique doit également être mis en balance avec
une augmentation du nombre d’effets indésirables légers. On ne sait toujours pas quel
est l’effet de l’éducation, seule ou combinée à des exercices, sur le risque de chute
chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
effet, apparence
voie KEGG de la maladie de Parkinson
intervention préventive
maladie de parkinson
résultat de la thérapie
quel mois est-ce maintenant ?
maladie de Parkinson
personnes
Personna +
chutes accidentelles
maladie de Parkinson
peuple
maladie
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N3-AUTOINDEXEE
Items 134 et 135 : Neurochirurgie de la douleur chronique réfractaire
https://campus.neurochirurgie.fr/article1780.html
Objectifs pédagogiques Connaître la stratégie de prise en charge globale d’une douleur
aiguë ou chronique chez l’adulte. Connaître les thérapeutiques antalgiques médicamenteuses
et non médicamenteuses. S’assurer de l’efficacité d’un traitement antalgique et l’adapter
en fonction de l’évaluation.
2024
Campus numérique de Neurochirurgie
France
cours
procédures de neurochirurgie
douleur chronique
réfractaire
douleur chronique
Douleur rebelle
HSV-1 oncolytique C134
neurochirurgie
neurochirurgie
douleur chronique
---
N3-AUTOINDEXEE
Item 334 Hématome sous-dural chronique de l’adulte
https://campus.neurochirurgie.fr/article1786.html
Objectifs pédagogiques Connaître les complications d’un traumatisme crânien. Savoir
évoquer le diagnostic d’un hématome sous-dural chronique. Connaître les formes cliniques
de l’hématome sous-dural chronique. Savoir diagnostiquer un hématome sous-dural chronique.
Savoir traiter un hématome sous-dural chronique.
2024
Campus numérique de Neurochirurgie
France
cours
maladie du greffon contre l’hôte chronique
Entité
adulte
Hématome
hématome subdural chronique
hématome sous-dural
Îles Heard-et-MacDonald
adulte légalement
adulte
hématome sous-dural
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N3-AUTOINDEXEE
Item 340 : Accidents vasculaires cérébraux hémorragiques
https://campus.neurochirurgie.fr/article1788.html
Objectifs pédagogiques Diagnostiquer un accident vasculaire cérébral. Identifier
les situations d’urgence et planifier leur prise en charge préhospitalière et hospitalière.
Argumenter l’attitude thérapeutique et planifier le suivi du patient. Décrire les
principes de la prise en charge au long cours en abordant les problématiques techniques,
relationnelles et éthiques en cas d’évolution défavorable.
2024
Campus numérique de Neurochirurgie
France
cours
Entité
accident cérébrovasculaire
accident vasculaire cérébral hémorragique
accident vasculaire cerebral
hémorragie cérébrale
Honduras
accident vasculaire cérébral
accident vasculaire cérébral
hémorragie cérébrale
---
N3-AUTOINDEXEE
Item 341 : Hémorragie méningée
https://campus.neurochirurgie.fr/article1789.html
Objectifs pédagogiques Diagnostiquer une hémorragie méningée. Identifier les situations
urgentes et planifier leur prise en charge.
2024
Campus numérique de Neurochirurgie
France
cours
hémorragie meningée
morphologie cellulaire
Entité
Hémorragie
hémorragie méningée
méningé
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N2-AUTOINDEXEE
Les traitements psychosociaux aident-ils les personnes souffrant de troubles liés
à l'utilisation de stimulants ?
https://www.cochrane.org/fr/CD011866/ADDICTN_les-traitements-psychosociaux-aident-ils-les-personnes-souffrant-de-troubles-lies-lutilisation-de
Principaux messages - Les traitements psychosociaux réduisent le nombre de participants
souffrant de troubles liés à l'utilisation de stimulants qui abandonnent le traitement
prématurément et augmentent probablement la durée pendant laquelle ils s'abstiennent
de consommer des stimulants, par rapport à l'absence de traitement. - Par rapport
aux soins usuels, les traitements psychosociaux aident les personnes à rester plus
longtemps en traitement, mais ne font probablement que peu ou pas de différence en
ce qui concerne la fréquence de la prise de médicaments. - D'autres études comparant
différentes approches psychosociales sont nécessaires pour mieux comprendre quels
sont les traitements les plus efficaces pour qui, quand et dans quel contexte.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
traitement de biomatériel
stimulants du système nerveux central
quel mois est-ce maintenant ?
époque du traitement
stimulateur
personnes
effet psychosocial
Traitant
thérapie
pas de traitement diabétique
Personna +
plateau (unité de dose)
peuple
stimulation
utilisation
en traitement
maladie
étude du traitement
plateau
Traiter
pendant le traitement
---
N1-SUPERVISEE
ZILBRYSQ (zilucoplan sodique) - Myasthénie
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3503160/fr/zilbrysq-zilucoplan-sodique-myasthenie
Avis favorable au remboursement uniquement dans « En addition au traitement standard,
incluant les immunosuppresseurs de première ligne, chez les patients adultes atteints
de myasthénie auto-immune généralisée et présentant des auto-anticorps anti-récepteurs
à l’acétylcholine (R-ACh) restant symptomatiques. » Avis défavorable au remboursement
dans les autres situations couvertes par l’indication AMM. Quel progrès ? Un progrès
thérapeutique dans la prise en charge...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
ZILBRYSQ 23 mg, solution injectable en seringue préremplie
ZILBRYSQ 32,4 mg, solution injectable en seringue préremplie
ZILBRYSQ 16,6 mg, solution injectable en seringue préremplie
zilucoplan
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Myasthénie généralisée
myasthénie
adulte
positivité des anticorps antirécepteurs d'acétylcholine
avis de la commission de transparence
ZILBRYSQ
zilucoplan
myasthénie
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N3-AUTOINDEXEE
Épilepsie traitée en France en 2020 : prévalence, disparités régionales et sociales
à partir du Système national des données de santé
https://www.santepubliquefrance.fr/docs/epilepsie-traitee-en-france-en-2020-prevalence-disparites-regionales-et-sociales-a-partir-du-systeme-national-des-donnees-de-sante
La prévalence de l'épilepsie traitée, estimée à partir du Système national des données
de santé (SNDS), s'est établie à 10,2 pour 1 000 habitants au 1er janvier 2020 en
France ; elle est similaire aux prévalences observées aux États-Unis et en Angleterre.
La prévalence, similaire chez les hommes et les femmes, augmente avec l'âge, notamment
dans la seconde moitié de la vie, mais plus tôt chez les hommes que chez les femmes,
en lien avec les causes vasculaires. La prévalence augmente de manière régulière avec
le désavantage social. Il existe une hétérogénéité territoriale de l'épilepsie traitée,
avec une prévalence plus élevée dans les départements du nord et situés dans le long
d'une diagonale nord-est-sud-ouest, et dans certains départements d'outre-mer. L'épilepsie
apparaît comme un bon marqueur des inégalités de santé en France et sa surveillance
faisable à partir du SNDS.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
épilepsie
gène CHFR
national socialisme
systèmes de délivrance de médicaments
Traiter
traitement de biomatériel
époque du traitement
loco-régional
thérapie
disparités sociales en santé
Systèmes de données
épilepsie
local
France
épilepsie
prestations des soins de santé
pas de traitement diabétique
système d'un composant de dispositif
disparités de l'état de santé
Traitant
étude du traitement
epilepsie
plateau
jeu de données
français
pas d'information disponible
maladie régionale
pendant le traitement
disparité de santé
donnée
prévalence
plateau (unité de dose)
rencontres
en traitement
---
N1-SUPERVISEE
Progestatifs et risque de méningiomes intracrâniens : le BMJ publie une étude épidémiologique
française
https://ansm.sante.fr/actualites/progestatifs-et-risque-de-meningiomes-intracraniens-le-bmj-publie-une-etude-epidemiologique-francaise
Le GIS Epi-Phare (groupement d’intérêt scientifique en épidémiologie des produits
de santé ANSM-Cnam) publie dans le British Medical Journal (BMJ) une vaste étude de
pharmaco-épidémiologie à l’origine des recommandations d’utilisation et de suivi des
personnes qui doivent être traitées par des progestatifs à risque de méningiome intracrâniens.
Conduite avec l’expertise des services de gynécologie médicale de l’hôpital Bicêtre
AP-HP et de neurochirurgie de l’hôpital Lariboisière AP-HP, l’étude révèle un sur-risque
de méningiome en cas d’utilisation de médroxyprogestérone (Depo Provera), contraceptif
injectable très largement utilisé dans le monde (74 millions de femmes), mais pas
en cas de stérilet hormonal contenant du lévonorgestrel. Des études précédentes menées
par la Cnam puis Epi-Phare avaient montré que l’utilisation prolongée et à dose élevée
de trois progestatifs – l’acétate de cyprotérone ( 25 mg/jour) (Androcur), de chlormadinone
(2-10 mg/jour) (Lutéran) et de nomégestrol (3,75-5 mg/jour) (Lutenyl) – augmente fortement
le risque de méningiome. Ces résultats ont donné lieu à des recommandations d’utilisation
et de surveillance par imagerie cérébrale chez les personnes utilisant ces médicaments.
Au-delà de ces 3 progestatifs oraux, il s’avérait nécessaire de savoir s’il existait
un risque similaire avec d’autres progestatifs, selon diverses voies d’administration.
Epi-Phare, en association avec l’AP-HP, a ainsi conduit une vaste étude visant à évaluer
le risque de méningiome intracrânien opéré chez les femmes lié à l’utilisation d’une
liste élargie de progestatifs. Rendus publics en France en juillet 2023, les premiers
résultats sont désormais publiés dans le prestigieux BMJ permettant une large diffusion
internationale. Au total, 18 061 femmes âgées de 45 à 74 ans (en moyenne 58 ans)
et opérées d’un méningiome entre 2009 et 2018 en France ont été incluses dans l’étude,
appariées avec 90 305 femmes témoins...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
études épidémiologiques
France
méningiome
méningiome
acétate de médroxyprogestérone
DEPO PROVERA
DEPO PROVERA 150 mg/3 ml, suspension injectable (intramusculaire profonde)
Appréciation des risques
produit contenant uniquement du lévonorgestrel sous forme pour administration intra-utérine
lévonorgestrel
injections musculaires
DIU en plastique avec des progestatifs
administration par voie vaginale
progestines
MIRENA
MIRENA 52 mg (20 microgrammes/24 heures), dispositif intra-utérin
DONASERT 52 mg (20 microgrammes/24 heures), dispositif intra-utérin
DONASERT
dispositifs intra-utérins
KYLEENA 19,5 mg, système de diffusion intra-utérin
KYLEENA
JAYDESS
JAYDESS 13,5 mg, système de diffusion intra-utérin
médroxyprogestérone
---
N3-AUTOINDEXEE
Épidémiologie des encéphalopathies subaiguës spongiformes transmissibles (ESST) en France,
2011-2019
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2024/8/2024_8_2.html
Introduction – Les maladies à prions ou encéphalopathies subaiguës spongiformes transmissibles
(ESST), qui existent sous différentes formes chez l’Homme, font l’objet d’une surveillance
active depuis 1991 en France. Le Réseau national de surveillance des maladies de Creutzfeldt-Jakob
et maladies apparentées (RNS-MCJ) est un réseau pluridisciplinaire coordonné par Santé
publique France et l’Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm).
Il a pour but de détecter tous les cas d’ESST humaines afin d’obtenir des données
précises sur leur incidence et leur mortalité, ainsi que sur les facteurs de risque
impliqués. Matériel et méthode – Nous présentons une analyse épidémiologique descriptive
des cas d’ESST recueillis par le RNS-MCJ entre 2011 et 2019 en France. Résultats –
Entre 2011 et 2019, 16 768 cas suspects d’ESST ont été signalés au RNS-MCJ, parmi
lesquels 1 449 cas ont été classés comme présentant une ESST possible, probable ou
certaine, incluant, outre les cas sporadiques (sMCJ) et génétiques, 3 cas de la variante
de la MCJ (vMCJ), secondaire à une contamination par l’agent de l’encéphalopathie
spongiforme bovine, un cas de MCJ iatrogène lié à une greffe de dure-mère (iMCJ) et
3 cas liés à un traitement par l’hormone de croissance d’origine humaine. Le taux
de mortalité national des cas d’ESST sur ces neuf années était de 2,34 (intervalle
de confiance à 95%, IC95%: [2,22-2,47]) cas par million d’habitants. Les taux de mortalité
les plus élevés étaient observés dans les régions du Languedoc-Roussillon (2,40 [2,39-2,42])
et de la Bourgogne (2,40 [2,38-2,43]). Discussion – L’observation persistante de cas
d’ESST d’origine infectieuse (vMCJ, iMCJ), et la tendance à l’augmentation du nombre
de cas de sMCJ au cours du temps depuis la mise en place du réseau souligne la nécessité
d’un maintien d’une surveillance des maladies à prions chez l’Homme.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
épidémiologie de l'utilisation du tabac
épidémiologie sur le SIDA
épidémiologie
Épidémiologie génétique
épidémiologie des maladies infectieuses
épidémiologie du cancer du sein
gène CHFR
épidémiologie dentaire
maladie de Creutzfeldt-Jakob
subaigu
encéphalopathie spongiforme transmissible
épidémiologie professionnelle
maladie de creutzfeldt-jakob
Encéphalopathies
France
français
---
N3-AUTOINDEXEE
AVC ischémique : après la thrombectomie, il ne faut pas relâcher la pression (artérielle)
!
https://www.srlf.org/article/avc-ischemique-apres-thrombectomie-il-ne-faut-pas-relacher-pression-arterielle
Question évaluée La question évaluée par ces deux études est : y a-t-il un intérêt
de stratégies plus intensives de diminution de la pression artérielle (PA) que celle
recommandée actuellement (PAS 180 mmHg) à la phase aiguë de l’AVC ischémique après
succès d’une procédure endovasculaire de recanalisation artérielle ? En effet, si
la thrombectomie a indéniablement révolutionné le pronostic des patients souffrant
d’AVC ischémiques avec une occlusion artérielle proximale, de nombreux patients gardent
un mauvais pronostic fonctionnel à 3 mois, malgré le succès technique de la procédure.
Cela pose la question de l’optimisation de la prise en charge péri-procédurale et
notamment du niveau de PA optimal après la thrombectomie, avec un équilibre entre
le maintien de la perfusion cérébrale dans les régions où l’ischémie est théoriquement
réversible (zone de pénombre ischémique) et l’évitement de pressions augmentant le
risque de transformation hémorragique et d’œdème cérébral (sans compter sur d’autres
potentiels effets systémiques). Alors que l’hypertension artérielle systolique 180
mmHg est fréquente dans cette situation, plusieurs études observationnelles ont suggéré
une amélioration du pronostic avec des niveaux de pression inférieurs (PAS 140-160
mmHg). Les recommandations issues de l’ère pré-thrombectomie recommandent une PAS
180 mmHg, et les pratiques sont très hétérogènes.
2024
SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
lecture critique d'article
accident cérébrovasculaire
ablation de thrombus
Ischémie
ischémie
Pression systolique
thrombectomie
laxité
pression artérielle
thrombectomie
pression sanguine
ischémie
coloration à l'acide périodique schiff (procédure)
Accident cérébrovasculaire
Israël
Allèle sauvage SLC22A18
réétiquette
tension artérielle
pendant ou après
sarcome de l'intima de l'artère pulmonaire
Interleukine
libération
relaxation
Illinois
accident vasculaire cérébral ischémique
sulfanilamide
---
N1-SUPERVISEE
Abrogation de certaines autorisations de mise sur le marché de génériques de Tecfidera
https://ansm.sante.fr/actualites/abrogation-de-certaines-autorisations-de-mise-sur-le-marche-de-generiques-de-tecfidera
Le 13 décembre 2023, la Commission européenne a abrogé certaines autorisations de
mise sur le marché (AMM) de génériques des spécialités Tecfidera (diméthyl fumarate,
laboratoire Biogen), et ce pour des raisons réglementaires. Cette abrogation n’est
pas liée à un problème de qualité, de sécurité ou d’efficacité. En conséquence, ces
médicaments ne peuvent plus être prescrits et délivrés en Europe. A l’avenir, les
professionnels de santé devront prescrire et dispenser Tecfidera, et non plus ses
différents génériques...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
médicaments génériques
Fumarate de diméthyle
législation pharmaceutique
Europe
agrément de médicaments
TECFIDERA
TECFIDERA 240 mg, gélule gastro-résistante
TECFIDERA 120 mg, gélule gastro-résistante
fumarate de diméthyle
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
---
N3-AUTOINDEXEE
CONTOUR NEUROVASCULAR SYSTEM
Système d’embolisation intra-sacculaire d’anévrismes intracrâniens
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3487909/fr/contour-neurovascular-system
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Insuffisant
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
voie intracrânienne
contour
anévrisme cérébral non rompu
anévrysme intracrânien
système d'un composant de dispositif
systèmes de délivrance de médicaments
traitement par embolisation
---
N1-SUPERVISEE
BOTOX (toxine botulinique type A) - Blépharospasme, spasme hémifacial, torticolis
spasmodique
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3487172/fr/botox-toxine-botulinique-type-a-blepharospasme-spasme-hemifacial-torticolis-spasmodique
Avis favorable au maintien du remboursement dans le blépharospasme, le spasme hémifacial
et le torticolis spasmodique de l’adulte et de l’enfant de plus de 12 ans. Quel progrès
? Pas de progrès thérapeutique dans la stratgie de prise en charge.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
BOTOX 100 UNITES ALLERGAN, poudre pour solution injectable
toxine botulinique
agents neuromusculaires
avis de la commission de transparence
spasme hémifacial
BOTOX
toxines botuliniques de type A
blépharospasme
torticolis
torticolis spasmodique
---
N3-AUTOINDEXEE
Réunion d'éthique La fin de vie en neurologie
https://www.youtube.com/watch?v=lhe5ATjNjo0
2024
SFN - Société française de neurologie
France
enregistrement vidéo
éthique
réunion
étoposide/Ifosfamide/Vincristine
endogline
Réunion
sens moral
vie
Allèle sauvage ENG
langue finnoise
effet secondaire associé au système nerveux central
langue vietnamienne
processus de groupe
Endoscopie par Fluorescence induite par laser
fini
neurologie
Finlande
---
N3-AUTOINDEXEE
Méningoencéphalites en réanimation : Eureka ?
https://www.srlf.org/article/meningoencephalites-reanimation-eureka
Question évaluée Quels sont les étiologies, la présentation clinique et le pronostic
des méningoencéphalites graves de l’adulte nécessitant l’admission en réanimation
? Type d’étude Étude prospective observationnelle, multicentrique, internationale
menée sous l’égide de l’« European Society of Intensive Care Medicine » (ESICM). Population
étudiée Adultes hospitalisés en réanimation et chez qui l’on a retenu un diagnostic
d’encéphalite probable ou confirmée selon les critères de l’« Infectious Disease Society
of America 2013 » (1). Les patients (68 services de réanimation dans 7 pays européens)
ont été inclus entre juin 2017 et avril 2020. Méthodes Création d’une base de données
concernant les variables démographiques à l’entrée, l’étiologie de la méningoencéphalite
et le pronostic. La base était renseignée par chaque investigateur local. Les investigations
étiologiques et la prise en charge étaient laissées à la discrétion des investigateurs.
Le critère principal de jugement était un pronostic fonctionnel considéré comme mauvais
à 3 mois, défini par un score de 3 à 6 sur l’échelle de Rankin modifiée. On rappelle
qu’un score de 6 correspond aux décès et que les scores de 3 à 5 sont attribués en
cas de séquelles modérées à sévères. Les critères secondaires portaient sur la prise
en charge des défaillances, les différentes complications et les durées de séjour.
2024
SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
lecture critique d'article
quel mois est-ce maintenant ?
réanimation
méningoencéphalite
raisonnement
réanimation
méningoencéphalite
méningoencéphalite
---
N1-SUPERVISEE
CUFENCE 100 mg, gélule (trientine dichlorhydrate) - Maladie de Wilson
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3490839/fr/cufence-trientine-dichlorhydrate-maladie-de-wilson
Avis favorable au remboursement dans le traitement de la maladie de Wilson chez les
adultes, les adolescents et les enfants de 5 ans et plus, qui ne tolèrent pas le traitement
par la D-pénicillamine. Quel progrès ? Pas de progrès de cette nouvelle présentation
par rapport à la présentation déjà disponible. Service Médical Rendu (SMR) Important
Le service médical rendu par CUFENCE 100 mg (trientine dichlorhydrate) est important
dans l’indication de l’AMM...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
chélateurs
trientine
adulte
adolescent
enfant
avis de la commission de transparence
CUFENCE
Chlorhydrate de trientine
dégénérescence hépatolenticulaire
trientine
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N3-AUTOINDEXEE
Les usages de substances psychoactives chez les collégiens et lycéens - Résultats
EnCLASS 2022
https://www.ofdt.fr/publications/collections/resultats/les-usages-de-substances-psychoactives-chez-les-collegiens-et-lyceens-resultats-enclass-2022/
L’Enquête nationale en collèges et en lycées chez les adolescents sur la santé et
les substances (EnCLASS) est une enquête en ligne qui se déroule en milieu scolaire,
menée par l’association EnCLASS, l’Observatoire français des drogues et des tendances
addictives (OFDT) et l’École des hautes études en santé publique (EHESP), en partenariat
avec l’Éducation Nationale. Entre mars et juin 2022, 9 566 collégiens et lycéens ont
participé en France à la deuxième édition, permettant notamment de repérer les niveaux
scolaires où les consommations d’alcool, de tabac et de cannabis s’initient.
2024
OFDT - Observatoire Français des Drogues et des Toxicomanies
France
rapport
substance
ayant comme résultat
culture (sociologie)
psychoanaleptiques
étudiants
---
N3-AUTOINDEXEE
Efficacité clinique et coût-efficacité de la thérapie de restriction du sommeil dispensée
par une infirmière en soins primaires
https://minerva-ebp.be/Theme/Analysis/851
Analyse de Kyle SD, Siriwardena AN, Espie CA, et al. Clinical and cost-effectiveness
of nurse-delivered sleep restriction therapy for insomnia in primary care (HABIT):
a pragmatic, superiority, open-label, randomised controlled trial. Lancet 2023;402:975-87.
DOI: 10.1016/S0140-6736(23)00683-9 Question clinique Chez les personnes atteintes
de trouble du sommeil, quelle est l’efficacité d’une intervention standardisée d’une
thérapie brève de l’insomnie, dispensée par une infirmière en soins primaires (thérapie
de restriction du sommeil associée à l'hygiène du sommeil plus les soins usuels) versus
des conseils concernant l'hygiène du sommeil plus les soins usuels, sur la sévérité
de l’insomnie, la qualité de vie liée au sommeil, les symptômes de dépression, la
productivité au travail, l’effort pour dormir, les effets indésirables et l’impact
sur les coûts liés à l’insomnie, tant du point de vue du patient que du système assurantiel
? Conclusion Cette étude randomisée contrôlée pragmatique de bonne qualité méthodologique
montre que chez des patients présentant des troubles du sommeil, la thérapie de restriction
du sommeil dispensée par une infirmière en soins primaires ayant bénéficié d’une formation
de 4 heures, versus des conseils concernant l'hygiène du sommeil plus les soins usuels,
s'avère efficace dans le traitement du trouble de l'insomnie et l'amélioration d'autres
aspects de la santé mentale et du fonctionnement à 3, 6 et 12 mois. Il est probable
qu'elle soit rentable et offre une approche pratique pour les cliniciens souhaitant
suivre les directives pour les patients atteints de troubles de l'insomnie. Cependant,
d’autres études sont nécessaires pour pouvoir généraliser ces résultats à l’ensemble
des patients.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
Efficacité clinique
délivrer
Coût-efficacité
sommeil
fournisseur de soins de santé
thérapie
sommeil
analyse coût-bénéfice
pertinence clinique
Membre-1 du groupe A de la sous-famille-4 de récepteurs nucléaires
chlorhydrate de papavérine
soins de santé primaires
principal
personnel de santé
Soins
infirmière spécialisée stomothérapeute
soins de santé primaires
soins primaires
Limitation
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N3-AUTOINDEXEE
Programme de prise en charge du traumatisme craniocérébral léger et de la commotion
cérébrale (TCCL/CC) au Québec
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003668/
Le programme de prise en charge du traumatisme craniocérébral léger et de la commotion
cérébrale (TCCL/CC) au Québec propose une trajectoire de soins et de services pour
soutenir le réseau de la santé et des services sociaux dans le développement d’une
offre de services intégrés, à l’image du continuum de services en traumatologie du
Québec. Il décrit la population ciblée, les fondements sur lesquels s’appuie l’organisation
des services souhaités et les activités qui doivent être réalisées dans les quatre
grandes phases de l’offre de services. Il s’adresse à toutes les personnes qui auront
à intervenir à un moment ou à un autre dans la prise en charge des usagers qui ont
subi un TCCL/CC, c’est-à-dire l’ensemble des professionnels de la santé et des services
sociaux, y compris les médecins de famille et les médecins spécialistes.
2024
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
guide
Québec
commotion
cerveau
traumatisme
commotion
événement indésirable léger
commotion de l'encéphale
blessure
dysplasie légère
cerveau
gestion des soins aux patients
Programmes
Combid®
emploi du temps
léger
commotion cérébrale
---
N3-AUTOINDEXEE
Agonistes des récepteurs au GLP-1 et maladie de Parkinson ?
https://www.acadpharm.org/publications/page.php?rb1=50&id_doc=7184
Les impressionnants bénéfices thérapeutiques des agonistes des récepteurs au Glucagon-like
peptide-1 (GLP-1) ont fait l’objet de nombreuses chroniques médicales (et financières…)
en 2023 et la revue Science leur a accordé la distinction enviée de Breakthrough of
the year dans leur édition de mi-décembre (1). Conçus et mis à disposition pour traiter
le diabète de type 2 (DT2) et l’obésité, deux comorbidités majeures qui menacent les
pays à fort index de développement, les agonistes des récepteurs au GLP-1 pourraient
également adresser les affections neurodégénératives liées au vieillissement que sont
les maladies de Parkinson et d’Alzheimer.
2024
Académie Nationale de Pharmacie
France
information scientifique et technique
maladie de parkinson
un
Guadeloupe
essai clinique de phase I
Récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
événement indésirable léger
voie KEGG de la maladie de Parkinson
glp-1
non-fumeur
maladie de Parkinson
score de performance ECOG de 1
récepteur
quel mois est-ce maintenant ?
score 1+ OMS
score 1+
maladie de Parkinson
---
N1-SUPERVISEE
Fentanyl - Recivit
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/fentanyl-6
Guide patient/aidants et guide professionnels de santé
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
fentanyl
citrate de fentanyl
gestion du risque
administration par voie sublinguale
recommandation de bon usage du médicament
fentanyl
recommandation patients
RECIVIT
RECIVIT 267 microgrammes, comprimé sublingual
RECIVIT 800 microgrammes, comprimé sublingual
RECIVIT 533 microgrammes, comprimé sublingual
RECIVIT 400 microgrammes, comprimé sublingual
RECIVIT 133 microgrammes, comprimé sublingual
adulte
douleur paroxystique
ordonnances médicamenteuses
stupéfiants
douleur cancéreuse
---
N3-AUTOINDEXEE
IOPAMIRON 300 (300 mg d’I/mL) et IOPAMIRON 370 (370 mg d’I/mL), solution injectable
en flacon (iopamidol) - Produit de contraste iodé
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3497035/fr/iopamiron-iopamidol-produit-de-contraste-iode
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM. Quel progrès ? Pas
de progrès des nouvelles présentations par rapport aux présentations déjà disponibles.
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par IOPAMIRON 300
et 370 (iopamidol) est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service
médical rendu (ASMR) V (absence) Ces spécialités sont un complément de gamme qui
n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations
déjà inscrites...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
IOPAMIRON 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable
IOPAMIRON 370 (370 mg d'Iode/mL), solution injectable
iopamidol
avis de la commission de transparence
iopamidol
iopamidol
iode
iopamidol
produits de contraste
iode
IOPAMIRON
---
N1-SUPERVISEE
Inotersen - Tegsedi 284 mg solution injectable en seringue préremplie
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/inotersen
Une carte patient pour prévenir et/ou réduire : les risques identifiés importants
de thrombopénie et de glomérulonéphrite ainsi que le risque potentiel important
de toxicité oculaire due à une carence en vitamine A...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
inotersen
inotersen
TEGSEDI 284 mg, solution injectable en seringue préremplie
TEGSEDI
effets secondaires indésirables des médicaments
recommandation patients
information sur le médicament
maladies de l'oeil
glomérulonéphrite
thrombopénie
oligonucléotides
oligodésoxyribonucléotides antisens
---
N1-SUPERVISEE
Dabigatran - Pradaxa, gélules et granulés enrobés (Publié le 01/03/2023 - Mise à jour
le 01/03/2024)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/dabigatran
Un guide de prescription de Pradaxa gélules dans les indications suivantes :
Prévention de l’accident vasculaire cérébral (AVC) et de l’embolie systémique (ES)
chez les patients adultes atteints de fibrillation atriale non valvulaire (FANV) et
présentant un ou plusieurs facteur(s) de risque Traitement des thromboses
veineuses profondes (TVP) et des embolies pulmonaires (EP), et prévention des récidives
de TVP et d’EP chez l’adulte Un guide de prescription de Pradaxa gélules dans
l’indication prévention primaire des événements thromboemboliques veineux (pETEV)
chez les patients adultes ayant bénéficié d’une chirurgie programmée pour prothèse
totale de hanche ou de genou. Ces guides fournissent des informations importantes
sur le risque hémorragique au cours du traitement, et des recommandations sur la prise
en charge de ce risque. Un guide de prescription de Pradaxa gélules et granulés
pour un usage pédiatrique dans l'indication traitement et prévention des événements
thromboemboliques veineux...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
Dabigatran
Dabigatran
dabigatran étexilate
PRADAXA
PRADAXA 75 mg, gélule
PRADAXA 40 mg, granulés enrobés
PRADAXA 150 mg, gélule
PRADAXA 110 mg, gélule
PRADAXA 30 mg, granulés enrobés
PRADAXA 50 mg, granulés enrobés
PRADAXA 110 mg, granulés enrobés
PRADAXA 150 mg, granulés enrobés
PRADAXA 20 mg, granulés enrobés
administration par voie orale
antithrombiniques
antithrombiniques
continuité des soins
hémorragie
risque
adulte
enfant
---
N1-SUPERVISEE
Cladribine - Mavenclad 10 mg comprimés
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 12/02/2021 - Mise
à jour le 20/03/2024)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/cladribine
A l’attention des neurologues prescripteurs : un guide les informant des risques liés
au traitement et des mesures requises afin de les réduire, une check-list listant
les éléments à vérifier lors de l’instauration et du suivi de traitement, une roue
posologique pour déterminer la posologie en fonction du poids du patient. A l’attention
des patients traités par Mavenclad: un guide pour les aider à comprendre le mécanisme
d’action du médicament, les risques associés et les modalités de prise (décliné au
format vidéo)...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
Chloro-2 désoxyadénosine
MAVENCLAD
MAVENCLAD 10 mg, comprimé
administration par voie orale
cladribine
immunosuppresseurs
Chloro-2 désoxyadénosine
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
effets secondaires indésirables des médicaments
adulte
sclérose en plaques récurrente-rémittente
continuité des soins
tests hématologiques
---
N1-SUPERVISEE
Ponésimod - Ponvory, comprimé pelliculé (Publié le 21/03/2022 - Mise à jour le 15/03/2024)
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/ponesimod
Le matériel comprend : un guide de prescription qui apporte des informations
sur l’initiation ou la ré-initiation du traitement ainsi que les exigences obligatoires
avant l’initiation du traitement et au cours du traitement. Ce guide contient des
courriers de liaison afin d’adresser les patients pour une consultation de cardiologie
ou d’ophtalmologie, le cas échéant, ou pour informer la pharmacie d’officine de la
mise en place d’un traitement en ville un guide patient informant des risques
associés à ce traitement et des mesures mises en place afin de réduire ces risques
une carte patiente spécifique à la grossesse...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
ponésimod
ponésimod
administration par voie orale
ponésimod
Ponvory
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
grossesse
continuité des soins
ponésimod
adulte
sclérose en plaques récurrente-rémittente
Surveillance des médicaments
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
PONVORY
PONVORY 20 mg, comprimé pelliculé
PONVORY 2 mg + 3 mg + 4 mg + 5 mg + 6 mg + 7 mg + 8 mg + 9 mg + 10 mg, comprimé pelliculé
---
N1-SUPERVISEE
Capsaïcine (QUTENZA 179 mg, patch cutané) - Publié le 10/11/2021 - Mise à jour le
08/02/2024
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/capsaicine
Ce document s’inscrit dans le cadre d’un programme de formation pour les professionnels
de santé. Il comporte des recommandations et instructions à connaître avant l’administration
de Qutenza et des avertissements et mesures de précaution à prendre en compte pour
la surveillance du patient...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
recommandation de bon usage du médicament
QUTENZA 179 mg, patch cutané
QUTENZA
capsaïcine
administration par voie cutanée
continuité des soins
capsaïcine
---
N2-AUTOINDEXEE
Rééducation de l’appareil locomoteur dans les pathologies neuro-musculaires suite
à l’introduction de nouvelles technologies (biothérapie, instrumentation rachidienne,
réentraînement à l’effort) - Note de cadrage
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3269932/fr/reeducation-de-l-appareil-locomoteur-dans-les-pathologies-neuro-musculaires-suite-a-l-introduction-de-nouvelles-technologies-biotherapie-instrumentation-rachidienne-reentrainement-a-l-effort-note-de-cadrage
Les maladies neuro-musculaires sont définies comme un groupe de pathologies hétérogènes
entraînant une dysfonction de l’unité motrice. Cette atteinte motrice dégénérative
entraîne progressivement une faiblesse des muscles squelet-tiques, des spasmes, des
perturbations sensorielles avec altérations des réflexes ostéo-tendineux, ainsi que
des troubles des fonctions cardio-respiratoires et digestives. En outre, les patients
neuro-musculaires nécessitent une rééducation adaptée à l’évolution de la pathologie,
avec des techniques passives et actives, la verticalisation précoce, parfois des chirurgies,
ainsi qu’une activité physique adaptée. Ces techniques visent à conserver les amplitudes
articulaires physiologiques et à potentialiser la motricité résiduelle afin de continuer
à réaliser les actes de la vie quotidienne avec un maximum d’autonomie incluant les
activités socio-professionnelles.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
actualités
Pathologie
Technologie
instrumentiste
neurologie
Pathologie
technologie
Pathologie
Pathologie
réadaptation fonctionnelle
biothérapie
Appareil locomoteur
muscle, sai
effort physique
dispositif
PATHOLOGIE
Pathologie
colonne vertébrale, sai
instrument
Pathologie
effort
maladies musculaires
Pathologie
thérapie myofonctionnelle
Pathologie
---
N1-VALIDE
Douleur
http://www.palliaguide.be/douleur-soins-palliatifs/
La douleur est définie par l’Association Internationale d’Étude pour la Douleur (IASP)
comme une « expérience sensorielle et émotionnelle désagréable associée à une lésion
tissulaire réelle ou potentielle ou décrite en ces termes ». Cette définition souligne
le caractère intrinsèquement subjectif et multidimensionnel (importance de la composante
affective) du symptôme et le manque de corrélation entre la douleur et la lésion.
2024
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Palliaguide - Guidelines de soins palliatifs
Belgique
français
recommandation pour la pratique clinique
mesure de la douleur
douleur
analgésiques morphiniques
soins palliatifs
acétaminophène
anti-inflammatoires non stéroïdiens
Métamizole sodique
analgésiques non narcotiques
tramadol
codéine
morphine
Oxycodone
Hydromorphone
fentanyl
buprénorphine
---
N3-AUTOINDEXEE
OMNIPAQUE 300 mg d’I/mL, OMNIPAQUE 350 mg d’I/mL, solution injectable (iohexol) -
Produit de contraste iodé
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3497017/fr/omnipaque-iohexol-produit-de-contraste-iode
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM sauf dans l’indication
« angiomammographie », en cours d’évaluation par la Commission. Quel progrès ? Pas
de progrès des nouvelles présentations par rapport aux présentations déjà disponibles.
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par OMNIPAQUE 300
mg d’I/mL et 350 mg d’I/mL (iohexol) est important dans les indications de l’AMM sauf
dans l’indication « angiomammographie », en cours d’évaluation par la Commission.
Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Ces spécialités sont un
complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR
V) par rapport aux présentations déjà inscrites...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
OMNIPAQUE 300 mg d'I/ml, solution injectable
OMNIPAQUE 350 mg d'I/ml, solution injectable
avis de la commission de transparence
iode
OMNIPAQUE
Omnipaque
produits de contraste
iohexol
---
N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques du traitement néoadjuvant (traitement médicamenteux
avant l'intervention chirurgicale visant à enlever une tumeur) pour le mélanome, un
type de cancer de la peau ?
https://www.cochrane.org/fr/CD012974/SKIN_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-du-traitement-neoadjuvant-traitement-medicamenteux-avant
Que voulions-nous découvrir ? Le mélanome cutané est une forme très agressive de cancer
de la peau. Il est généralement mortel s’il est détecté à un stade avancé. Un traitement
plus précoce pourrait permettre l'ablation chirurgicale de la tumeur et améliorer
les chances de survie à long terme. Le traitement néoadjuvant est un traitement médicamenteux
administré avant la chirurgie, afin de réduire la taille de la tumeur pour qu'elle
soit plus facile à enlever, de réduire les complications de la chirurgie et de réduire
le risque de propagation de la maladie. De nouveaux types de médicaments, immunothérapies
et thérapies ciblées, ont été mis au point et pourraient être efficaces dans le cadre
d'une utilisation néoadjuvante. Nous avons voulu savoir si le traitement néoadjuvant
du mélanome de stade III ou IV permet de vivre plus longtemps, et comparer les effets
indésirables (non désirés) avec le traitement néoadjuvant et les soins courants.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Enlèvement
Risques et bénéfices
tumeurs cutanées
Tumeurs
cancer de la peau
Tumeurs
Cancer de la peau
Tumeurs
Tumeurs
Cancer de la peau
Tumeurs
traitement médicamenteux
tumeur maligne, sai
Tumeurs
Tumeurs
intervention chirurgicale
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
intervention chirurgicale
Médicaments
procédures de chirurgie opératoire
médicament
Mélanome
crime
cancer
Tumeurs
Appréciation des risques
mélanome
mélanome malin cutané
traitement néoadjuvant
---
N2-AUTOINDEXEE
Effets sur la santé liés au bruit des éoliennes : dérangement et perturbations du
sommeil
https://www.inspq.qc.ca/publications/3296
Cette recension des écrits traite du dérangement ou des perturbations du sommeil liés
au bruit des éoliennes. Depuis les recensions réalisées dans le cadre des travaux
de l'Organisation mondiale de la Santé pour l'élaboration de leurs lignes directrices
en 2018, neuf nouvelles publications s’ajoutent (sept documents ont analysé le dérangement
et cinq les perturbations du sommeil). Les études retenues et analysées montrent une
association entre le niveau d’exposition au bruit des éoliennes et le fort dérangement
causé par le bruit. Le 10 % des personnes fortement dérangées par le bruit des éoliennes
semble atteint à des niveaux un peu plus faibles que celui recommandé conditionnellement
par l’Organisation mondiale de la Santé. Toutefois, la qualité de la preuve demeure
faible quant à la relation entre l’exposition au bruit des éoliennes et le fort dérangement,
notamment en raison de la grande variabilité dans la proportion des personnes fortement
dérangées d’une étude à l’autre et du faible nombre d’études de qualité ayant étudié
ce sujet.
2023
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
France
revue de la littérature
bruit
perturbation du sommeil
bruit
sommeil
sommeil
santé
---
N1-SUPERVISEE
Risque de méningiome et progestatifs : recommandations générales pour limiter ce risque
https://ansm.sante.fr/actualites/risque-de-meningiome-et-progestatifs-recommandations-generales-pour-limiter-ce-risque
Suite au comité d’experts composé de représentants de personnes traitées et professionnels
de santé, qui s’est réuni en janvier 2023, de premières recommandations ont été établies
afin d’encadrer le risque de méningiome pour les progestatifs médrogestone (Colprone),
progestérone à 100 mg et 200 mg (Utrogestan et génériques), dydrogestérone (Duphaston)
et dienogest (génériques de Visanne), dans l’attente des résultats d’études épidémiologiques
en cours...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
méningiome
progestines
effets secondaires indésirables des médicaments
gestion du risque
COLPRONE 5 mg, comprimé
UTROGESTAN 100 mg, capsule molle orale ou vaginale
UTROGESTAN 200 mg, capsule molle orale ou vaginale
DUPHASTON 10 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
VISANNE 2 mg, comprimé
méningiome
---
N2-AUTOINDEXEE
Injection locale de stéroïdes pour le syndrome du canal carpien
https://www.cochrane.org/fr/CD015148/NEUROMUSC_injection-locale-de-steroides-pour-le-syndrome-du-canal-carpien
Principaux messages L'injection de corticostéroïdes dans le poignet améliore probablement
les symptômes du syndrome du canal carpien (compression du nerf médian au niveau du
poignet) et la fonction de la main pendant une période allant jusqu'à six mois. Les
évaluations de la qualité de vie et les tests de conduction nerveuse mesurés jusqu'à
trois mois après l'injection pourraient également s'améliorer. L'injection de corticostéroïdes
pourrait réduire la nécessité d'une intervention chirurgicale, sur une durée d’évaluation
de une année. Les effets secondaires semblent être rares. Toutefois, une amélioration
spontanée sans traitement peut survenir chez un tiers des personnes.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
administration de stéroïde
injections
Stéroïdes
syndrome du canal carpien
Injection
Syndrome du canal carpien
syndrome du canal carpien
syndrome du canal carpien
stéroïdes
---
N2-AUTOINDEXEE
Cryothérapie et prévention des neuropathies périphériques induites par l’administration
des taxanes
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/cryotherapie-et-prevention-des-neuropathies-peripheriques-induites-par-ladministration-des-taxanes.html
L’utilisation de certaines molécules de chimiothérapie, incluant celles appartenant
à la famille des taxanes, peuvent provoquer des effets secondaires non négligeables,
particulièrement des symptômes de neuropathies des nerfs périphériques induites par
la chimiothérapie (NPIC). Ces symptômes se traduisent par des troubles de la sensibilité
et des troubles moteurs ainsi que des douleurs au niveau des membres supérieurs et
inférieurs. L’impact sur la qualité de vie des patients est important. Certaines équipes
de soins en oncologie recourent à l’utilisation d’interventions non pharmacologiques
pour prévenir les effets neurotoxiques de la chimiothérapie. La cryothérapie, l’une
des méthodes utilisées, consiste à refroidir les mains et les pieds par l’entremise
de mitaines refroidies pendant les perfusions de chimiothérapie. Le but de cette intervention
est de réduire le flux sanguin au niveau des extrémités et ainsi prévenir la neurotoxicité.
2023
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
revue de la littérature
neuropathies périphériques
Administration
taxoïdes
cryothérapie
taxane
cryothérapie
affection du système nerveux périphérique
Administration
taxane
Neuropathie
organisation et administration
---
N1-SUPERVISEE
CONCERTA LP (méthylphénidate) - Trouble déficitaire de l’Attention avec Hyperactivité
(TDAH) chez l’adulte
Nouvelle indication.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3419448/fr/concerta-lp-methylphenidate-trouble-deficitaire-de-l-attention-avec-hyperactivite-tdah-chez-l-adulte
Avis favorable au remboursement dans le cadre d’une prise en charge globale du Trouble
Déficitaire de l’Attention avec Hyperactivité (TDAH) chez l’adulte, lorsque des mesures
correctives seules s’avèrent insuffisantes. Le service médical rendu par CONCERTA
LP (méthylphénidate) 18 mg, 36 mg et 54 mg est important dans l’extension d’indication...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
administration par voie orale
préparations à action retardée
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
chlorhydrate de méthylphénidate
déficit de l'attention avec hyperactivité chez l'adulte
CONCERTA LP 54 mg, comprimé à libération prolongée
CONCERTA LP 18 mg, comprimé à libération prolongée
CONCERTA LP 36 mg, comprimé à libération prolongée
avis de la commission de transparence
adulte
méthylphénidate
Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité
CONCERTA LP
---
N2-AUTOINDEXEE
Réflexions sur le sixième rapport sur les morts maternelles en France, 2013-2015
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2023/3-4/2023_3-4_0.html
La France est l’un des rares pays disposant d’un système renforcé de surveillance
de la mortalité maternelle, l’Enquête nationale confidentielle sur les morts maternelles
(ENCMM), qui identifie chaque décès survenant pendant la grossesse, le travail et
l’accouchement et jusqu’à un an après l’accouchement. Ce système permet de produire
des rapports nationaux détaillés sur les causes et les disparités régionales des décès
maternels liés à la grossesse 1. Il permet également de procéder à des comparaisons
avec d’autres pays à revenu élevé qui possèdent des systèmes de surveillance similaires
2. L’objectif de ce système est d’améliorer la qualité des soins pendant la grossesse
et l’accouchement et de prévenir tout décès maternel évitable. Cet éditorial met l’accent
sur les principales conclusions du 6e rapport de l’ENCMM, et sur la comparaison entre
la France et d’autres pays européens dotés de systèmes renforcés de surveillance de
la mortalité maternelle. Le 6e rapport de l’ENCMM rapporte 262 décès maternels survenus
en France entre 2013 et 2015, correspondant à un ratio de mortalité maternelle (RMM)
de 10,8 décès pour 100 000 naissances vivantes 1,3. Si le RMM n’a pas changé depuis
les précédentes éditions du rapport, deux constats importants sont à retenir : une
évolution des principales causes de décès maternel et la persistance d’un taux de
mortalité élevé parmi les groupes sociodémographiques défavorisés. Ces deux constats
méritent une réflexion plus approfondie.
2023
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
décès maternel
français
Réflexes
rapport de recherche
pensée (activité mentale)
France
France
France
réflexe
Réflexes
rapport albumine/globuline
France
mort maternelle
France
réflexe
---
N2-AUTOINDEXEE
Paralysie de Bell survenue à la suite de la vaccination contre la COVID-19 au Québec
https://www.inspq.qc.ca/publications/3303-paralysie-bell-vaccination-covid-19
La paralysie de Bell ou paralysie faciale idiopathique est une faiblesse ou une paralysie
des muscles faciaux liée à un dommage au niveau du 7e nerf crânien dont la cause est
souvent inconnue. Ce rapport présente une description des cas de paralysie de Bell
survenus après une dose de vaccin contre la COVID-19 qui ont été rapportés au système
de surveillance passive de la sécurité des vaccins (effets secondaires possiblement
reliés à l'immunisation, ESPRI) et l’investigation faite de ce signal. Le taux de
paralysie de Bell rapporté au système de surveillance passive était plus élevé après
la première dose qu’après la deuxième ou la troisième, et plus élevé chez les femmes
que chez les hommes. Presque la moitié des cas sont apparus dans les 7 jours suivant
la vaccination.
2023
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
Paralysie
vaccination
Paralysie
Vaccine
paralysie de bell
Vaccins
Vaccination
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
Québec
vaccination
vaccination; médication préventive
paralysie faciale de Bell
COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
Obligations et recommandations vaccinales des professionnels : Actualisation des recommandations
et obligations pour les étudiants et professionnels des secteurs sanitaire, médicosocial
et en contacts étroits avec de jeunes enfants
Volet 1/2 : diphtérie, tétanos, poliomyélite, hépatite B, Covid-19
https://has-sante.fr/jcms/p_3424586/fr/obligations-et-recommandations-vaccinales-des-professionnels-actualisation-des-recommandations-et-obligations-pour-les-etudiants-et-professionnels-des-secteurs-sanitaire-medicosocial-et-en-contacts-etroits-avec-de-jeunes-enfants
Dans le cadre de sa mission d’élaboration des recommandations vaccinales, la HAS a
été saisie afin d’actualiser l’ensemble des obligations et recommandations vaccinales
des professionnels de santé et des professionnels exerçant en établissements de santé
et structures médicosociales, ainsi que des professionnels en contact étroit et répété
avec de jeunes enfants. Le Comité consultatif national d’éthique pour les sciences
de la vie et de la santé (CCNE) a été saisi en parallèle de la HAS par le Ministère
de la santé et de la prévention et répondra aux questions éthiques et d’acceptabilité
sociale soulevées par les obligations vaccinales des professionnels, dont les conséquences
de celles-ci. La HAS s’est donc concentrée sur les éléments scientifiques et médicaux
pour mener son évaluation. Les avis des deux institutions, consultatifs, sont adressés
au décideur public. Le présent document, qui constitue le volet 1 des recommandations
vaccinales, est dédié aux maladies pour lesquelles une obligation vaccinale est actuellement
en vigueur et concerne la diphtérie, le tétanos, la poliomyélite, l’hépatite B et
la Covid-19.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
Hépatite
diphtérie
COVID-19
diphterie
zone desservie (santé)
hépatite B
diphtérie
poliomyélite
Counseling directif
Enfant
enfant
Diphtérie
poliomyélite
étudiants
COVID-19
Enfant
hepatite
tétanos
rétrécissement
Enfant
hépatite virale b
Tétanos
adolescent
enfant
étudiant
tétanos
Enfant
tétanos
---
N3-AUTOINDEXEE
Meilleur traitement médical seul ou associé à endartériectomie carotidienne ou stent
carotidien en cas de sténose asymptomatique de l'artère carotide ?
https://www.minerva-ebp.be/FR/Article/2314
Analyse de Reiff T, Eckstein HH, Mansmann U, et al. Carotid endarterectomy or stenting
or best medical treatment alone for moderate-to-severe asymptomatic carotid artery
stenosis: 5-year results of a multicentre, randomised controlled trial. Lancet Neurol
2022;21:877-88. DOI: 10.1016/S1474-4422(22)00290-3 Question clinique Quel est le bénéfice
de l'endartériectomie carotidienne associée au meilleur traitement médical ou d’un
stent de l'artère carotide associé au meilleur traitement médical par rapport au seul
meilleur traitement médical chez les patients présentant une sténose carotidienne
asymptomatique dans des conditions d'interventions médicamenteuses et de modification
du mode de vie conformes aux recommandations actuelles ? Conclusion Pour les auteurs
de cette étude randomisée contrôlée, multicentrique, chez des patients présentant
un sténose asymptomatique de l'artère carotide, l’endartériectomie carotidienne associé
au meilleur traitement médical et le stent carotidien associé au meilleur traitement
médical n'ont pas pu montrer de supériorité par rapport au seul meilleur traitement
médical. En raison de la petite taille de l'échantillon, les données doivent être
interprétées avec prudence.
2023
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
casse-croute
Traitements associés
Traitements associés
Traitements associés
sténose carotidienne
Artères carotides
sténose de l'artère carotide
Sténose des artères
unique
Sténose des carotides
endartériectomie
endartériectomie carotidienne
---
N2-AUTOINDEXEE
Stimulation de la moelle épinière pour les lombalgies
https://www.cochrane.org/fr/CD014789/BACK_stimulation-de-la-moelle-epiniere-pour-les-lombalgies
Contexte La lombalgie est l'une des principales causes d'invalidité dans le monde.
La stimulation de la moelle épinière, un traitement chirurgical impliquant l'implantation
d'un dispositif qui applique des impulsions électriques à la moelle épinière, a été
suggérée pour améliorer la douleur chez les personnes souffrant de lombalgie à long
terme. Cette étude visait à examiner les données probantes concernant les bénéfices
et les risques de cette procédure chez les personnes souffrant de lombalgie. Caractéristiques
des études Nous avons recherché des études pertinentes dans les bases de données et
les registres en ligne le 10 juin 2022. Nous avons trouvé 13 essais avec 699 participants.
Parmi eux, 55 % étaient des femmes et l'âge moyen des participants à l'étude était
compris entre 47 et 59 ans. La durée moyenne de la lombalgie chez les participants
à l'étude variait de 5 à 12 ans. Dix des 13 études avaient des liens financiers avec
des fabricants de systèmes de stimulation de la moelle épinière.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
lumbago
stimulation de la moelle épinière
lombalgie
Lombalgie
stimulateur
---
N2-AUTOINDEXEE
Entraînement du tronc pour améliorer les activités des personnes ayant subi un AVC
https://www.cochrane.org/fr/CD013712/STROKE_entrainement-du-tronc-pour-ameliorer-les-activites-des-personnes-ayant-subi-un-avc
L'accident vasculaire cérébral (AVC) est une affection courante qui peut entraîner
des handicaps majeurs, voire la mort chez les adultes. L'AVC a un impact important
sur divers aspects du fonctionnement humain, y compris la limitation des mouvements.
L'une des déficiences fréquemment observées après un AVC est la réduction du fonctionnement
du tronc. Cette déficience peut, entre autres, se caractériser par une mobilité réduite,
un équilibre assis réduit, des réactions tardives ou réduites aux perturbations internes
et externes, une réduction de la force musculaire et des schémas d'activation musculaire
du torse. Les mouvements du torse et l'équilibre en position assise sont tous les
deux importants pour l'indépendance fonctionnelle, c'est-à-dire la capacité à effectuer
des tâches quotidiennes telles que s'habiller, manger et faire sa toilette sans aide.
Le fonctionnement du torse permet de prévoir dans une large mesure le niveau de récupération
et d'indépendance après un AVC. L'entraînement du tronc vise à rétablir la fonction
du torse. L'entraînement du tronc peut comporter différents éléments, tels que : l’entraînement
musculaire des muscles abdominaux et dorsaux ; des exercices axés sur l'amélioration
de la mobilité du torse ; ou l'amélioration de l'équilibre latéral ou antérieur en
position assise, visant à améliorer l'équilibre en position assise. Le torse est le
noyau du corps ; il fournit une base stable pour le contrôle et les mouvements de
la tête et des extrémités. L'entraînement du torse pourrait avoir un effet positif
non seulement sur le fonctionnement du torse, mais aussi sur d'autres critères de
jugement tels que les activités de la vie quotidienne, l'équilibre en position debout,
la marche et le bien-être.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Personna +
personnes
tronc
accident vasculaire cérébral
cathétérisme veineux central
accident cérébrovasculaire
---
N1-SUPERVISEE
Alglucosidase alpha - Myozyme
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/alglucosidase-alpha
Guide pour les professionnels de santé contenant des informations concernant les risques
associés à l'administration de Myozyme, la prise en charge de ces risques et les dosages
immunologiques.
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
MYOZYME
MYOZYME 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
alpha-Glucosidase
alpha-Glucosidase
alpha-Glucosidase
---
N3-AUTOINDEXEE
Usages de produits psychotropes et prise en charge sociocanitaire des personnes en
situation de grande précarité en Pays de la Loire
https://www.ofdt.fr/publications/collections/etudes-et-recherches/etudes-et-recherches-2023/usages-de-produits-psychotropes-et-prise-en-charge-sociocanitaire-des-personnes-en-situation-de-grande-precarite-en-pays-de-la-l/
L’OFDT s’est associé au GERS pour répondre à une demande d’étude formulée par l’ARS
des Pays de la Loire. La place plus importante occupée par la cocaïne a été soulignée.
Parfois injectée, elle est plus souvent acquise sous forme de poudre puis transformée
en cocaïne basée par les usagers. La part prise par la cocaïne basée dans les consommations
s’explique pour partie par la baisse de son prix de vente, par le craving – c’est-à-dire
l’envie irrépressible de consommer à nouveau – qui résulte de son usage régulier,
et par la moindre satisfaction apportée par une héroïne à la qualité médiocre. L’analyse
des parcours sociosanitaires des usagers de drogues en situation de grande précarité
est révélatrice des inégalités d’accès aux soins, mais aussi du déficit de moyens
dans le champ sanitaire des territoires étudiés. À l’heure où le manque de soignants
(généralistes, spécialistes) est criant et où les places dans les institutions offrant
une prise en charge globale sont rares, les conditions d’accès se durcissent et les
probabilités d’y accéder s’amenuisent pour ces usagers de drogues.
2023
OFDT - Observatoire Français des Drogues et des Toxicomanies
France
rapport
culture (sociologie)
précarité
gestion des soins aux patients
Personna +
psychoanaleptiques
personnes
Pays-de-la-Loire
---
N3-AUTOINDEXEE
Pontage extra-intracrânien à débit adapté pour exclure un anévrisme géant ou complexe
de la circulation antérieure
https://neuro-dev.unilim.fr/spip.php?article1704
Les anévrysmes géants ( 25 mm) ou complexes présentent le plus souvent des calcifications
au collet, une paroi athéromateuse rigide, un thrombus partiel intrasacculaire, un
collet largement étalé sur une bifurcation ou une trifurcation artérielle. Ces différents
paramètres peuvent rendre difficile et même dangereux le traitement sélectif classique
(clippage au collet ou coiling/ stent endovasculaire)... D’un autre côté, l’absence
de traitement interventionnel expose à un risque de rupture de 40% à 5 ans et de 50%
à 5ans pour les anévrismes géants respectivement de la circulation antérieure et de
la circulation postérieure. Des complications ischémiques liées à des phénomènes thrombo-emboliques
sont également rapportées.
2023
Campus numérique de Neurochirurgie
France
cours
adaptation
anévrisme cérébral non rompu
Adaptation
Réadaptation
anévrysme intracrânien
---
N2-AUTOINDEXEE
Sécurité des antiépileptiques chez la femme enceinte en dehors de l’épilepsie
Folia Pharmacotherapeutica avril 2023
https://www.cbip.be/fr/articles/4070?folia=4050
Certains antiépileptiques sont tératogènes. Malgré le nom donné à cette classe de
médicaments, leur usage est étendu à de multiples pathologies et la problématique
de tératogénicité ne se limite pas aux patientes épileptiques. Une information claire
sur les risques de tératogénicité de ces médicaments doit être communiquée dès le
début du traitement à toutes les patientes en âge de procréer. Les possibles interactions
avec les contraceptifs hormonaux sont également discutées...
2023
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CBIP - Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique
Belgique
français
anticonvulsivants
tératogènes
grossesse
article de périodique
---
N2-AUTOINDEXEE
Évaluation du test METAglut1 dans le diagnostic de l’encéphalopathie par déficit
en transporteur de glucose de type 1
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3424746/fr/evaluation-du-test-metaglut1-dans-le-diagnostic-de-l-encephalopathie-par-deficit-en-transporteur-de-glucose-de-type-1
Le syndrome du déficit en transporteur de glucose de type 1 (Glut1) est une encéphalopathie
caractérisée, dans sa forme typique, par une épilepsie de l'enfant résistant au traitement,
une décélération de la croissance du périmètre crânien résultant en une microcéphalie,
un retard du développement psychomoteur, une spasticité, une ataxie, une dysarthrie
et d'autres troubles neurologiques paroxystiques. Des formes dites atypiques, qui
comportent des phénotypes très variables, sont également décrites. La prévalence de
cette maladie est comprise entre 1/83 000 à 1/24 000. Le diagnostic du syndrome de
déficit en transporteur de glucose Glut1 est fondé sur la mise en évidence d’une hypoglycorachie
comme examen de référence. La glycorachie nécessite la réalisation d’une ponction
lombaire. Une analyse génétique complémentaire (analyse moléculaire du gène SLC2A1)
permet de confirmer le diagnostic.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Encéphalopathie
aucun diagnostic
glucose
encéphalopathies
diagnostic
glucose
études d'évaluation comme sujet
encéphalopathie
transporteur de glucose de type 1
dermatomyosite
Glucose
---
N3-AUTOINDEXEE
XENPOZYME (olipudase alfa) - Déficit en sphingomyélinase acide
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3431851/fr/xenpozyme-olipudase-alfa-deficit-en-sphingomyelinase-acide
Autorisation d’accès précoce renouvelée le 27 avril 2023 à la spécialité XENPOZYME
(olipudase alfa) dans l'indication « traitement enzymatique substitutif à long terme
des manifestations non-neurologiques du déficit en sphingomyélinase acide (ASMD) de
type B et A/B chez les patients pédiatriques et adultes »...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
histiocytose lipoïdique essentielle
Xenpozyme
acide
olipudase alfa
XENPOZYME
maladies de Niemann-Pick
olipudase alfa
---
N1-SUPERVISEE
NEURACEQ (florbétabène 18F) - Maladie d'Alzheimer
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3427910/fr/neuraceq-florbetabene-18f-maladie-d-alzheimer
Avis favorable au remboursement pour l’imagerie Tomographie par Émission de Positons
(TEP) dans le diagnostic de la maladie d’Alzheimer, avec présentation clinique atypique
en raison d’une présentation mixte, dont les patients avec une forme atypique au plan
symptomatique ou un âge de début précoce (sujets de moins de 65 ans) et dans les circonstances
suivantes : quand le déficit cognitif a été objectivement confirmé et que la cause
du trouble cognitif reste incertaine après une évaluation par un médecin spécialisé
et les explorations recommandées par les guidelines et lorsque la réalisation d’une
ponction lombaire pour permettre la recherche et le dosage des biomarqueurs Aβ42,
Tau et phosphoTau dans le LCR est contre-indiquée, non réalisable ou a fourni des
résultats non concluants (résultats équivoques non interprétables, résultats en discordance
avec la présentation clinique). Avis défavorable au remboursement dans les autres
situations cliniques de l’AMM.
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
radiopharmaceutiques
injections veineuses
tomographie par émission de positons
NEURACEQ 300 MBq/mL, solution injectable
avis de la commission de transparence
NEURACEQ
florbétabène (18F)
maladie d'Alzheimer
florbétabène
---
N1-SUPERVISEE
SOLIRIS (éculizumab) - Syndrome hémolytique et urémique atypique (SHUa)
Réévaluation suite à résultats étude post-inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3427913/fr/soliris-eculizumab-syndrome-hemolytique-et-uremique-atypique-shua
Il s’agit d’une demande de réévaluation de la spécialité SOLIRIS 300 mg (eculizumab),
solution à diluer pour perfusion dans l’indication du syndrome hémolytique et urémique
atypique (SHUa) chez l’adulte et l’enfant faisant suite à la demande de données complémentaires
par la Commission de la transparence lors des précédents examens de la spécialité.
SOLIRIS (eculizumab) a obtenu une AMM dans cette indication le 24 novembre 2011 (extension
d’indication)....
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
éculizumab
SOLIRIS 300 mg, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
adulte
enfant
avis de la commission de transparence
Syndrome hémolytique et urémique atypique
SOLIRIS
éculizumab
---
N1-SUPERVISEE
MABTHERA (rituximab) - Pemphigus vulgaris (PV) modéré à sévère
Réévaluation à la demande de la CT
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3430422/fr/mabthera-rituximab-pemphigus-vulgaris-pv-modere-a-severe
Avis favorable au maintien du remboursement dans le traitement du pemphigus vulgaris
(PV) modéré à sévère de l’adulte. Quel progrès ? Un progrès thérapeutique par rapport
à la prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? Les nouvelles
données confirment la place de MABTHERA (rituximab), en association à une corticothérapie
générale, en traitement de 1re intention du PV modéré à sévère de l’adulte...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
MABTHERA 500 mg, solution à diluer pour perfusion
MABTHERA 100 mg, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
rituximab
Pemphigus vulgaire
adulte
facteurs immunologiques
association de médicaments
avis de la commission de transparence
MABTHERA
Rituximab
---
N3-AUTOINDEXEE
Cadre de l’OMS pour assurer la participation significative des personnes vivant avec
des maladies non transmissibles et des problèmes de santé mentale et neurologiques
https://www.who.int/fr/publications-detail/9789240073074
L’objectif général de ce cadre est de permettre à l’OMS et à ses États Membres d’assurer
la participation significative des personnes vivant avec des maladies non transmissibles,
des problèmes de santé mentale et neurologiques, via un processus de cocréation et
de renforcement des politiques, programmes et services connexes. Sur la base de données
factuelles en constante évolution, ce cadre contribuera à faire mieux comprendre la
participation significative, et les mesures liées aux approches participatives connexes.
Ce cadre expose des directives et les mesures pratiques à prendre pour traduire le
concept de participation significative en action qui la mettra en œuvre. L’objectif
de ce cadre est d’orienter les personnes travaillant à l’OMS et dans les États Membres
dans le processus de participation significative des personnes ayant une expérience
vécue. Ce faisant, l’OMS préconise la mise en œuvre de ce cadre à trois niveaux (Siège,
bureaux régionaux et bureaux de pays), et fournit une assistance technique aux États
Membres à la mise en œuvre de ce cadre au niveau national via les procédures établies.
2023
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
rapport
troubles mentaux
Assurance
personnes sous-assurées
problème
personne significative
Participation des patients
santé mentale
personnes sans assurance médicale
Neurologie
Santé mentale
Santé mentale
Organisation Mondiale de la Santé
assurance maladie
personnes atteintes de troubles mentaux
Neurologie
maladies du système nerveux
franchises et coassurance
Maladie
Maladies
maladie transmissible
Maladies non transmissibles
Personna +
---
N3-AUTOINDEXEE
CONTRAMAL (chlorhydrate de tramadol) - Douleur, antalgique opioïde
Mise à disposition de nouvelles présentations.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3433404/fr/contramal-chlorhydrate-de-tramadol-douleur-antalgique-opioide
Il s’agit d’une demande d’inscription sur la liste des spécialités remboursables aux
assurés sociaux et sur la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités
des spécialités CONTRAMAL 50 mg, gélule (tramadol) et CONTRAMAL LP 100 mg, 150 mg
et 200 mg, comprimés à libération prolongée (tramadol), conditionnées en boîte de
10 (AMM 29/12/2022 et AMM 12/01/2023)...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
CONTRAMAL 50 mg, gélule
CONTRAMAL L.P. 150 mg, comprimé à libération prolongée
CONTRAMAL L.P. 200 mg, comprimé à libération prolongée
CONTRAMAL L.P. 100 mg, comprimé à libération prolongée
CONTRAMAL LP
avis de la commission de transparence
Opioïdes
chlorhydrate de tramadol
tramadol
CONTRAMAL
douleur
agoniste des opiacés
douleur
analgésiques morphiniques
tramadol chlorhydrate
---
N3-AUTOINDEXEE
La maladie de Parkinson à La Réunion - Infographie 2023
https://www.ors-reunion.fr/la-maladie-de-parkinson-a-la-reunion-infographie-2023.html
2023
ORS Réunion
France
information scientifique et technique
infographie
maladie de parkinson
maladie de Parkinson
Maladie de Parkinson
processus de groupe
Maladies
---
N3-AUTOINDEXEE
Progrès accomplis en vue de l’éradication de la poliomyélite à l’échelle mondiale,
janvier 2021-mars 2023
https://apps.who.int/iris/handle/10665/367663
Depuis que l’Assemblée mondiale de la Santé a lancé l’Initiative mondiale pour l’éradication
de la poliomyélite (IMEP) en 1988, 2 des 3 sérotypes (types 2 et 3) de poliovirus
sauvage (PVS) ont été éradiqués et le nombre de cas de poliomyélite imputables à des
PVS a chuté de plus de 99,9%. L’Afghanistan et le Pakistan sont les seuls pays où
persiste une transmission autochtone de PVS de type 1 (PVS1). Le présent rapport résume
les progrès accomplis vers l’éradication mondiale de la poliomyélite entre le 1er
janvier 2021 et le 31 mars 2023 et met à jour les informations présentées dans les
rapports précédents.
2023
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
article de périodique
Échelles
Vision
poids et mesures
Accomplissement
poliomyélite
échelle
mars
poliomyélite
---
N1-SUPERVISEE
Avalglucosidase alfa - Nexviadyme
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/avalglucosidase-alfa
Guide de perfusion à domicile à l'attention des professionnels de santé contenant
des recommandations visant à réduire les risques liés aux réactions à la perfusion
et les risques d’erreurs médicamenteuses lors de la prise en charge des patients traités
par Nexviadyme à domicile. Guide d’immunosurveillance à l'attention des professionnels
de santé décrivant le programme d’Immunosurveillance des spécialités maladies rares
de Sanofi, en particulier les recommandations en matière de dosages immunologiques
et les modalités de prélèvement d’échantillons...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
réaction en relation avec la perfusion
Erreurs de médication
avalglucosidase alfa
3400890016223
perfusions veineuses
traitement par perfusion à domicile
continuité des soins
thérapie enzymatique substitutive
alpha glucosidase acide humaine
avalglucosidase alfa
monitorage immunologique
glycogénose de type II
NEXVIADYME
NEXVIADYME 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
---
N1-SUPERVISEE
Vyvgart 20mg/mL, solution à diluer pour perfusion - Efgartigimod alfa
AAP en cours AAC arrêtées
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/vyvgart
Indication de l'AAP renouvelée le 20/07/2023 En association au traitement standard
chez les patients adultes atteints de myasthénie auto- immune généralisée présentant
des anticorps anti-récepteurs de l’acétylcholine (aRach) restant symptomatiques, et
qui sont non-répondeurs, non éligibles ou intolérants aux alternatives actuellement
disponibles...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
efgartigimod alfa
Autorisation d’Accès Compassionnel
Autorisation d’Accès Précoce
perfusions veineuses
Myasthénie généralisée
anticorps antirécepteur de l'acétylcholine
positivité des anticorps antirécepteurs d'acétylcholine
efgartigimod alfa
VYVGART
VYVGART 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
myasthénie auto-immune généralisée avec anticorps anti-RACh
information sur le médicament
---
N1-SUPERVISEE
Xenpozyme 20 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion - Olipudase alfa
AAP EN COURS AAC ARRÊTÉES
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/xenpozyme#
Indication de l’AP renouvelée le 27 avril 2023 Traitement enzymatique substitutif
à long terme des manifestations non-neurologiques du déficit en sphingomyélinase acide
(ASMD) de type B et A/B chez les patients pédiatriques et adultes....
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
olipudase alfa
olipudase alfa
XENPOZYME
XENPOZYME 20 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
thérapie enzymatique substitutive
enfant
adolescent
adulte
maladies de Niemann-Pick
---
N1-SUPERVISEE
Topiramate et risques chez les enfants exposés pendant la grossesse : modification
des conditions de prescription et de délivrance aux femmes concernées
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/medicaments-contenant-du-topiramate-epitomax-et-generiques-modification-des-conditions-de-prescription-et-de-delivrance
https://ansm.sante.fr/actualites/topiramate-et-risques-chez-les-enfants-exposes-pendant-la-grossesse-modification-des-conditions-de-prescription-et-de-delivrance-aux-femmes-concernees-5
Actualisation du 2 mai 2023 Depuis le 2 mai 2023, pour les filles, adolescentes,
femmes en âge de procréer et femme enceintes : La prescription de topiramate (Epitomax
et génériques) doit être réalisée annuellement par un neurologue ou un pédiatre. Le
renouvellement est possible par tout médecin dans l’intervalle. La patiente et le
neurologue ou le pédiatre doivent signer tous les ans un accord de soin, établissant
que la patiente a bien été informée des risques du traitement pour son enfant à naitre
en cas de grossesse. La dispensation en pharmacie ne peut se faire que sur présentation
: D’une ordonnance établie par un neurologue ou un pédiatre datant de moins d’un an
; De l’accord de soin signé par la patiente (ou par son représentant légal), ainsi
que par le neurologue ou le pédiatre....
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
malformations dues aux médicaments et aux drogues
Topiramate
Topiramate
tératogènes
grossesse
information sur le médicament
EPITOMAX
TOPIRAMATE
topiramate
risque
gestion du risque
exposition in utero à un médicament
Troubles du développement neurologique
enfant
---
N1-SUPERVISEE
Rivaroxaban - Xarelto comprimés et Xarelto 1mg/mL, granulés pour suspension buvable
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/rivaroxaban
Un guide de prescription de Xarelto comprimés qui fournit des informations importantes
sur le risque hémorragique au cours du traitement, et des recommandations sur la prise
en charge de ce risque. Un guide de prescription de Xarelto 1 mg/mL granulés pour
suspension buvable qui fournit des informations importantes sur: le risque hémorragique
au cours du traitement, et des recommandations sur la prise en charge de ce risque.
le risque d'erreur médicamenteuse lors la préparation et l’administration de la suspension
buvable. Si les instructions ne sont pas très strictement suivies, cela entraine des
risques de sur ou sous-dosage avec des conséquences graves pour l'enfant. Ces deux
guides, regroupés dans un seul document, sont présentés dans des sens de lecture inversés.
Une carte de surveillance du patient presente dans chaque boîte de Xarelto comprimés.
Une carte de surveillance du patient presente dans chaque boîte de Xarelto 1 mg/mL
granulés pour suspension buvable. Ces cartes rappellent le risque de saignements et
les signes d’appel nécessitant d’aller consulter un professionnel de santé. Elles
ont également pour but d’informer tout autre professionnel de santé du traitement
par Xarelto. Vidéos de reconstitution de la suspension buvable. Il existe 2 vidéos
en fonction de la présentation de Xarelto 1 mg/mL granulés pour suspension buvable
: l’une dédiée aux enfants de moins de 4kg (Kit petit format) et l’autre pour les
enfants de 4kg et plus (Kit grand format)...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Rivaroxaban
gestion du risque
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
administration par voie orale
XARELTO
XARELTO 15 mg, comprimé pelliculé
XARELTO 20 mg, comprimé pelliculé
XARELTO 1 mg/mL, granulés pour supension buvable
XARELTO 10 mg, comprimé pelliculé
XARELTO 15 mg + 20 mg, comprimé pelliculé
Erreurs de médication
hémorragie
effets secondaires indésirables des médicaments
Rivaroxaban
notice médicamenteuse
enregistrement vidéo
---
N1-SUPERVISEE
Apixaban - Eliquis, comprimé pélliculé
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/apixaban
Un guide de prescription qui fournit des informations importantes sur le risque hémorragique
au cours du traitement, et des recommandations sur la prise en charge de ce risque.
L’incidence des hémorragies est dose dépendante et dépend de l’état de la fonction
rénale. Ce guide reprend donc en détail toutes les informations nécessaires à la prise
en charge des patients sous Eliquis pour réduire le risque de saignements et notamment
les recommandations pour l’évaluation de la fonction rénale, l’adaptation de dose
chez les patients à risque, la conduite à tenir en cas de surdosage ainsi que le recours
aux tests de l’hémostase et leur interprétation Une carte de surveillance du patient
presente dans chaque boîte du médicament qui rappelle le risque de saignements et
les signes d’appel nécessitant d’aller consulter un professionnel de santé. Elle a
également pour but d’informer tout autre professionnel de santé du traitement par
Eliquis...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
apixaban
ELIQUIS
ELIQUIS 5 mg, comprimé pelliculé
ELIQUIS 2,5 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
apixaban
continuité des soins
hémorragie
effets secondaires indésirables des médicaments
brochure pédagogique pour les patients
---
N2-AUTOINDEXEE
Décision du 29/12/2022 - Suspension de l’autorisation de mise sur le marché des spécialités
Zolmitriptan Viatris 2,5 mg, comprimé orodispersible et Zolmitriptan Viatris 2,5 mg,
comprimé pelliculé
https://ansm.sante.fr/actualites/decision-du-29-12-2022-suspension-de-lautorisation-de-mise-sur-le-marche-des-specialites-zolmitriptan-viatris-2-5-mg-comprime-orodispersible-et-zolmitriptan-viatris-2-5-mg-comprime-pellicule
Les autorisations de mise sur le marché octroyées pour les spécialités pharmaceutiques
: Zolmitriptan Viatris 2,5 mg, comprimé orodispersible (anciennement Zolmitriptan
Mylan 2,5 mg, comprimé orodispersible), Zolmitriptan Viatris 2,5 mg, comprimé pelliculé
(anciennement Zolmitriptan Mylan 2,5 mg, comprimé), dont le titulaire est : Viatris
Santé, sont suspendues sous toutes leurs présentations à compter du 5 janvier 2023,
conformément à la décision de la Commission européenne du 28 novembre 2022 et jusqu’à
ce que les conditions telles que définies par l’annexe III de ladite décision soient
remplies...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
législation pharmaceutique
ZOLMITRIPTAN VIATRIS 2,5 mg, comprimé pelliculé
ZOLMITRIPTAN VIATRIS 2,5 mg, comprimé orodispersible
---
N1-SUPERVISEE
BRIVIACT (brivaracétam) - Epilepsie de l'enfant et de l'adolescent (2 à 15 ans inclus)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3402018/fr/briviact-brivaracetam-epilepsie-de-l-enfant-et-de-l-adolescent-2-a-15-ans-inclus
Avis favorable au remboursement en association dans le traitement des crises partielles
avec ou sans généralisation secondaire chez les enfants et les adolescents âgés de
2 à 15 ans inclus présentant une épilepsie. Quel progrès ? Pas de progrès dans la
prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? BRIVIACT (brivaracétam)
est une option thérapeutique supplémentaire dans le traitement des crises partielles
avec ou sans généralisation secondaire chez les enfants et adolescents de 2 à 15 ans
inclus présentant une épilepsie, en association...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
association de médicaments
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
BRIVIACT 50 mg, comprimé pelliculé
BRIVIACT 75 mg, comprimé pelliculé
BRIVIACT 25 mg, comprimé pelliculé
BRIVIACT 10 mg, comprimé pelliculé
BRIVIACT 10 mg/ml, solution buvable
BRIVIACT 100 mg, comprimé pelliculé
BRIVIACT 10 mg/ml, solution injectable/pour perfusion
anticonvulsivants
brivaracétam
avis de la commission de transparence
enfant
adolescent
BRIVIACT
épilepsies partielles
brivaracétam
---
N3-AUTOINDEXEE
Canalopathies musculaires
https://www.afm-telethon.fr/fr/fiches-maladies/canalopathies-musculaires
Les canalopathies musculaires sont dues à des anomalies dans un gène qui code un canal
ionique entrainant une perturbation de la contraction du muscle. Le caractère fluctuant
des manifestations complique l’identification de la maladie. Or connaitre le diagnostic
est essentiel pour bénéficier de conseils et de médicaments adaptés. Des traitements
sont en cours de développement.
2023
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AFM - Association Française contre les Myopathies
France
information patient et grand public
muscle, sai
canalopathies
---
N2-AUTOINDEXEE
NEXVIADYME 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
AAP en cours - AAC arrêtées
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/nexviadyme-100-mg-poudre-pour-solution-a-diluer-pour-perfusion
Indication de l'AAP renouvellée le 05/10/2023 traitement des patients adultes et pédiatriques
atteints de la maladie de Pompe (déficit en α-glucosidase acide) en cas d’échec à
l’alglucosidase alfa. Médicament disponible dans le cadre d'un accès précoce post
AMM...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
perfusions veineuses
avalglucosidase alfa
glycogénose de type II
recommandation de bon usage du médicament
NEXVIADYME
NEXVIADYME 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
---
N1-SUPERVISEE
Agalsidase beta
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/agalsidase-beta
Guide pour les professionnels de santé, guide pour les patients, carnet de liaison...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
agalsidase bêta
FABRAZYME
FABRAZYME 35 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
perfusions veineuses
thérapie enzymatique substitutive
maladie de Fabry
continuité des soins
soins infirmiers à domicile
---
N1-SUPERVISEE
Eculizumab Soliris
MARR Mesures additionnelles de réduction du risque - PUBLIÉ LE 04/03/2021 - MISE À
JOUR LE 24/04/2023
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/eculizumab
Ces documents informent notamment sur les risques d'infection grave et de septicémie,
notamment une infection à méningocoque (Neisseria meningitidis) et sur les risques
spécifiques pour chaque indication...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
recommandation de bon usage du médicament
SOLIRIS
SOLIRIS 300 mg, solution à diluer pour perfusion
éculizumab
éculizumab
continuité des soins
Surveillance des médicaments
sécurité des patients
sepsie
infections à méningocoques
risque
vaccination
antibioprophylaxie
adulte
enfant
nourrisson
recommandation patients
brochure pédagogique pour les patients
---
N1-SUPERVISEE
Atidarsagène autotemcel (Libmeldy 2-10 x 10⁶ cellules/mL dispersion pour perfusion)
MARR : Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/atidarsagene-autotemcel
Documents fournissant des informations afin de garantir la bonne utilisation de Libmeldy
: Un guide pour les professionnels de santé (05/09/2023) Un guide de manipulation
et mode d’administration (05/09/2023) Une carte d’alerte patient (05/09/2023) Un guide
destiné au patient et au parent/soignant (05/09/2023)
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
avis de pharmacovigilance
atidarsagène autotemcel
gestion du risque
LIBMELDY
LIBMELDY 2-10 x 1 000 000 cellules / ml, dispersion pour perfusion
perfusions veineuses
Thérapie génique
atidarsagène autotemcel
produits biologiques
---
N1-SUPERVISEE
SLENYTO 1 mg / 5 mg, comprimé à libération prolongée - Mélatonine
Cadre de prescription compassionnelle (CPC) – En cours (PUBLIÉ LE 16/06/2021 - MIS
À JOUR LE 05/05/2023)
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/slenyto
SLENYTO est indiqué pour le traitement des enfants âgés de 2 à 18 ans, présentant
un trouble du rythme veille-sommeil associé à des troubles développementaux et des
maladies neurogénétiques comme le syndrome de Rett, le syndrome d’Angelman ou la sclérose
tubéreuse lorsque les mesures d’hygiène du sommeil ont été insuffisantes...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
mélatonine
SLENYTO
SLENYTO 5 mg, comprimé à libération prolongée
SLENYTO 1 mg, comprimé à libération prolongée
Cadre de Prescription Compassionnelle
administration par voie orale
préparations à action retardée
enfant
adolescent
troubles du rythme circadien du sommeil
mélatonine
syndrome de rett
syndrome d'Angelman
Complexe de la sclérose tubéreuse
---
N1-VALIDE
Chlorhydrate de mexilétine- Namuscla 167 mg, gélule
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/chlorhydrate-de-mexiletine
Guide à destination des professionnels de santé pour les sensibiliser aux risque
associés à l'utilisation du produit et notamment au risque d'arythmie cardiaque et
d'effets indésirables chez les patients atteints dinsuffisance hépatique (en raison
d'une diminution de la clairance de la mexilétine) Carte d'alerte remise aux patients
par leur prescripteur, qui contient des informations importantes de sécurité concernant
ce médicament, notamment les signes d'une arythmie cardiaque...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
NAMUSCLA 167 mg, gélule
Chlorhydrate de méxilétine
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
Chlorhydrate de méxilétine
troubles du rythme cardiaque
insuffisance hépatique
Chlorhydrate de méxilétine
brochure pédagogique pour les patients
effets secondaires indésirables des médicaments
risque
continuité des soins
NAMUSCLA
méxilétine
méxilétine
méxilétine
---
N1-VALIDE
Fintepla 2,2 mg/ml, solution orale
Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par
le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/fenfluramine
Mise en place de documents de réduction du risque et d’un programme d’accès contrôlé,
afin : D’empêcher toute utilisation hors AMM dans le contrôle du poids chez les
patients obèses ; Et de garantir que les médecins prescripteurs ont été informés
de la nécessité d’une surveillance régulière de la fonction cardiaque (échocardiographie)
chez les patients traités par Fintepla, en raison du risque potentiel de cardiopathie
valvulaire et d’hypertension artérielle pulmonaire. Avant de pouvoir prescrire Fintepla
pour la première fois, les médecins prescripteurs doivent avoir terminé la procédure
d’autorisation qui leur permettra d’obtenir un numéro d’identification prescripteur
(no de PAC) : consulter le site web : http://finteplacontrolledaccessprogramme.fr/
et suivre les instructions afin d’obtenir un numéro d’identification prescripteur
(n de PAC). Ce numéro devra être inscrit sur chaque ordonnance. Sans cette information,
le pharmacien ne pourra pas délivrer Fintepla au patient...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
administration par voie orale
FINTEPLA 2,2 mg/mL, solution buvable
gestion du risque
recommandation de bon usage du médicament
avis de pharmacovigilance
fenfluramine
fenfluramine
continuité des soins
Surveillance des médicaments
hypertension pulmonaire
effets secondaires indésirables des médicaments
valvulopathies
brochure pédagogique pour les patients
FINTEPLA
---
N1-SUPERVISEE
Fentanyl - PECFENT, solution pour pulvérisation nasale 100µg et 400µg
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/fentanyl-3
Matériel éducationnel qui vise à fournir aux professionnels de santé et aux patients,
les informations essentielles sur l’utilisation de PecFent, pour favoriser son bon
usage : Guide de prescription et de délivrance à destination des professionnels de
santé Brochure patient : Guide pratique...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
fentanyl
analgésiques morphiniques
gestion du risque
stupéfiants
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
administration par voie nasale
pulvérisations nasales
PECFENT
PECFENT 100 microgrammes/pulvérisation, solution pour pulvérisation nasale
PECFENT 400 microgrammes/pulvérisation, solution pour pulvérisation nasale
fentanyl
brochure pédagogique pour les patients
---
N1-SUPERVISEE
Fentanyl - ABSTRAL, comprimés sublinguaux 100µg, 200µg, 300µg, 400µg, 600µg et 800
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/fentanyl-5
Guide de prescription et de délivrance à destination des professionnels de santé Réglette
de titration Brochure patient : Guide pratique...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
administration par voie sublinguale
fentanyl
analgésiques morphiniques
gestion du risque
stupéfiants
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
ABSTRAL
ABSTRAL 100 microgrammes, comprimé sublingual
ABSTRAL 200 microgrammes, comprimé sublingual
ABSTRAL 300 microgrammes, comprimé sublingual
ABSTRAL 400 microgrammes, comprimé sublingual
ABSTRAL 600 microgrammes, comprimé sublingual
ABSTRAL 800 microgrammes, comprimé sublingual
fentanyl
comprimé sublingual
---
N1-SUPERVISEE
Fingolimod - Gilenya
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/fingolimod
Le matériel comprend : un guide de prescription incluant une liste de contrôle
des actions à mettre en œuvre avant, pendant et après le traitement, un formulaire
de mise en route du traitement ambulatoire, un courrier-type destiné aux cardiologues,
un courrier-type destiné aux ophtalmologues un carnet de liaison contenant des
informations sur la prise en charge et le suivi des patients une carte patient
rappelant les principales informations importantes une carte patiente spécifique
à la grossesse...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
brochure pédagogique pour les patients
Chlorhydrate de fingolimod
grossesse
GILENYA 0,25 mg, gélule
administration par voie orale
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
fingolimod
continuité des soins
Chlorhydrate de fingolimod
tératogènes
sclérose en plaques récurrente-rémittente
Allaitement naturel
Chlorhydrate de fingolimod
gestion du risque
GILENYA
GILENYA 0,5 mg, gélule
---
N1-SUPERVISEE
Néoplasies Neuroendocrines digestives
https://www.snfge.org/tncd/neoplasies-neuroendocrines-digestives
Les Néoplasies Neuroendocrines (NNE) primitives peuvent se développer aux dépens de
n’importe quel organe du système digestif. Les données épidémiologiques européennes
les plus récentes (1995-2018), issues du registre épidémiologique Anglais (NCRAS),
montrent que les NNE digestives les plus fréquentes sont celles développées aux dépens
de l’intestin grêle (taux d’incidence normalisé selon l’âge d’environ 1,45/100 000/an),
du pancréas ou de l’appendice (environ 0,95/100 000/an chacune), puis de l’estomac
ou du rectum (environ 0,45/100 000/an chacune) (White et al. 2022). Les autres localisations
telles que l’œsophage, le foie ou les voies biliaires, sont exceptionnelles. L’incidence
des NNE digestives a connu une augmentation constante lors des deux dernières décennies
(x3,7), possiblement en rapport avec de meilleures méthodes diagnostiques, les nouvelles
classifications de l’OMS et une meilleure connaissance de ces tumeurs (Hallet et al.
2015; White et al. 2022). Les NNE digestives présentent une hétérogénéité marquée,
notamment concernant la présence ou non de symptômes (qu’ils soient liés à une sécrétion
hormonale ou non), le stade au diagnostic, l’existence ou non d’une prédisposition
héréditaire, le statut fonctionnel et l’expression des récepteurs de la somatostatine
(SST). Leur pronostic est très variable et est influencé principalement par la différenciation
histologique (par définition, les tumeurs neuroendocrines (TNE) sont bien différenciées
et les carcinomes neuroendocrines (CNE) sont peu différenciés), mais également par
l’index de prolifération Ki-67, le stade tumoral et l’organe d’origine. Il n’existe
néanmoins pas de classification pronostique au stade métastatique, hormis la distribution
de l’extension métastatique (Bierley et al. 2017).
2023
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
tumeurs neuroendocrines
tumeurs de l'appareil digestif
néoplasme neuroendocrine gastro-intestinale
néoplasme neuroendocrine gastro-intestinale
néoplasme neuroendocrine gastro-intestinale
continuité des soins
néoplasme neuroendocrine gastro-intestinale
métastase tumorale
néoplasme neuroendocrine gastro-intestinale
néoplasme neuroendocrine gastro-intestinale
Carcinomatose péritonéale
tumeurs osseuses
recommandation pour la pratique clinique
---
N1-VALIDE
Recommandations de bonne pratique pour la prise en charge en santé au travail des
travailleurs intervenant en conditions hyperbares
https://www.medsubhyp.fr/recommandations-en-sante-au-travail/
L’e dition 2023 des recommandations de bonne pratique pour le suivi en sante au travail
des travailleurs expose s au risque hyperbare est une mise a jour de celles de 2018
intervenue a la suite des modifications du code du travail introduites par la loi
du 2 aou t 2021 et de ses de crets d’application. La pe riodicite de l’examen me
dical approfondi, auparavant fixe e a cinq ans, a e te ramene e a quatre ans. La
possibilite de faire re aliser les examens interme diaires par du personnel parame
dical n’a pas e te retenue. En effet, le pre requis indispensable est la formation
a la prise en charge de ce risque et aux points particuliers qui doivent e tre aborde
s pour la de termination de l’aptitude au poste de travail. En raison des effectifs
de salarie s soumis au risque hyperbare suivis par chaque SST, il n’apparai t pas
raisonnable de leur recommander de faire former leurs IST a ce suivi en plus des
me decins.
2023
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Medsubhyp - Société de Physiologie et de Médecine Subaquatiques et Hyperbares de Langue
Française
SFST
France
français
recommandation par consensus
adolescent
adulte
grossesse
hémopathies
maladies cardiovasculaires
maladies de l'appareil respiratoire
maladies de l'oeil
maladies de la peau
maladies des dents
maladies du rein
maladies gastro-intestinales
maladies ostéomusculaires
maladies oto-rhino-laryngologiques
médecine du travail
médecine du travail
médecins du travail
reprise du travail
réglementation gouvernementale
signes et symptômes
sujet âgé
tests auditifs
tests de la fonction respiratoire
Appréciation des risques
accidents
barotraumatismes
barotraumatismes
exposition professionnelle
Maladies du système nerveux central
médecine du travail
médecine sous-marine
troubles mentaux
évaluation de la capacité de travail
---
N1-VALIDE
Teriflunomide - Aubagio 7 mg comprimé pelliculé - Aubagio 14 mg comprimés pelliculés
Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/teriflunomide
guide de discussion à destination des neurologues : principaux risques liés au traitement
à aborder avec le patient. Guide et carte patient : rappellent les principaux risques
liés au traitement et la nécessité de l’utilisation concomitante d’une méthode de
contraception efficace chez la femme en âge de procréer...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
administration par voie orale
Réduction des risques
AUBAGIO
recommandation patients
guide
AUBAGIO 14 mg, comprimé pelliculé
grossesse
tératogènes
tériflunomide
gestion du risque
contraception
Contre-indications aux médicaments
Allaitement naturel
lésions hépatiques dues aux substances
continuité des soins
sclérose en plaques récurrente-rémittente
leucopénie
hypertension artérielle
infections opportunistes
tériflunomide
AUBAGIO 7 mg, comprimé pelliculé
crotonates
toluidines
crotonates
toluidines
---
N1-VALIDE
Alemtuzumab - Lemtrada 12 mg, solution à diluer pour perfusion
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/alemtuzumab
Un guide à destination des professionnels de santé ainsi qu’un guide à destination
des patients, décrivant les principaux risques associés à l’utilisation de Lemtrada.
Une check-list à destination du neurologue contenant des messages clés pour la prescription.
Une carte patient destinée à informer tout professionnel de santé intervenant dans
la prise en charge du patient, que celui-ci est traité par Lemtrada et à rappeler
les principaux risques...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
Alemtuzumab
Alemtuzumab
alemtuzumab
perfusions veineuses
LEMTRADA
LEMTRADA 12 mg, solution à diluer pour perfusion
continuité des soins
sclérose en plaques récurrente-rémittente
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
éducation du patient comme sujet
effets secondaires indésirables des médicaments
Surveillance des médicaments
Tests de chimie clinique
maladies de la thyroïde
purpura thrombopénique idiopathique
maladies du rein
maladie des anticorps antimembrane basale glomérulaire
infections
grossesse
Dépistage de masse
Contre-indications aux médicaments
prémédication
---
N1-VALIDE
Rituximab - MabThera
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/rituximab
Documents en onco-hématologie Carte de comparaison entre les formulations de MabThera
SC et IV Guide sur la présentation, la conservation, la manipulation et l’administration
de MabThera 1400 mg solution pour injection SC Documents hors oncologie Brochure
destinée aux professionnels de santé concernant MabThera IV prescrit dans les indications
hors oncologie Brochure destinée aux patients ou aux parents/tuteurs des enfants traités
par MabThera en perfusion, portant sur les principaux risques du traitement Carte
de surveillance destinée aux patients traités par MabThera dans les maladies hors
oncologie...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
Rituximab
Rituximab
perfusions veineuses
injections sous-cutanées
MABTHERA
MABTHERA 100 mg, solution à diluer pour perfusion
MABTHERA 500 mg, solution à diluer pour perfusion
MABTHERA 1400 mg, solution pour injection sous-cutanée
rituximab
recommandation de bon usage du médicament
risque
leucoencéphalopathie multifocale progressive
infections
effets secondaires indésirables des médicaments
continuité des soins
Surveillance des médicaments
brochure pédagogique pour les patients
préparation de médicament
---
N1-VALIDE
Rituximab - Rixathon
Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/rituximab-1
Documents en onco-hématologie Carte d’alerte pour les Professionnels de Santé : pour
éviter les erreurs médicamenteuses et rappeler que Rixathon doit être administré par
voie intraveineuse uniquement. Documents hors oncologie Une brochure pour les prescripteurs
: pour informer des risques potentiels d’infections et de leuco-encéphalopathie multifocale
progressive (LEMP) pouvant survenir sous Rixathon et les messages clés de sécurité
à communiquer aux patients. Une brochure patient : pour rappeler aux patients traités
par Rixathon le risque d’infections et les effets indésirables nécessitant de consulter
un professionnel de santé. Une Carte de Surveillance patient, dans le conditionnement
de Rixathon, pour rappeler le risque d’infections et les effets indésirables nécessitant
de consulter un professionnel de santé. Elle a aussi pour but d’informer tout autre
professionnel de santé du traitement par Rixathon...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Rituximab
Rituximab
gestion du risque
RIXATHON
RIXATHON 100 mg, solution à diluer pour perfusion
RIXATHON 500 mg, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
rituximab
Erreurs de médication
recommandation de bon usage du médicament
brochure pédagogique pour les patients
risque
leucoencéphalopathie multifocale progressive
infections
effets secondaires indésirables des médicaments
continuité des soins
Surveillance des médicaments
---
N1-VALIDE
Rituximab Truxima
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/rituximab-2
Documents en onco-hématologie Carte d’alerte pour les Professionnels de Santé : pour
éviter les erreurs médicamenteuses et rappeler que Truxima doit être administré par
voie intraveineuse uniquement. Documents hors oncologie Une Brochure pour les prescripteurs
: pour informer des risques potentiels d’infections et de leuco-encéphalopathie multifocale
progressive (LEMP) pouvant survenir sous Truxima et les messages clés de sécurité
à communiquer aux patients. Une Brochure patient : pour rappeler aux patients traités
par Truxima le risque d’infections et les effets indésirables nécessitant de consulter
un professionnel de santé. Une Carte de Surveillance patient, dans le conditionnement
de Truxima, pour rappeler le risque d’infections et les effets indésirables nécessitant
de consulter un professionnel de santé. Elle a aussi pour but d’informer tout autre
professionnel de santé du traitement par Truxima.
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Rituximab
Rituximab
gestion du risque
effets secondaires indésirables des médicaments
brochure pédagogique pour les patients
recommandation de bon usage du médicament
perfusions veineuses
rituximab
leucoencéphalopathie multifocale progressive
infections
Erreurs de médication
TRUXIMA
TRUXIMA 100 mg, solution à diluer pour perfusion
TRUXIMA 500 mg, solution à diluer pour perfusion
continuité des soins
---
N1-VALIDE
Valproate et dérivés
Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/valproate-et-derives
Des outils d’information sont mis à disposition des professionnels de santé :
Un guide destiné aux professionnels de santé donne des informations sur les risques
tératogènes et neuro-développementaux associés à l’utilisation du valproate pendant
la grossesse et les actions à mettre en place pour réduire les risques pour les patientes.
Un feuillet destiné aux pharmaciens rappelle les étapes clé de la dispensation.
Des documents éducationnels ont été développés spécifiquement pour les filles et femmes
en âge de procréer : Une brochure d’information destinée aux filles et aux
femmes en âge d’avoir des enfants traitées par les spécialités à base de valproate.
Un formulaire annuel d’accord de soins : à compléter et signer par le
médecin spécialiste et la patiente (ou son représentant), au moment de l’initiation
du traitement par valproate, ainsi que lors de chaque réévaluation du traitement par
valproate (au minimum 1 fois par an), lorsqu’elle envisage une grossesse et en cas
de survenue d’une grossesse en cours de traitement ; Une carte patiente :
à détacher ou à récupérer à l’intérieur de la boîte du médicament. Tous ces documents
doivent obligatoirement être fournis à la patiente...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
valproate
grossesse
tératogènes
DEPAKINE
DEPAKINE CHRONO
MICROPAKINE LP
MICROPAKINE L.P. 100 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 250 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 500 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 750 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
MICROPAKINE L.P. 1000 mg, granulés à libération prolongée en sachet-dose
valproate de sodium
DEPAKINE 200 mg, comprimé gastro-résistant
DEPAKINE 57,64 mg/ml, sirop
DEPAKINE 200 mg/ml, solution buvable
DEPAKINE 400 mg/4 ml, préparation injectable pour voie I.V.
DEPAKINE 500 mg, comprimé gastro-résistant
DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
DEPAKOTE
DEPAKOTE 250 mg, comprimé gastro-résistant
DEPAKOTE 500 mg, comprimé gastro-résistant
divalproate de sodium
DEPAMIDE
DEPAMIDE 300 mg, comprimé pelliculé gastro-résistant
dipropylacétamide
tests de grossesse
contraception
VALPROATE DE SODIUM
VALPROATE DE SODIUM LP
recommandation professionnelle
brochure pédagogique pour les patients
formulaire
Incapacités de développement
Contre-indications aux médicaments
acide valproïque
acide valproïque
---
N2-AUTOINDEXEE
Les interventions pharmacologiques, psychologique et la stimulation cérébrale non
invasive pour le traitement de la dépression après un accident vasculaire cérébral
https://www.cochrane.org/fr/CD003437/STROKE_traitements-pharmacologiques-psychologiques-et-de-stimulation-cerebrale-pour-la-depression-apres-un
Problématique de la revue Les traitements pharmacologiques, la stimulation cérébrale
non invasive (des électrodes sont placées sur le cuir chevelu et un courant électrique
finement contrôlé est appliqué pour modifier l'activité cérébrale), les traitements
psychologiques ou les traitements combinés réduisent-ils la proportion de personnes
souffrant de dépression ou des symptômes dépressifs après un accident vasculaire cérébral
? Contexte La dépression est fréquente après un accident vasculaire cérébral, mais
elle n'est souvent pas détectée ou traitée de manière inadéquate.
2023
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Cochrane
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
accident cérébrovasculaire
traitement médicamenteux
Pharmacologie
accident vasculaire cérébral
accident vasculaire cérébral
motivation
cerveau, sai
depression
accident vasculaire cerebral
dépression
Psychologie
Dépression vasculaire
trouble dépressif
dépression
stimulants du système nerveux central
stimulateur
dépression
cerveau
psychologie
pharmacologiste
pharmacologie
---
N1-SUPERVISEE
ONTOZRY (cénobamate) - Epilepsie focale
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3331958/en/ontozry-cenobamate-epilepsie-focale
Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité ONTOZRY (cénobamate) dans l’indication
« Traitement adjuvant des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire
dans la population adulte présentant une épilepsie focale non contrôlée, en échec
de tous les autres traitements appropriés disponibles »...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
adulte
ONTOZRY
ONTOZRY 50 mg, comprimé pelliculé
ONTOZRY 100 mg, comprimé pelliculé
ONTOZRY 150 mg, comprimé pelliculé
ONTOZRY 12,5 mg, comprimé + 25 mg, comprimé pelliculé
ONTOZRY 200 mg, comprimé pelliculé
cénobamate
cénobamate
épilepsies partielles
Autorisation d’Accès Précoce
administration par voie orale
anticonvulsivants
avis de la commission de transparence
---
N3-AUTOINDEXEE
Personnes âgées et non-réaction à la prophylaxie post-exposition contre la rage :
défis et approches
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2023-49/numero-6-juin-2023/personnes-agees-non-reaction-prophylaxie-post-exposition-contre-rage.html
Les vaccins antirabiques sont très efficaces et immunogènes dans la plupart des populations,
y compris lorsqu’ils sont utilisés comme prophylaxie post-exposition (PPE) contre
la rage; cependant, il y a de plus en plus de données probantes que la réaction immunitaire
aux vaccins contre la rage, bien qu’elle soit jugée adéquate, peut être plus faible
chez les personnes âgées. Malgré cela, il n’y a pas de recommandations précises dans
les lignes directrices canadiennes pour surveiller la réaction sérologique des personnes
âgées à la suite de la PPE contre la rage. De plus, bien que les lignes directrices
canadiennes recommandent la voie intramusculaire pour la vaccination de la PPE contre
la rage, il existe de bonnes données probantes à l’appui de l’immunogénicité, de l’efficacité
et de l’innocuité de la vaccination de la PPE contre la rage par voie intradermique.
Nous présentons le cas d’un homme de 81 ans exposé à la rage et qui n’a pas répondu
à deux séries de PPE contre la rage avec vaccination contre la rage par voie intramusculaire,
mais qui a répondu à une troisième série par administration intradermique du vaccin,
et nous expliquons les raisons de la prise en charge ultérieure.
2023
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
traitement prophylactique
PERSONNE AGEE
Exposition
Récepteur spécifique des produits finaux de glycosylation avancée
prophylaxie après exposition
sujet âgé de 80 ans ou plus
sujet âgé
effets de l'exposition à un agent externe
personne âgée
Rage (maladie)
rage
Rage
---
N1-SUPERVISEE
XEOMIN (Neurotoxine de Clostridium botulinum de type A) - Spasticité des membres supérieurs
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3448222/fr/xeomin-neurotoxine-de-clostridium-botulinum-de-type-a-spasticite-des-membres-superieurs
Avis favorable au remboursement dans le traitement symptomatique de la spasticité
des membres supérieurs chez l’adulte. Quel progrès ? Pas de progrès dans la stratégie
de prise en charge...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
toxine botulinique
XEOMIN 100 unités, poudre pour solution injectable
XEOMIN 50 unités, poudre pour solution injectable
XEOMIN 200 unités, poudre pour solution injectable
agents neuromusculaires
injections musculaires
spasticité du membre supérieur
adulte
avis de la commission de transparence
XEOMIN
toxines botuliniques de type A
membre supérieur
spasticité musculaire
---
N1-SUPERVISEE
THERALENE (alimémazine) - Insomnie
Demande de radiation.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3448567/fr/theralene-alimemazine-insomnie
Avis défavorable à l’arrêt du remboursement dans les indications de l’AMM...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
THERALENE 4 POUR CENT, solution buvable
THERALENE 5 mg, comprimé pelliculé sécable
alimémazine
antihistaminiques des récepteurs H1
avis de la commission de transparence
THERALENE
Alimémazine
troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil
---
N1-SUPERVISEE
Lamotrigine : attention au risque d’éruption cutanée grave en particulier au début
du traitement
https://ansm.sante.fr/actualites/lamotrigine-attention-au-risque-deruption-cutanee-grave-en-particulier-au-debut-du-traitement
La lamotrigine (Lamictal et génériques) est indiquée dans la prise en charge de l’épilepsie
et des troubles bipolaires. Parmi les effets indésirables rares connus de ce médicament,
des éruptions cutanées graves, pouvant conduire au décès, peuvent survenir, généralement
dans les deux premiers mois de traitement. Il s’agit des syndromes de Stevens-Johnson,
de Lyell (ou nécrolyse épidermique toxique) et du Dress (syndrome d’hypersensibilité
médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques)...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
Lamotrigine
lamotrigine
LAMICTAL
LAMOTRIGINE
toxidermies
administration par voie orale
anticonvulsivants
neuroleptiques
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
Syndrome de Lyell
syndrome de Stevens-Johnson dû à des médicaments
recommandation de bon usage du médicament
---
N3-AUTOINDEXEE
Bases neurophysiologiques, mécanismes physiopathologiques d’une douleur aiguë et d’une
douleur chronique
n 131
https://www.cnear.fr/_files/ugd/361ef2_4d5bfcd776a943009016201be88727e1.pdf
Reconnaître et évaluer une douleur aiguë et une douleur chronique (douleurs nociceptives,
neuropathiques et dysfonctionnelles), chez l’adulte et la personne âgée / peu communicante.
2023
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CNEAR
France
131. Bases neurophysiologiques, mécanismes physiopathologiques d'une douleur aiguë
et d'une douleur chronique
cours
épreuves classantes nationales
mécanique
neurophysiologie
douleur aigüe
douleur chronique
douleur chronique
douleur mécanique
---
N3-AUTOINDEXEE
Thérapeutiques antalgiques, médicamenteuses et non médicamenteuses
n 132
https://www.cnear.fr/_files/ugd/361ef2_21a2c897bccd4dd69655650ef883e87b.pdf
Argumenter la stratégie de prise en charge globale d’une douleur aiguë ou chronique
chez l’adulte. Connaître et prescrire les thérapeutiques antalgiques médicamenteuses
et non médicamenteuses. S’assurer de l’efficacité d’un traitement antalgique et l’adapter
en fonction de l’évaluation.
2023
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CNEAR
France
132. Thérapeutiques antalgiques, médicamenteuses et non médicamenteuses
cours
épreuves classantes nationales
analgésiques
Médicaments
Thérapeutiques
traitement médicamenteux
Thérapeutiques
médicament
Thérapeutique
---
N1-SUPERVISEE
Mabthera
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/mabthera-100-mg-solution-a-diluer-pour-perfusion
Indication du CPC : Traitement du purpura thrombopénique immunologique (PTI) sévère
réfractaire aux autres traitements (par exemple corticoïdes, immunoglobulines IV)
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
perfusions veineuses
MABTHERA 500 mg, solution à diluer pour perfusion
MABTHERA 100 mg, solution à diluer pour perfusion
produit contenant précisément 10 mg/1 ml de rituximab en solution pour perfusion à
libération classique
Rituximab
information sur le médicament
Cadre de Prescription Compassionnelle
recommandation de bon usage du médicament
Purpura thrombopénique immunitaire réfractaire
purpura thrombopénique idiopathique
facteurs immunologiques
---
N1-SUPERVISEE
Bricanyl Turbuhaler et Bricanyl nébuliseur : information importante à transmettre
aux patients
Information destinée aux pharmaciens hospitaliers et pharmaciens d’officine
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/bricanyl-turbuhaler-et-bricanyl-nebuliseur-information-importante-a-transmettre-aux-patients
Bricanyl doit être utilisé selon les besoins plutôt que régulièrement. Les patients
doivent contacter rapidement leur médecin : Si les symptômes d’asthme s’aggravent
(toux, essoufflement, respiration sifflante ou oppression thoracique) ou s’ils ressentent
un essoufflement lorsqu’ils parlent, mangent ou dorment. S’ils ont besoin de doses
de Bricanyl plus élevées que d’habitude pour soulager leurs problèmes respiratoires.
Ils pourraient alors avoir besoin de médicaments supplémentaires pour contrôler leur
asthme. Si Bricanyl est utilisé plus de deux fois par semaine pour traiter les symptômes
d’asthme. Cela indique en effet un asthme mal contrôlé et une augmentation du risque
de crises sévères d’asthme (aggravation de l’asthme) et de graves complications pouvant
mettre en jeu le pronostic vital et conduire au décès. Le médecin pourra alors réévaluer
le traitement de l’asthme. Si les patients utilisent quotidiennement un médicament
contre l’inflammation des poumons, par exemple un corticoïde inhalé, il est important
de continuer à l’utiliser régulièrement, même s’ils se sentent mieux...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
BRICANYL TURBUHALER
BRICANYL 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose
BRICANYL TURBUHALER 500 microgrammes/dose, poudre pour inhalation
BRICANYL
terbutaline
administration par inhalation
bronchodilatateurs
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
terbutaline
avis de pharmacovigilance
---
N3-AUTOINDEXEE
Encéphalites à tiques (TBE) en France. Bilan des cas déclarés de mai 2021 à mai 2023.
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/maladies-a-transmission-vectorielle/encephalite-a-tiques/documents/bulletin-national/encephalites-a-tiques-tbe-en-france.-bilan-des-cas-declares-de-mai-2021-a-mai-2023
71 cas ont été notifiés entre mai 2021 et mai 2023, (30 en 2021, 36 en 2022 et 5 en
2023). 86% des cas était des cas d’infection « autochtone » (61 cas) et 14 % (10 cas)avaient
été infectés dans un pays « à risque », à l’occasion d’un voyage ou parce qu’il s’agissait
de leur lieu habituel de résidence. Sur les 71 cas notifiés : 4 cas étaient des enfants
de moins de 16 ans et 15 étaient âgés de plus de 65 ans ; 94 % des cas ont été hospitalisés
; aucun décès survenu au moment de la déclaration. 15% des cas exerçaient des professions
les exposant particulièrement à des piqures de tiques : éleveur ou famille d’un éleveur
ou ouvrier d’élevage de chevaux ou ruminants (n 7), agent de l’Office National des
Forêts (ONF) (n 1), horticulteur (n 1), forestier (n 1), étudiant en lycée agricole
(n 1). La Haute-Savoie est le département ayant rapporté le plus de cas au cours de
ces deux années, alors que la reconnaissance du virus y est beaucoup plus récente
qu’en Alsace. La région Auvergne-Rhône Alpes est dorénavant une zone importante de
circulation du virus, avec des massifs particulièrement à risque, tels que le Forez.
La zone de circulation du virus atteinte au sud l’Ardèche, département qui devrait
faire l’objet d’une vigilance particulière.
2023
SPF - Santé publique France
France
information scientifique et technique
France
France
enregistrements
casse-croute
Bilan
Encéphalite à tiques
France
encéphalites à tiques
français
encéphalite
France
France
---
N2-AUTOINDEXEE
INFINITY
Système non rechargeable double canal pour stimulation cérébrale profonde (SCP)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3451391/fr/infinity
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (LPP) Service
attendu Suffisant Traitement des symptômes de la maladie de Parkinson idiopathique,
lors de l'apparition d'une gêne fonctionnelle certaine (score de Schwab & England
70% à certains moments de la journée) malgré un traitement médicamenteux optimisé.
Traitement des tremblements invalidants sévères, rebelles au traitement médical, en
particulier dans le cadre du tremblement essentiel. Extension à 8 canaux de 90 cm
(référence 6373) : Dans les indications retenues, en remplacement d’une extension
INFINITY à 8 canaux de 90 cm (référence 6373), pour des patients implantés par un
stimulateur INFINITY 5 (référence 6660) ou INFINITY 7 (référence 6662) en région abdominale,
dans le cadre de la maintenance de la fonctionnalité du système de neurostimulation
cérébrale profonde implanté. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport
aux systèmes de stimulation cérébrale profonde à double canal non rechargeables inscrits
sur la LPPR.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
stimulation cérébrale profonde
stimulateur
double
cerveau, sai
---
N3-AUTOINDEXEE
INFINITY
Télécommande patient pour système non rechargeable double canal pour stimulation cérébrale
profonde
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3451400/fr/infinity
Nature de la demande Radiation (LPP)
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
a comme patient
double
stimulation cérébrale profonde
stimulateur
cerveau, sai
patients
---
N2-AUTOINDEXEE
Dépistage de l’amyotrophie spinale : Évaluation a priori de l’extension du dépistage
néonatal à l’amyotrophie spinale en population générale en France - Note de cadrage
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3451353/fr/depistage-de-l-amyotrophie-spinale-evaluation-a-priori-de-l-extension-du-depistage-neonatal-a-l-amyotrophie-spinale-en-population-generale-en-france-note-de-cadrage
Le dépistage néonatal (DNN) est une intervention de santé publique visant à détecter
dès la naissance certaines maladies rares mais graves. L’objectif est de mettre en
œuvre, avant l’apparition de symptômes, des mesures appropriées afin d’éviter ou de
limiter les conséquences négatives de ces maladies sur la santé des enfants. En France,
ce dépistage fait l’objet d’un programme national. L’amyotrophie spinale (SMA) est
une maladie neuromusculaire génétique rare qui se caractérise par une faiblesse musculaire
progressive pouvant conduire, dans sa forme la plus sévère, au décès de l’enfant avant
l'âge de 2 ans. Entre 2017 et 2021, plusieurs thérapies géniques ont émergé dans le
but de limiter, voire prévenir le développement de la maladie. Ces traitements devant
être administrés chez les nourrissons en phase présymptomatique pour être plus efficaces,
le dépistage de la SMA en période néonatale permettrait d’identifier les cas concernés
avant l’apparition et le développement irréversible des symptômes.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
médecins généralistes
Populations générales
traction
français
France
dépistage néonatal
amyotrophie spinale
dépistage néonatal
France
Amyotrophie
amyotrophie spinale
France
population
France
France
études d'évaluation comme sujet
---
N1-SUPERVISEE
Valproate et dérivés : risque potentiel de troubles neurodéveloppementaux chez les
enfants dont le père a été traité dans les 3 mois qui précèdent la conception.
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/valproate-et-derives-risque-potentiel-de-troubles-neurodeveloppementaux-chez-les-enfants-dont-le-pere-a-ete-traite-dans-les-3-mois-qui-precedent-la-conception
L’ANSM souhaite vous faire part d’une étude qui suggère une augmentation du risque
de troubles neurodéveloppementaux, chez les enfants dont le père a été traité par
valproate ou ses dérivés (Dépakine, Dépakote, Dépamide, Micropakine et génériques)
dans les trois mois avant la conception, comparativement aux pères traités par d’autres
antiépileptiques (lamotrigine ou lévétiracétam). Cette étude présente des limites
qui ne permettent pas de tirer de conclusions définitives à ce stade. L’agence européenne
du médicament (EMA) a donc demandé aux laboratoires des analyses complémentaires pour
évaluer la robustesse de ces données. Dans l’attente de ses conclusions, nous souhaitons
toutefois partager dès à présent cette information afin que vous puissiez en parler
avec vos patients et en tenir compte le cas échéant Actualisation 16/11/2023 La poursuite
de la contraception est recommandée au moins trois mois après l’arrêt du traitement.
De même, il est demandé aux patients traités par valproate et ses dérivés de ne pas
réaliser de don de sperme pendant le traitement et pendant les trois mois qui suivent
son arrêt....
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
divalproate de sodium
Troubles du développement neurologique
Mâle
risque
Appréciation des risques
pères
nourrisson
enfant
exposition périnatale
exposition paternelle
MICROPAKINE LP
DEPAKINE
DEPAKOTE
DEPAMIDE
DEPAKINE CHRONO
acide valproïque
VALPROATE DE SODIUM
VALPROATE DE SODIUM LP
DIVALCOTE
valproate de sodium
tératogènes
---
N1-SUPERVISEE
PROHANCE (gadotéridol) - Produit de contraste en IRM
Inscription (présentations concernées 50 mL en flacon (verre) (CIP : 34009 302 623
8 2) et 50 mL en flacon (verre) avec nécessaire d’administration (seringues pour injecteur
automatique, raccord, perforateurs et cathéter sécurisé 20 G) (CIP : 34009 302 623
9 9))
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3454355/fr/prohance-gadoteridol-produit-de-contraste-en-irm
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM : « Ce médicament est
à usage diagnostique uniquement. PROHANCE est indiqué chez l’adulte et l’enfant de
tout âge pour le : Rehaussement du contraste en Imagerie par Résonance Magnétique
(IRM) des territoires crâniens, rachidiens et médullaires. PROHANCE peut également
être utilisé pour l’Imagerie par Résonance Magnétique des pathologies du corps entier.
Il permet la visualisation de structures anatomiques ou des lésions anormales et aide
à la différenciation entre les tissus sains et pathologiques. PROHANCE ne doit être
utilisé que lorsque le diagnostic est nécessaire et que ce diagnostic ne peut pas
être obtenu par imagerie par résonance magnétique (IRM) sans rehaussement de contraste.
»...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
remboursement par l'assurance maladie
produits de contraste
avis de la commission de transparence
PROHANCE
gadotéridol
gadotéridol
imagerie par résonance magnétique
adulte
enfant
maladies de la moelle épinière
maladies du rachis
imagerie du corps entier
PROHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable
IRM de la tête et de la colonne vertébrale avec contraste
---
N1-SUPERVISEE
VYVGART (efgartigimod alfa) - Myasthénie auto-immune généralisée
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3455583/fr/vyvgart-efgartigimod-alfa-myasthenie-auto-immune-generalisee
L'’autorisation d’accès précoce est renouvelée à la spécialité VYVGART (efgartigimod
alfa) dans l'indication « en association au traitement standard chez les patients
adultes atteints de myasthénie auto-immune généralisée présentant des anticorps anti-récepteurs
de l’acétylcholine (aRach) restant symptomatiques, et qui sont non-répondeurs, non
éligibles ou intolérants aux alternatives actuellement disponibles »...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
Autorisation d’Accès Précoce
efgartigimod alfa
VYVGART
VYVGART 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
Myasthénie généralisée
efgartigimod alfa
---
N1-SUPERVISEE
ZAMUDOL LP (chlorhydrate de tramadol) - Douleur, antalgique opioïde
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3454349/fr/zamudol-lp-chlorhydrate-de-tramadol-douleur-antalgique-opioide
Ces spécialités sont des compléments de gamme de ZAMUDOL (chlorhydrate de tramadol)
LP aux dosages de 50 mg, 100 mg, 150 mg et 200 mg condition-nés en boites de 30. Pour
rappel, dans son dernier avis de renouvellement d’inscription datant du 5 octobre
2016 le service médical rendu de ZAMUDOL (chlorhydrate de tramadol) LP aux dosages
de 50 mg, 100 mg, 150 mg et 200 mg conditionnés en boite de 30 restait important1...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
chlorhydrate de tramadol
tramadol
ZAMUDOL LP
douleur
administration par voie orale
analgésiques morphiniques
ZAMUDOL L.P. 200 mg, gélule à libération prolongée
ZAMUDOL L.P. 50 mg, gélule à libération prolongée
ZAMUDOL L.P. 150 mg, gélule à libération prolongée
ZAMUDOL L.P. 100 mg, gélule à libération prolongée
avis de la commission de transparence
---
N2-AUTOINDEXEE
PROCLAIM XR
Système implantable non rechargeable pour stimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3451382/fr/proclaim-xr
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (LPP) Service
attendu Suffisant Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives
thérapeutiques secondaires à : un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant
depuis au moins un an en post-opératoire ; un syndrome douloureux chronique tronculaire
(d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis
au moins un an ; un syndrome régional douloureux complexe de type I ou II persistant
depuis au moins 6 mois. Douleur d’origine ischémique, en échec des alternatives thérapeutiques
secondaires à la maladie de Buerger. Amélioration du service attendu V (absence)
Par rapport à PROCLAIM ELITE, système implantable non rechargeable pour stimulation
médullaire.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
prothèses et implants
stimulateur
stimulation de la moelle épinière
---
N3-AUTOINDEXEE
PROCLAIM XR
Système implantable non rechargeable pour stimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3451385/fr/proclaim-xr
Nature de la demande Radiation (LPP)
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
prothèses et implants
stimulateur
stimulation de la moelle épinière
implant
---
N2-AUTOINDEXEE
PROCLAIM DRG
Système implantable non rechargeable de stimulation du ganglion spinal
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3451388/fr/proclaim-drg
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (LPP) Service
attendu Suffisant Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives
thérapeutiques, secondaire à un syndrome régional douloureux complexe de type I et
II persistant depuis au moins six mois. Amélioration du service attendu V (absence)
Par rapport aux autres systèmes de stimulation médullaire inscrits à la LPPR, dans
les mêmes indications.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
stimulants du système nerveux central
ganglions sensitifs des nerfs spinaux
Ganglions
stimulateur
prothèses et implants
motivation
implant
---
N2-AUTOINDEXEE
Les bolus obligatoires automatisés de médicaments épiduraux procurent-ils un soulagement
de la douleur pendant l'accouchement supérieur à la perfusion basale ?
https://www.cochrane.org/fr/CD011344/ANAESTH_les-bolus-obligatoires-automatises-de-medicaments-epiduraux-procurent-ils-un-soulagement-de-la
Principaux messages Lorsqu'ils sont utilisés pour maintenir le soulagement de la douleur
péridurale pendant le travail, les bolus obligatoires automatisés sont associés à
une incidence plus faible de la douleur nécessitant une intervention clinique et de
la consommation de médicaments, par rapport à la perfusion basale. Les bolus obligatoires
automatisés et la perfusion basale sont tous deux comparables quant à l'incidence
associée de césarienne, d'accouchement instrumental et de durée de la péridurale en
cours de travail.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
perfusion
automatisme
Automatisme
médicament
douleur de l'accouchement
Médicaments
accouchement
analgésiques
robot
Perfusion
douleur
---
N1-SUPERVISEE
AMVUTTRA (vutrisiran) - Amylose héréditaire à transthyrétine
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3402366/fr/amvuttra-vutrisiran-amylose-hereditaire-a-transthyretine
Avis favorable au remboursement dans le traitement de l’amylose héréditaire à transthyrétine
(amylose hATTR) chez les patients adultes atteints de polyneuropathie de stade 1 ou
de stade 2. Quel progrès ? Pas de progrès par rapport à ONPATTRO (patisiran). Quelle
place dans la stratégie thérapeutique ? Les patients atteints d’amylose hATTR avec
polyneuropathie nécessitent une prise en charge spécialisée avec un suivi régulier
par une équipe pluridisciplinaire (comportant notamment un neurologue, un cardiologue,
et un généticien). La décision de traitement doit être prise en coordination avec
les centres de compétences/références des maladies neuromusculaires de la filière
FILNEMUS...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
AMVUTTRA 25 mg, solution injectable en seringue préremplie
vutrisiran
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
vutrisiran
Petit ARN interférent
injections sous-cutanées
adulte
Thérapie par l'interférence par ARN
neuropathies amyloïdes familiales
avis de la commission de transparence
Amyloïdose héréditaire reliée à la transthyrétine
AMVUTTRA
---
N3-AUTOINDEXEE
DAFALGAN CODEINE comprimé effervescent sécable et comprimé pelliculé (paracétamol/phosphate
de codéine) - Douleur
Modification du RCP
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3455693/fr/dafalgan-codeine-paracetamol/phosphate-de-codeine-douleur
Avis favorable au maintien du remboursement dans l’indication de l’AMM. Service Médical
Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par DAFALGAN CODEINE (paracétamol/phosphate
de codéine) est important dans l’indication de l’AMM excepté dans les populations
suivantes : l’enfant âgé de moins de 12 ans, la femme allaitante, les patients
connus pour être métaboliseurs ultra rapides du CYP2D6, les patients de moins de
18 ans après amygdalectomie et/ou adénoïdectomie dans le cadre d’un syndrome d’apnée
obstructive du sommeil. Insuffisant Le service médical rendu par DAFALGAN CODEINE
(paracétamol/phosphate de codéine) est insuffisant dans les populations suivantes
: l’enfant âgé de moins de 12 ans, la femme allaitante, les patients connus pour
être métaboliseurs ultra rapides du CYP2D6, les patients de moins de 18 ans après
amygdalectomie et/ou adénoïdectomie dans le cadre d’un syndrome d’apnée obstructive
du sommeil...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
DAFALGAN CODEINE, comprimé pelliculé
DAFALGAN CODEINE, comprimé effervescent sécable
avis de la commission de transparence
douleur
codéine
DAFALGAN CODEINE
codéine
codéine
douleur
---
N3-AUTOINDEXEE
KLIPAL 300 mg/25 mg et 600 mg/50 mg, comprimé (paracétamol/phosphate de codéine)
- Douleur, association paracétamol/codéine
Modification du RCP
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3455711/fr/klipal-paracetamol/phosphate-de-codeine-douleur-association-paracetamol/codeine
Le service médical rendu par KLIPAL (paracétamol/phosphate de codéine) est important
dans l’indication de l’AMM excepté dans les populations suivantes : l’enfant
âgé de moins de 15 ans, la femme allaitante, les patients connus pour être
métaboliseurs ultra rapides du CYP2D6, les patients de moins de 18 ans après amygdalectomie
et/ou adénoïdectomie dans le cadre d’un syndrome d’apnée obstructive du sommeil...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
acétaminophène
KLIPAL 300 mg/25 mg, comprimé
KLIPAL 600 mg/50 mg, comprimé
Phosphate de codéine
avis de la commission de transparence
association médicamenteuse
douleur
KLIPAL
douleur aigüe
codéine
codéine
codéine
---
N1-SUPERVISEE
GAMUNEX (immunoglobuline humaine normale) - Prophylaxie pré-/post-exposition contre
la rougeole de 0 à 18 ans
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3455979/fr/gamunex-immunoglobuline-humaine-normale-prophylaxie-pre-/post-exposition-contre-la-rougeole-de-0-a-18-ans
Avis favorable au remboursement dans la prophylaxie pré-/post-exposition contre la
rougeole pour les adultes, enfants et adolescents (0-18 ans) à risque chez qui la
vaccination active est contre-indiquée ou déconseillée. Quel progrès ? Pas de progrès
dans la stratégie thérapeutique. Le service médical rendu par GAMUNEX (immunoglobuline
humaine normale) est important dans la prophylaxie pré-/post-exposition contre la
rougeole pour les adultes, enfants et adolescents (0-18 ans) à risque chez qui la
vaccination active est contre-indiquée ou déconseillée...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
GAMUNEX 100 mg/mL, solution pour perfusion
immunoglobulines par voie veineuse
prophylaxie après exposition
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
adulte
enfant
nouveau-né
nourrisson
adolescent
immunoglobulines humaines normales pour administration intravasculaire
perfusions veineuses
avis de la commission de transparence
Prophylaxie pré-exposition
GAMUNEX
rougeole
---
N1-SUPERVISEE
WAKIX (pitolisant) - Narcolepsie
Extension d'indication.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3456303/fr/wakix-pitolisant-narcolepsie
Avis favorable au remboursement « chez l’adolescent et l’enfant de plus de 6 ans pour
le traitement de la narcolepsie avec ou sans cataplexie ». Quel progrès ? Un progrès
thérapeutique dans la prise en charge. Quelle place dans la stratégie thérapeutique
? WAKIX (pitolisant) est un traitement de première intention chez l’adolescent et
l’enfant de plus de 6 ans pour le traitement de la narcolepsie avec ou sans cataplexie.
Conformément au RCP, l’association du pitolisant avec des médicaments allongeant l’intervalle
QT doit être faite sous surveillance étroite. Le pitolisant peut réduire l’efficacité
des contraceptifs hormonaux oraux, il est recommandé d’utiliser une autre méthode
de contraception efficace chez la jeune femme en âge de procréer. Le service médical
rendu par WAKIX (pitolisant) 4,5 mg et 18 mg comprimé pelliculé, est modéré dans l’extension
d’indication pédiatrique chez l’adolescent et l’enfant de plus de 6 ans pour le traitement
de la narcolepsie avec ou sans cataplexie...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
pitolisant
WAKIX 18 mg, comprimé pelliculé
WAKIX 4,5 mg, comprimé pelliculé
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
adolescent
enfant
administration par voie orale
Narcolepsie de type 1
Narcolepsie de type 2
avis de la commission de transparence
WAKIX
pitolisant
narcolepsie
---
N1-SUPERVISEE
XENPOZYME 4 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (olipudase alfa) - Maladie
rare
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3456309/fr/xenpozyme-olipudase-alfa-maladie-rare
Avis favorable au remboursement dans le traitement enzymatique substitutif des manifestations
non-neurologiques du déficit en sphingomyélinase acide (Acid Sphingomyelinase Deficiency,
ASMD) de type B et A/B chez les patients pédiatriques et adultes. Quel progrès ? Pas
de progrès de la nouvelle présentation par rapport à la présentation déjà disponible.
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par XENPOZYME (olipudase
alfa) est important dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu
(ASMR) V (absence) Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas
d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation déjà
inscrite.
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
perfusions veineuses
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
olipudase alfa
thérapie enzymatique substitutive
enfant
adulte
médicament orphelin
Déficit en sphingomyélinase acide
maladies de Niemann-Pick
avis de la commission de transparence
maladies rares
XENPOZYME
olipudase alfa
---
N3-AUTOINDEXEE
Fonctionnement de la surveillance de la paralysie flasque aiguë ( PFA) et incidence
de la poliomyélite, 2023
https://apps.who.int/iris/handle/10665/372257
2023
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
article de périodique
Paralysie
paralysie
organisation et administration
poliomyélite
paralysie flasque
poliomyélite
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N2-AUTOINDEXEE
Evaluation des dispositifs spécialisés de prise en charge des personnes atteintes
de maladies neurodégénératives
https://www.igas.gouv.fr/Evaluation-des-dispositifs-specialises-de-prise-en-charge-des-personnes.html
La maladie d’Alzheimer et les troubles cognitifs, psychologiques et du comportement
qui y sont associés représentent un enjeu de santé publique majeur (1,2 million de
personnes concernées). Des dispositifs spécialisés et originaux de prise en charge
se sont développés peu à peu : pôles d’activité et de soins adaptés (PASA), unités
d’hébergement renforcé (UHR), unités cognitivo-comportementales (UCC), unités de vie
Alzheimer (UVA) en établissements ainsi que les équipes spécialisées Alzheimer (ESA)
auprès de personnes résidant à leur domicile.
2023
IGAS - Inspection Générale des Affaires Sociales
France
évaluation technologique
dispositif
personnes
Maladies
maladies neurodégénératives
Maladie
équipement et fournitures
Dispositifs
Personna +
maladie
maladie
études d'évaluation comme sujet
prise en charge de la maladie
spécialisation
---
N3-AUTOINDEXEE
Le tétanos maternel et néonatal éliminé dans la zone centre-nord du Nigéria
https://apps.who.int/iris/handle/10665/372569
Depuis le lancement en 1989 de l’initiative mondiale pour l’élimination du tétanos
néonatal (TN) à la suite d’une résolution de l’Assemblée mondiale de la Santé1 et
l’élargissement de l’initiative en 1990 pour inclure le tétanos maternel, l’élimination
du tétanos maternel et néonatal (TMN) a été validée dans 47 (80%) des 59 pays prioritaires
pour l’élimination en 2022. Le nombre de décès dus au TN notifiés annuellement est
passé de 200 000 en 2000 à 25 000 en 2018;1 et, en 2021, 167 millions de femmes en
âge de procréer avaient reçu au moins 2 doses de vaccin contenant l’anatoxine tétanique
(AT2 ) au cours d’activités de vaccination supplémentaire (AVS). Toutefois, 68 millions
des 245 millions de femmes en âge de procréer ciblées n’ont pas été vaccinées; la
plupart d’entre elles vivent dans les 12 pays où le TMN n’est pas encore éliminé.
L’élimination du TMN est définie comme la survenue de 1 cas de TN pour 1000 naissances
vivantes dans chaque district chaque année. Elle est basée sur 3 stratégies: 1) accouchements
pratiqués dans de bonnes conditions d’hygiène et soins du cordon ombilical, 2) vaccination
des femmes enceintes et des femmes en âge de procréer, et 3) renforcement de la surveillance
du TN.
2023
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
article de périodique
Nigeria
tétanos
central
tétanos
Tétanos
Centre
tétanos
mère
---
N3-AUTOINDEXEE
Conséquences de la sclérose en plaques sur les parcours professionnels en France.
https://www.irdes.fr/recherche/2023/rapport-589-consequences-de-la-sclerose-en-plaques-sur-les-parcours-professionnels-en-france.html
Maladie neurologique dégénérative chronique, la Sclérose en plaques (SEP) concerne
environ 120 000 adultes en France. Elle débute le plus souvent entre 20 et 40 ans
et touche plus souvent les femmes que les hommes. Non létale à court terme, elle engendre
des difficultés de maintien en emploi sur le long terme. C'est pourquoi cette étude
s'intéresse à mesurer les effets de la SEP sur le parcours professionnel à court et
moyen termes, un horizon d'un à vingt ans. Elle se concentre ensuite sur la population
des personnes atteintes de SEP qui passent en invalidité, observant leur situation
avant et après ce passage afin de déterminer les éléments favorables ou non à de bonnes
conditions financières de mise en invalidité. Une approche quantitative à partir d'une
base de données médico-administratives associant des données de l'Assurance vieillesse
et de l'Assurance maladie et une approche qualitative reposant sur des entretiens
semi-directifs ont été combinées. En effet, aussi riches soient les données administratives
utilisées - qui mettent à disposition des informations complètes sur les carrières
professionnelles, les dépenses de santé et l'état de santé - elles ne contiennent
que très peu de données de contexte et socio-économiques. C'est pourquoi une approche
mixte a été choisie. A partir d'entretiens avec 17 personnes atteintes de SEP, l'approche
qualitative a ainsi permis de prendre en compte des informations complémentaires comme
la situation familiale, la situation financière (y compris du conjoint), le type de
métier exercé, les conditions de travail, la sévérité de l'atteinte, le rôle des complémentaires
santé, de la prévoyance...
2023
IRDES - Institut de Recherche et Documentation en Economie de la Santé
France
rapport
France
français
sclérose en plaques
Sclérose en plaques
France
France
France
sclérose en plaques
France
sclérose en plaque
---
N1-SUPERVISEE
Patisiran - Onpattro
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/patisiran
Brochure médecin relative à l'administration d'Onpattro : décrit le risque de réaction
liée à la perfusions (RLP) ainsi que les mesures à prendre en cas de RLP Brochure
patient relative à l'administration d'Onpattro à domicile : décrit notamment les signes
ou symptômes d'une réaction liée à la perfusions (RLP)...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
patisiran
patisiran
recommandation de bon usage du médicament
patisiran
perfusions veineuses
effets secondaires indésirables des médicaments
ONPATTRO
ONPATTRO 2 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
brochure pédagogique pour les patients
réaction indésirable à un médicament ou à une drogue administrés par perfusion
Réaction au site de perfusion
Réaction au site de perfusion
signes et symptômes
---
N3-AUTOINDEXEE
Les accidents vasculaires cérébraux et syndromes coronaires aigus de la grossesse
et du post-partum en France, l’étude nationale Conception
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2023/17/2023_17_2.html
Introduction – Malgré les effets potentiellement dévastateurs des accidents vasculaires
cérébraux (AVC) et des syndromes coronaires aigus (SCA) survenant pendant la grossesse,
peu d’études ont évalué le fardeau de ces pathologies en France. Notre objectif était
de décrire le taux d’incidence des AVC et des SCA lors de la grossesse, du péri-partum
et du post-partum, puis d’étudier les facteurs associés à la survenue de ces événements.
Méthodes – Les données sont issues de la cohorte Conception constituée à partir des
données du Système national des données de santé. Toutes les femmes âgées entre 15
et 49 ans et ayant accouché en France entre 2010 et 2018 ont été incluses. Les données
sociodémographiques, les antécédents médicaux, le type d’AVC et de SCA ont été répertoriés.
Des modèles de Poisson ont été utilisés pour estimer l’incidence annuelle des différents
types d’AVC et de SCA. Des régressions logistiques ont permis d’étudier les facteurs
associés à la survenue de ces pathologies.
2023
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
conception
grossesse
France
période post-partum
France
grossesse
grossesse
accident vasculaire cérébral
accident vasculaire cerebral
français
période du postpartum
France
Conception
encéphalopathie
collecte de données
accident vasculaire cérébral
fécondation
France
accident cérébrovasculaire
France
---
N3-AUTOINDEXEE
Actualisation des recommandations et obligations pour les étudiants et professionnels
des secteurs sanitaire, médicosocial et en contacts étroits avec de jeunes enfants
Volet 1/2 : diphtérie, tétanos, poliomyélite, hépatite B, Covid-19
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3424586/fr/actualisation-des-recommandations-et-obligations-pour-les-etudiants-et-professionnels-des-secteurs-sanitaire-medicosocial-et-en-contacts-etroits-avec-de-jeunes-enfants
Dans le cadre de sa mission d’élaboration des recommandations vaccinales, la HAS a
été saisie afin d’actualiser l’ensemble des obligations et recommandations vaccinales
des professionnels de santé et des professionnels exerçant en établissements de santé
et structures médicosociales, ainsi que des professionnels en contact étroit et répété
avec de jeunes enfants. Le Comité consultatif national d’éthique pour les sciences
de la vie et de la santé (CCNE) a été saisi en parallèle de la HAS par le Ministère
de la santé et de la prévention et répondra aux questions éthiques et d’acceptabilité
sociale soulevées par les obligations vaccinales des professionnels, dont les conséquences
de celles-ci. La HAS s’est donc concentrée sur les éléments scientifiques et médicaux
pour mener son évaluation. Les avis des deux institutions, consultatifs, sont adressés
au décideur public. Le présent document, qui constitue le volet 1 des recommandations
vaccinales, est dédié aux maladies pour lesquelles une obligation vaccinale est actuellement
en vigueur et concerne la diphtérie, le tétanos, la poliomyélite, l’hépatite B et
la Covid-19.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
adolescent
Enfant
étudiants
Diphtérie
poliomyélite
enfant
poliomyélite
Hépatite
Tétanos
tétanos
hepatite
Enfant
enfant
COVID-19
tétanos
étudiant
rétrécissement
Counseling directif
diphtérie
Enfant
diphterie
Enfant
zone desservie (santé)
diphtérie
hépatite virale b
hépatite B
tétanos
COVID-19
---
N3-AUTOINDEXEE
MOGADON 5 mg, comprimé sécable (nitrazépam) - Insomnie occasionnelle ou transitoire
Primo-inscription.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3459850/fr/mogadon-nitrazepam-insomnie-occasionnelle-ou-transitoire
Avis favorable au remboursement dans le traitement des troubles sévères du sommeil
dans les cas suivants : insomnie occasionnelle, insomnie transitoire. Pas de progrès
de la nouvelle présentation en boite de 5 comprimés sécables par rapport aux présentations
déjà disponibles (boites de 20 et 100 comprimés sécables)...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
MOGADON 5 mg, comprimé sécable
avis de la commission de transparence
insomnie
troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil
nitrazépam
nitrazépam
perturbation du sommeil
Mogadon
occasionnel
Insomnie
Nitrazépam
MOGADON
Insomnie transitoire
---
N3-AUTOINDEXEE
MANTADIX 100 mg, capsule (chlorhydrate d'amantadine) - Maladie de Parkinson
Primo-inscription.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3459838/fr/mantadix-chlorhydrate-d-amantadine-maladie-de-parkinson
Avis favorable au remboursement uniquement dans le « traitement des dyskinésies induites
par la lévodopa chez les patients atteints de la maladie de Parkinson ». Avis défavorable
au remboursement dans les autres situations cliniques de la maladie de Parkinson et
dans les autres indications de l’AMM. Pas de progrès de la nouvelle présentation MANTADIX
(amantadine) 100 mg, en plaquette de 50 capsules par rapport à la présentation déjà
disponible en flacon de 50 capsules...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
MANTADIX 100 mg, capsule
avis de la commission de transparence
amantadine
MANTADIX
maladie de Parkinson
amantadine chlorhydrate
chlorhydrate d'amantadine
chlorhydrate d'amantadine
maladie de parkinson
---
N1-SUPERVISEE
Topiramate (Epitomax et génériques) et troubles neurodéveloppementaux : mise en place
de mesures en Europe pour limiter l’utilisation pendant la grossesse
https://ansm.sante.fr/actualites/topiramate-epitomax-et-generiques-et-troubles-neurodeveloppementaux-mise-en-place-de-mesures-en-europe-pour-limiter-lutilisation-pendant-la-grossesse
A la demande de l’ANSM, le comité de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne
des médicaments (EMA) a évalué les nouvelles données sur le risque de troubles neurodéveloppementaux
lors de l’exposition au topiramate au cours de la grossesse. A l’issue de cette évaluation
le PRAC recommande de nouvelles mesures pour limiter l’utilisation du topiramate pendant
la grossesse. Ces médicaments étaient déjà contre-indiqués dans la migraine chez la
femme enceinte et chez celle en âge de procréer n’utilisant pas de méthode contraceptive
hautement efficace. Dorénavant, ces médicaments ne pourront également plus être utilisés
dans le traitement de l’épilepsie chez : - les filles, adolescentes, femmes en âge
de procréer n’utilisant pas de méthodes de contraception efficace ; - et les femmes
enceintes (sauf exceptionnellement en cas d’absence d’alternative thérapeutique et
seulement après une information de la patiente). Les conditions de prescription et
de délivrance déjà mises en œuvre en France (ordonnance initiale annuelle établie
par un neurologue ou un pédiatre, signature annuelle d’un accord de soins et dispensation
conditionnée à la présentation de ces 2 documents) restent en vigueur...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
Topiramate
grossesse
Europe
Troubles du développement neurologique
risque
gestion du risque
évaluation de médicament
Topiramate
France
anticonvulsivants
anticonvulsivants
anticonvulsivants
Topiramate
topiramate
EPITOMAX
TOPIRAMATE
femme en âge de procréer
---
N3-AUTOINDEXEE
Description des signes cliniques et électrocardiographiques (ECG) face à une douleur
thoracique (DT) en médecine générale (MG)
http://docnum.univ-lorraine.fr/public/MED_T_2023_1006_MASSY_LAETITIA.pdf
La douleur thoracique est un motif fréquent de consultation en médecine générale.
Les étiologies sont multiples et de gravité variable. La performance des signes cliniques
est faible, ce qui entraîne une incertitude diagnostique importante. Un ECG anormal
est le facteur prédictif indépendant le plus important en cas de douleur thoracique
d’origine cardiaque, mais ses performances diagnostiques ont été évaluées en milieu
hospitalier. Afin de prendre en compte le contexte spécifique de la médecine générale,
nous avons réalisé une étude de cohorte prospective descriptive multicentrique avec
pour objectif de décrire les signes cliniques et électrocardiographiques des patients
se présentant au cabinet de médecine générale pour une douleur thoracique. 889
ECG ont été réalisés dont 152 pour douleur thoracique aiguë. Les comparaisons entre
le groupe toutes indications confondues versus douleur thoracique aiguë retrouve une
surreprésentation des femmes dans ce dernier, et de ce fait, un poids moyen plus faible.
66% des patients présentaient des signes cliniques associés à la douleur thoracique
dont 50% de signes généraux (asthénie ou anxiété notamment). Les anomalies ECG les
plus fréquemment retrouvées étaient un axe des QRS anormal, un QRS anormal et une
anomalie de l’onde T. La suspicion de pathologie cardio-vasculaire à l’issue de la
consultation avait une prévalence de 16%. Certains facteurs de risque cardio-vasculaire
connus comme le fait d’être un homme, d’avoir un poids plus élevé ou de présenter
un tabagisme actif, ainsi que certaines anomalies ECG étaient associées à une augmentation
de la probabilité de suspicion de pathologie cardio-vasculaire par le médecin généraliste.
Cette étude montre l’intérêt de réaliser des travaux sur un échantillon plus important
afin d’étudier des signes cliniques rares ainsi que la performance diagnostique des
signes cliniques et électrocardiographiques face à une douleur thoracique en médecine
générale.
2023
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
Face
médecine de famille
litre par milligramme par seconde
microgramme par millilitre par milligramme par kilogramme
litre par milligramme par jour
douleur thoracique
cation de magnésium
milligramme par décilitre
Algie faciale
médecine générale
douleur de la face CTCAE grade 2
Électrocardiographe
biomédecine
gramme par millilitre par milligramme par kilogramme par jour
douleur thoracique
douleur de la poitrine PHQ-15
algie faciale
dosage du magnésium
millilitre par kilogramme par mètre carré
milligramme
douleur de la face CTCAE grade 1
douleur de la face CTCAE grade 3
douleur de la face CTCAE grade 4
électrocardiographie
douleur de la face
Gonadotrophine sérique de jument gravide
tracé électrique
Madagascar
électrocardiographie
douleur thoracique
Descriptif
signe électrocardiographique
épicatéchine 3 gallate
---
N3-AUTOINDEXEE
Connaître les fonctions du sommeil chez les nouveau-nés nés prématurément afin d’optimiser
leur développement neurologique, un enjeu dans l’organisation des soins : revue de
la littérature
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04131357
Introduction : Chez le nouveau-né né prématurément, alors que le lien entre perturbation
du sommeil et développement neurologique est aujourd'hui bien identifié, il n'existe
pas de consensus établi sur une phase de sommeil à respecter en priorité, dans les
unités de soins néonatales. L'objectif primaire de cette revue de la littérature consistait
à répertorier l'ensemble des fonctions propres du sommeil calme et du sommeil agité
chez le nouveau-né né prématurément afin de déterminer si une phase de sommeil semblait
plus propice aux soins, tout en préservant un développement neurologique optimal.
Méthodologie : Nous avons effectué une revue de la littérature dans« PubMed » et «
Google Scholar » afin de recenser toutes les fonctions connues du sommeil calme et
du sommeil agité chez le nouveau-né né prématurément. Au cours de cette recherche,
nous avons jugé pertinent de répertorier les méthodes qui ont montré un intérêt scientifique
dans le respect du sommeil chez les nouveau-nés nés prématurément. Ces techniques
ont été classées par ordre de pertinence en fonction de leur niveau de preuve évalué
selon les critères HAS. Résultats: Au total, nous avons sélectionné 188 articles en
lecture finale dont 83 ont été référencés. Les fonctions attribuées au sommeil calme
et au sommeil agité sont nombreuses et ne se superposent pas. Ces deux phases de sommeil
jouent notamment un rôle fondamental dans le développement cérébral chez le nouveau-né
né prématurément. Discussion: Même si cela arrangerait l'organisation des soins, il
n'y a pas lieu de penser qu'il faille préserver une phase de sommeil plutôt qu'une
autre. Cependant, pour un développement neurologique optimal chez le nouveau-né né
prématurément, il nous parait primordial d'utiliser les méthodes de préservation du
sommeil qui ont déjà fait leurs preuves telles que le peau-à-peau, la réduction du
bruit et de la lumière, les soins de développement ...
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
organisation
neurologie
nouveau-né prématuré
prématuré
sommeil
organismes
organisateurs embryonnaires
Système nerveux
littérature de revue comme sujet
optimisation
soins
vie quotidienne
naissance prématurée d'un nouveau-né
Sommeil
heure du sommeil
Allèle sauvage EPO
nouveau-né prématuré
organisation des soins de santé
lot de développement
Nouveau-né
sommeil
signe du système nerveux
revue de la littérature
maturation
---
N1-SUPERVISEE
Glycopyrronium - Sialanar 320 microgrammes/ml solution buvable
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/glycopyrronium
Une brochure pour les parents / soignants du patient destinée à fournir des informations
importantes sur certains effets indésirables anticholinergiques de Sialanar Un guide
pour les professionnels de santé donnant des informations sur les effets indésirables
anticholinergiques, comment les réduire et les prendre en charge en cas de survenue
ainsi que les informations importantes devant être portées à l'attention des parents/personnes
soignantes administrant le traitement...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
administration par voie orale
glycopyrronium
glycopyrronium
brochure pédagogique pour les patients
antagonistes muscariniques
antagonistes muscariniques
effets secondaires indésirables des médicaments
effets secondaires indésirables des médicaments
glycopyrronium
ptyalisme
enfant
adolescent
maladie chronique
sialorrhée chronique due à des troubles neurologiques
maladies du système nerveux
SIALANAR 320 microgrammes/ml, solution buvable
SIALANAR
---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome de la queue de cheval
https://neuro-dev.unilim.fr/spip.php?article1656
Objectifs pédagogiques Diagnostiquer un syndrome de la queue de cheval. Identifier
les situations d’urgence et planifier leur prise en charge. Décrire les principes
de prise en charge des déficiences, incapacités et du handicap secondaires à un syndrome
de la queue de cheval.
2023
Campus numérique de Neurochirurgie
France
cours
polyradiculopathie
syndrome de la queue de cheval
Syndrome de la queue de cheval
Syndrome de la queue de cheval
---
N3-AUTOINDEXEE
Syndromes canalaires
https://neuro-dev.unilim.fr/spip.php?article1658
Objectifs pédagogiques Savoir diagnostiquer un syndrome canalaire. Identifier les
situations d’urgence et planifier leur prise en charge. Argumenter l’attitude thérapeutique
et planifier le suivi du patient.
2023
Campus numérique de Neurochirurgie
France
cours
Syndrome canalaire
syndromes de compression nerveuse
syndrome canalaire
Syndromes canalaires
---
N3-AUTOINDEXEE
Difficultés de maintien en emploi à la suite d'une sclérose en plaques : perte de
salaire et rôle des revenus de substitution dans les ressources
https://www.irdes.fr/recherche/2023/qes-274-difficultes-de-maintien-en-emploi-a-la-suite-d-une-sclerose-en-plaques.html
Maladie neurologique dégénérative et chronique, la Sclérose en plaques (SEP) touche
environ 100 000 adultes en France, plus souvent jeunes et de sexe féminin. Non létale
à court terme, elle débute en général entre 20 et 40 ans, et engendre des difficultés
de maintien en emploi sur le long terme. Les personnes qui en sont affectées peuvent
bénéficier du dispositif Affection de longue durée (ALD) qui prend en charge intégralement
le ticket modérateur pour les dépenses en lien avec la pathologie et ouvre quelques
droits supplémentaires en cas d'arrêt maladie. À partir d'un échantillon représentatif
de salariés français, avec des données sur les carrières professionnelles depuis le
début de la carrière jusqu'en 2015, nous comparons ici l'évolution professionnelle
ainsi que les salaires et revenus de remplacement en lien avec l'activité professionnelle
(indemnités chômage, indemnités journalières et pension d'invalidité) des personnes
en ALD pour SEP avec ceux du reste de la population salariée. Les résultats montrent
que malgré une situation d'emploi favorable au moment de la mise en ALD, une personne
sur deux est en invalidité dix ans après et que le niveau de salaire, élevé avant
la maladie, passe sous le seuil du salaire médian deux ans après la mise en ALD du
fait des arrêts de travail. Cette baisse de ressources est partiellement compensée
par les revenus de remplacement.
2023
IRDES - Institut de Recherche et Documentation en Economie de la Santé
France
article de périodique
sclérose en plaques
Aucun revenus
Ressources
salaires et prestations accessoires
emploi
Sclérose en plaques
sclérose en plaques
chômage
Emploi
ressources en santé
Salaires
sclérose en plaque
rôle
---
N2-AUTOINDEXEE
Décision DG n 2023-02 du 13/01/2023 – Création d’un comité scientifique temporaire
« Progestatifs et risque de méningiome » à l’ANSM
https://ansm.sante.fr/actualites/decision-dg-ndeg2023-02-du-13-01-2023-creation-dun-comite-scientifique-temporaire-progestatifs-et-risque-de-meningiome-a-lansm
Il est créé auprès de la directrice générale de l’Agence nationale de sécurité du
médicament et des produits de santé (ANSM), pour une durée de 12 mois à compter de
la date de nomination de ses membres, un comité scientifique temporaire « Progestatifs
et risque de méningiome ». Le comité scientifique temporaire « Progestatifs et risque
de méningiome » est chargé d’émettre un avis sur les conditions d’utilisation des
progestatifs, autres que ceux à base d’acetate de cyproterone, de nomegestrol et de
chlormadinone, au regard du risque de méningiome, afin que les femmes pour lesquelles
ces traitements sont justifiés puissent continuer à en bénéficier dans des conditions
sécurisées....
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
progestines
méningiome
législation pharmaceutique
sécurité des patients
---
N2-AUTOINDEXEE
Synthèse des résultats des études de l'impact de l'épidémie de COVID-19 sur la santé
mentale, les addictions et les troubles du sommeil parmi les actifs occupés
https://www.santepubliquefrance.fr/determinants-de-sante/tabac/documents/enquetes-etudes/synthese-des-resultats-des-etudes-de-l-impact-de-l-epidemie-de-covid-19-sur-la-sante-mentale-les-addictions-et-les-troubles-du-sommeil-parmi-les-a
L'impact négatif de la pandémie de COVID-19 et des modifications des conditions de
travail sur les comportements et la santé mentale des travailleurs a été démontré
grâce aux données de trois études complémentaires : 1 - L'enquête Coviprev (Santé
publique France) déployée en population générale a permis d'étudier l'évolution, tout
au long de l'année 2020, d'un certain nombre d'indicateurs de santé des actifs occupés,
incluant leur santé mentale, la qualité de leur sommeil et leur satisfaction vis-à-vis
de la vie actuelle et future des actifs occupés. Le principal constat est que 30,5
% des actifs occupés ont déclaré des symptômes d'anxiété au début du confinement contre
15,9 % fin juin 2020 et environ un actif sur cinq présentait des symptômes dépressifs
en début des deux périodes de confinement.
2023
SPF - Santé publique France
France
rapport
addictions
toxicomanie
Trouble du sommeil
trouble du sommeil
Épidémies de maladies
Santé mentale
ayant comme résultat
Troubles de la veille et du sommeil
Troubles du sommeil
ostéosynthèse
COVID-19
Santé mentale
Santé mentale
trouble mental
Addiction
études de résultat
évaluation de résultat des soins
COVID-19
Comportement toxicomaniaque
troubles liés à une substance
Épidémies
Troubles mentaux
---
N3-AUTOINDEXEE
Abécédaire de la maladie de Parkinson, partie 1 : le diagnostic
https://www.cfp.ca/content/69/1/e8
Objectif Présenter aux médecins de famille une approche actualisée du diagnostic de
la maladie de Parkinson (MP). Sources de l’information Les lignes directrices sur
le diagnostic et la prise en charge de la MP ont été passées en revue. Des recensions
dans les bases de données ont été effectuées pour en extraire les articles de recherche
publiés entre 2011 et 2021. Le niveau des données probantes varie entre I et III.
Message principal Le diagnostic de la MP est principalement d’ordre clinique. Les
médecins de famille devraient évaluer les patients en fonction des caractéristiques
particulières du parkinsonisme et déterminer ensuite si les symptômes sont attribuables
à la MP. Des essais à la lévodopa peuvent servir à confirmer le diagnostic et à atténuer
les symptômes moteurs de la MP. Des « signaux d’alerte » et l’absence de réponse à
la lévodopa pourraient indiquer d’autres causes du parkinsonisme et inciter à faire
une demande de consultation plus urgente.
2023
Le Médecin de Famille Canadien
Canada
article de périodique
Maladie de Parkinson
Maladies
maladie de Parkinson
aucun diagnostic
maladie de parkinson
diagnostic
---
N1-SUPERVISEE
Fosphénytoïne sodique - Prodilantin 75 mg/ml, solution à diluer pour perfusion / solution
injectable
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/fosphenytoine-sodique
2 guides posologiques destinés au traitement d'urgence de l'état de mal épileptique,
disponibles dans les boîtes du médicament : un guide pour l'administration chez l’enfant
âgé de 5 ans et plus uniquement un guide pour l'administration chez l’adulte Ces guides
détaillent les modalités d’administration de doses de charge : ils ont pour objectif
de réduire les risques d’erreurs médicamenteuses, en particulier en situation d’urgence,
dans le traitement de l’état de mal épileptique...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
fosphénytoïne
fosphénytoïne sodique
PRODILANTIN 75 mg/ml, solution à diluer pour perfusion/solution injectable
recommandation de bon usage du médicament
enfant
adulte
injections musculaires
perfusions veineuses
anticonvulsivants
fosphénytoïne
Erreurs de médication
traitement d'urgence
état de mal épileptique
---
N3-AUTOINDEXEE
Effets des interventions de type « télésanté » dans la revalidation des victimes d’accident
vasculaire cérébral
https://www.minerva-ebp.be/FR/Article/2304
Analyse de Saragih ID, Tarihoran D, Batubara SO, et al. Effects of telehealth interventions
on performing activities of daily living and maintaining balance in stroke survivors:
a systematic review and meta-analysis of randomised controlled studies. J Clin Nurs
2022;31:2678-90. DOI: 10.1111/jocn.16142 Question clinique Quels sont les effets de
la télésanté sur l’équilibre et l’indépendance dans les activités de la vie quotidienne
(AVQ) chez les victimes d’AVC ? Conclusion Cette revue systématique avec méta-analyses
présentant certaines limites méthodologiques suggère que les interventions de télésanté
chez les victimes d’AVC ont un effet statistiquement significatif, mais de pertinence
clinique incertaine, sur la réalisation des activités de la vie quotidienne mais pas
sur leur équilibre.
2023
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
accident cérébrovasculaire
télésanté
Accident vasculaire cérébral
Réadaptation
télémédecine
accident vasculaire cerebral
accident vasculaire cérébral embolique
télémédecine
accident vasculaire cérébral
---
N1-SUPERVISEE
EMYLIF 50 mg, film orodispersible (riluzole) - Sclérose latérale amyotrophique (SLA)
Mise à disposition d'un hybride.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3409385/fr/emylif-riluzole-sclerose-laterale-amyotrophique-sla
Avis favorable au remboursement dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique
(SLA) chez les adultes. Quel progrès ? Pas de progrès par rapport à la spécialité
de référence, RILUTEK 50 mg, comprimés pelliculés (riluzole) et à ses génériques déjà
inscrits. Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par EMYLIF
(riluzole) est important dans l’indication de l’AMM, au même titre que les autres
spécialités à base de riluzole. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence)
Cette spécialité est un hybride qui n’apporte pas d’amélioration du service médical
rendu (ASMR V) par rapport à la spécialité de référence RILUTEK 50 mg, comprimé pelliculé
(riluzole) et à ses génériques déjà inscrits...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
riluzole
riluzole
sclérose latérale amyotrophique
administration par voie orale
film orodispersible
EMYLIF
EMYLIF 50 mg, film orodispersible
antagonistes des acides aminés excitateurs
avis de la commission de transparence
---
N3-AUTOINDEXEE
REPEVAX (vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux (acellulaire, multicomposé et
poliomyélitique (inactivé), (adsorbé, à teneur réduite en antigènes))
Mise à disposition d’une nouvelle présentation.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3409207/fr/repevax-vaccin-diphterique-tetanique-coquelucheux-acellulaire-multicompose-et-poliomyelitique-inactive-adsorbe-a-teneur-reduite-en-anti-genes
Il s’agit d’une demande d’inscription sur la liste des spécialités remboursables aux
assurés sociaux et sur la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités
d’une nouvelle présentation de REPEVAX (vaccin dTcaP), 0,5 mL de suspension injectable
en seringue préremplie (verre de type I), munie d'un bouchon-piston (chlorobutyle
élastomère) sans aiguille attachée avec un capuchon tip-cap et une aiguille séparée
(CIP : 34009 368 737 4 2)...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
REPEVAX, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique, tétanique,
coquelucheux (acellulaire, multicomposé) et poliomyélitique (inactivé), (adsorbé,
à teneur réduite en antigène (s))
avis de la commission de transparence
---
N3-AUTOINDEXEE
HEXYON (Vaccin diphtérique (D), tétanique (T), coque-lucheux (acellulaire, multicomposé)
(Ca), de l'hépatite B (ADNr) (HepB), poliomyélitique (inactivé) (P) et de l'Haemophilus
influenzae type b (Hib) conjugué (adsorbé))
Mise à disposition d’une nouvelle présentation.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3409198/fr/hexyon-vaccin-diphterique-d-tetanique-t-coque-lucheux-acellulaire-multicompose-ca-de-l-hepatite-b-adnr-hepb-poliomyelitique-inactive-p-et-de-l-haemophilus-influenzae-type-b-hib-conjugue-adsorbe
Il s’agit d’une demande d’inscription sur la liste des spécialités remboursables aux
assurés sociaux et sur la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités
d’une nouvelle présentation de HEXYON (vaccin D-T-Polio-Ca-Hib-HepB), suspension
injectable en seringue préremplie, en boîte de 1 seringue préremplie en verre de
0,5 mL avec 1 aiguille (CIP : 34009 273 500 7 8)...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
HEXYON, suspension injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
---
N2-AUTOINDEXEE
REVAXIS (Vaccin diphtérique, tétanique, poliomyélitique inactivé, adsorbé)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3409391/fr/revaxis-vaccin-diphterique-tetanique-poliomyelitique-inactive-adsorbe
Nature de la demande Inscription Mise à disposition d’une nouvelle présentation. L’essentiel
Avis favorable au remboursement chez l'adulte, en rappel d’une vaccination antérieure,
pour la prévention conjointe de la diphtérie, du tétanos et de la poliomyélite, et
exceptionnellement, pour les rappels de l'enfant et de l'adolescent à l’âge de 6 ans
et de 11-13 ans, ce vaccin peut être utilisé en cas de contre-indication à la vaccination
coquelucheuse, selon les recommandations en vigueur. Quel progrès ? Pas de progrès
de la nouvelle présentation par rapport à la présentation de REVAXIS (vaccin dTP)
déjà disponible.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Vaccine
diphterie
Diphtérie
vaccins antipoliomyélitiques
poliomyélite
tétanie
vaccination contre la poliomyélite
REVAXIS
vaccination
VACCIN TETANIQUE
anatoxine diphtérique
Poliomyélite
vaccination; médication préventive
Vaccins
Tétanie
diphtérie
Vaccin antidiphtérique antitétanique
---
N2-AUTOINDEXEE
TETRAVAC-ACELLULAIRE (vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux acellulaire, poliomyélitique
inactivé, adsorbé)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3409204/fr/tetravac-acellulaire-vaccin-diphterique-tetanique-coquelucheux-acellulaire-poliomyelitique-inactive-adsorbe
Nature de la demande Inscription Mise à disposition d’une nouvelle présentation. L’essentiel
Avis favorable au remboursement dans la prévention conjointe de la diphtérie, du tétanos,
de la coqueluche et de la poliomyélite : en primovaccination chez les nourrissons
à partir de l’âge de 2 mois, en rappel à l'âge de 11 mois, en rappel à l'âge de
6 ans, en rappel entre 11 et 13 ans pour les enfants n'ayant pas reçu à l'âge de
6 ans de vaccin comportant la valence coquelucheuse à concentration normale (Ca).
Quel progrès ? Pas de progrès de la nouvelle présentation par rapport aux présentations
de TETRAVAC-ACELLULAIRE (DTCaP) déjà disponibles.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
vaccination; médication préventive
tétanie
TETRAVAC
Tétanie
coqueluche
anatoxine diphtérique
diphterie
VACCIN TETANIQUE
vaccin
Vaccin antidiphtérique antitétanique
Diphtérie
Vaccins
vaccination
coqueluche
poliomyélite
Coqueluche
coqueluche
diphtérie
Vaccine
vaccins acellulaires
poliomyélite
---
N1-SUPERVISEE
KESIMPTA (ofatumumab) - Sclérose en plaques
Réévaluation suite saisine Ministères
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3410976/fr/kesimpta-ofatumumab-sclerose-en-plaques
Recommandations particulières Compte tenu de la complexité de la prise en charge des
SEP-R très actives, dans ces situations cliniques, l’instauration et les décisions
d’arrêts de traitement par les spécialités ZEPOSIA (ozanimod), KESIMPTA (ofatumumab)
et PONVORY (ponesimod) devront être prises après consultation d’un centre de ressources
et de compétences dans la sclérose en plaques. Service Médical Rendu (SMR) Commentaires
Compte tenu de la complexité de la prise en charge des SEP-R actives, dans ces situations
cliniques, l’instauration et les décisions d’arrêts de traitement par les spécialités
ZEPOSIA (ozanimod), KESIMPTA (ofatumumab) et PONVORY (ponesimod) devront être prises
après consultation d’un centre de ressources et de compétences dans la sclérose en
plaques...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
KESIMPTA 20 mg, solution injectable en stylo prérempli
Arrêt de traitement
enseignement, directives et conseil relatifs à l'instauration d'un médicament
ofatumumab
injections sous-cutanées
avis de la commission de transparence
ofatumumab
sclérose en plaques récurrente-rémittente
KESIMPTA
---
N1-SUPERVISEE
PONVORY (ponésimod) - Sclérose en plaques
Réévaluation suite saisine Ministères
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3410988/fr/ponvory-ponesimod-sclerose-en-plaques
Recommandations particulières Compte tenu de la complexité de la prise en charge des
SEP-R très actives, dans ces situations cliniques, l’instauration et les décisions
d’arrêts de traitement par les spécialités ZEPOSIA (ozanimod), KESIMPTA (ofatumumab)
et PONVORY (ponesimod) devront être prises après consultation d’un centre de ressources
et de compétences dans la sclérose en plaques. Service Médical Rendu (SMR) Commentaires
Compte tenu de la complexité de la prise en charge des SEP-R actives, dans ces situations
cliniques, l’instauration et les décisions d’arrêts de traitement par les spécialités
ZEPOSIA (ozanimod), KESIMPTA (ofatumumab) et PONVORY (ponesimod) devront être prises
après consultation d’un centre de ressources et de compétences dans la sclérose en
plaques...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
PONVORY 20 mg, comprimé pelliculé
PONVORY 2 mg + 3 mg + 4 mg + 5 mg + 6 mg + 7 mg + 8 mg + 9 mg + 10 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
ponésimod
Arrêt de traitement
enseignement, directives et conseil relatifs à l'instauration d'un médicament
avis de la commission de transparence
sclérose en plaques récurrente-rémittente
ponésimod
PONVORY
---
N3-AUTOINDEXEE
Paroles d'experts. La santé comme levier d'action face au changement climatique ;
8 avril 2022
https://www.santepubliquefrance.fr/determinants-de-sante/climat/changement-climatique/documents/acte-de-congres/paroles-d-experts.-la-sante-comme-levier-d-action-face-au-changement-climatique-8-avril-2022
Le 8 avril 2022, Santé publique France et l'Association internationale des instituts
nationaux de santé publique (IANPHI) ont organisé une journée interdisciplinaire sur
la santé comme levier d'action face au changement climatique. L'objectif était de
mettre en évidence les liens entre climat, biodiversité et santé et d'encourager des
actions concrètes aux échelles locales, nationales et européennes. Les différentes
interventions ont mis en évidence la diversité et la gravité des retombées sanitaires
sur la santé physique et mentale, ainsi que les nombreux bénéfices sanitaires associés
à des politiques climatiques ambitieuses. Elles soulignent que la prise en compte
des déterminants environnementaux et socio-économiques de la santé peuvent être des
moteurs de l'adaptation au climat et de son atténuation. Des exemples inspirants de
villes européennes (Utrecht aux Pays-Bas, Athènes en Grèce et Grenoble) s'appuyant
sur une vision positive des liens entre environnement et santé, montrent comment des
alliances entre des acteurs variés peuvent transformer radicalement les environnements
pour les rendre plus favorables à la santé, à la biodiversité, tout en prenant en
compte les impératifs de l'adaptation et de l'atténuation climatique. Les rediffusions
de la journée sont visionnables par un clic depuis ce document qui présente aussi
les différents intervenants et leurs affiliations.
2023
SPF - Santé publique France
France
congrès ou conférence
matériel audio-visuel
changeant
consultants
Face
changement climatique
santé
parole
parole
huiles de paraffine
---
N1-SUPERVISEE
Codéine-ibuprofène (Antarène Codéine) : risque d’atteintes rénales, gastro-intestinales
et métaboliques, graves, d’évolution parfois fatale, en cas d’abus et de dépendance
à l’Antarène Codéine
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/codeine-ibuprofene-antarene-codeine-risque-datteintes-renales-gastro-intestinales-et-metaboliques-graves-devolution-parfois-fatale-en-cas-dabus-et-de-dependance-a-lantarene-codeine
https://ansm.sante.fr/actualites/antarene-codeine-codeine-ibuprofene-la-prise-prolongee-en-cas-dabus-et-de-dependance-peut-entrainer-une-toxicite-renale-et-intestinale-pouvant-conduire-au-deces
L’association codéine-ibuprofène, dans des situations de prises prolongées à des doses
supérieures aux doses recommandées, dans un contexte d’abus et de dépendance à la
codéine, peut être à l’origine d’atteintes rénales, gastro-intestinales et métaboliques,
graves, d’évolution parfois fatale, pouvant se traduire par : Une insuffisance rénale,
une hypokaliémie sévère, une acidose tubulaire rénale ; Des perforations, des hémorragies
gastro-intestinales, une anémie sévère. Une acidose tubulaire rénale doit être évoquée
chez des patients prenant Antarène Codéine en présence d’une hypoakaliémie et d’une
acidose métabolique inexpliquées, dont les symptômes peuvent inclure une faiblesse
généralisée et une altération de la conscience ; Les patients doivent être informés
sur : ces risques le risque d’abus et de dépendance la nécessité de consulter leur
médecin s’ils ressentent le besoin de consommer Antarène Codéine à des doses supérieures
ou à des durées plus prolongées que celles recommandées...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
association médicamenteuse
ANTARENE CODEINE
ANTARENE CODEINE 200 mg/30 mg, comprimé pelliculé
ANTARENE CODEINE 400 mg/60 mg, comprimé pelliculé
codéine
ibuprofène
codéine et ibuprofène
administration par voie orale
codéine
troubles liés aux opiacés
perforation intestinale
hémorragie gastro-intestinale
ibuprofène
insuffisance rénale
hypokaliémie
acidose tubulaire rénale
anti-inflammatoires non stéroïdiens
analgésiques morphiniques
---
N1-SUPERVISEE
Xenpozyme - olipudase alfa
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/xenpozyme
Xenpozyme est un médicament utilisé dans le traitement des patients atteints d’un
déficit en sphingomyélinase acide (ASMD), une maladie génétique, historiquement connue
sous le nom de maladie de Niemann-Pick de type A, A/B et B. Il existe trois types
de maladie de Niemann-Pick (A, B et C), qui ont des causes génétiques différentes
et des symptômes différents. Xenpozyme est utilisé pour traiter les patients atteints
du type A/B ou du type B. Il est destiné à traiter les symptômes de l’ASMD qui ne
sont pas liés au cerveau. La maladie de Niemann-Pick est rare et Xenpozyme a reçu
la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de
maladies rares) le 5 décembre 2016...
2023
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
XENPOZYME
XENPOZYME 20 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
thérapie enzymatique substitutive
agrément de médicaments
Europe
olipudase alfa
olipudase alfa
perfusions veineuses
olipudase alfa
Maladie de Niemann-Pick de type B
Maladie de Niemann-Pick de type A
médicament orphelin
surveillance post-commercialisation des produits de santé
enfant
adolescent
adulte
grossesse
Allaitement naturel
interactions médicamenteuses
évaluation préclinique de médicament
---
N3-AUTOINDEXEE
Représentations des médecins généralistes d’Île-de-France sur l’apport de l’hypnose
médicale dans les troubles du sommeil
https://athena.u-pec.fr/primo-explore/search?query=any,exact,998305565004611&vid=upec
Introduction: Les troubles du sommeil sont des motifs de consultation importants en
médecine générale. Des thérapeutiques médicales et paramédicales existent pour y remédier.
Seul un nombre restreint de médecins généralistes sont formés à l’hypnose médicale
en France. Les champs d’applications de l’hypnose médicale sont multiples et nombre
d’entre eux se recoupent avec la médecine générale. Méthode: Cette constatation a
été étudiée par une étude qualitative par des entretiens individuels semi-dirigés
auprès de médecins généralistes d’Ile-De-France. L’étude a inclus seize médecins de
Décembre 2021 à Avril 2022. Une analyse thématique des données avec triangulation
par une sociologue libérale a été réalisée. Résultats: Les médecins généralistes interrogés
semblent ouverts à de nouvelles thérapeutiques dans la prise en charge des troubles
du sommeil. Ils déplorent néanmoins le manque de formation médicale pendant le cursus
universitaire sur les troubles du sommeil et les pratiques de médecines alternatives.
L’hypnose est utilisée en pratique de manière empirique en dehors des indications
officielles. Une étude avec une méthodologie robuste semble nécessaire pour vérifier
l’utilité de l’hypnose médicale sur la déprescription. Conclusion: Les médecins généralistes
interviewés considèrent que l’hypnose à sa place dans la prise en charge des troubles
du sommeil.
2023
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
Trouble du sommeil
Troubles du sommeil
Ile-de-France
France
français
France
trouble du sommeil
France
hypnothérapie
médecins généralistes
hypnose
Paris
France
France
Médecins
Troubles de la veille et du sommeil
---
N2-AUTOINDEXEE
Interventions non-médicamenteuses pour les problèmes de sommeil chez les personnes
ayant une démence
https://www.cochrane.org/fr/CD011881/DEMENTIA_interventions-non-medicamenteuses-pour-les-problemes-de-sommeil-chez-les-personnes-ayant-une-demence
Quels sont les problèmes de sommeil chez les personnes ayant une démence ? Les personnes
ayant une démence ont souvent des problèmes de sommeil, notamment une augmentation
de la durée et du nombre de réveils et une augmentation du sommeil léger. Celles-ci
entraînent un certain nombre de problèmes pour la personne concernée, leurs proches
et leurs aidants, pouvant conduire à la détresse de leurs aidants et à l'admission
des personnes avec démence dans des maisons de soins infirmiers ou des centres de
soins de longue durée.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
démence
démence
sommeil
Personna +
personnes
Médicaments
Démence
sommeil
préparations pharmaceutiques
problème
médicament
démence
---
N2-AUTOINDEXEE
Exercice physique pour les personnes atteintes de la maladie de Parkinson : quel type
d'exercice est le plus efficace ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013856/MOVEMENT_exercice-physique-pour-les-personnes-atteintes-de-la-maladie-de-parkinson-quel-type-dexercice-est-le
La maladie de Parkinson (MP) est une affection progressive du système nerveux qui
touche principalement les personnes de plus de 60 ans. Les symptômes commencent progressivement
et comprennent des problèmes de mouvement, tels que des tremblements, une rigidité,
une lenteur de mouvement et d'équilibration, et des problèmes de coordination. Les
personnes atteintes de la MP peuvent également présenter des problèmes émotionnels
et d'humeur, de la fatigue, des troubles du sommeil et des difficultés de réflexion.
La maladie ne peut être guérie, mais les symptômes peuvent être soulagés, par exemple
par des médicaments ou une intervention chirurgicale. En outre, les personnes atteintes
de la maladie de Parkinson pourraient bénéficier de la physiothérapie ou d'autres
formes d'exercice physique, comme la danse. Mais on ne sait toujours pas si certains
de ces types d'exercices sont plus efficaces que d'autres.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Personna +
personnes
Physique
exercice physique
maladie de parkinson
maladie de Parkinson
exercice physique
Maladies
Maladie de Parkinson
maladie
---
N2-AUTOINDEXEE
Des médicaments antidiabétiques dans la prévention des accidents vasculaires cérébraux
et autres maladies des vaisseaux sanguins chez les personnes ayant déjà eu un accident
vasculaire cérébral ou un accident ischémique transitoire
https://www.cochrane.org/fr/CD010693/STROKE_des-medicaments-antidiabetiques-dans-la-prevention-des-accidents-vasculaires-cerebraux-et-autres
Problématique Nous voulions évaluer l'efficacité et la tolérance de nouveaux médicaments
antidiabétiques (agonistes du récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes
(peroxisome proliferator-activated receptor gamma, PPAR-γ)) dans la prévention des
accidents vasculaires cérébraux et des maladies associés des vaisseaux sanguins chez
les personnes ayant déjà subi un AVC ou un accident ischémique transitoire. Contexte
Les agonistes du récepteur gamma activé par des proliférateurs de peroxysomes sont
des médicaments qui améliorent le fonctionnement de l'insuline dans le corps humain.
Ils sont largement utilisés dans le traitement du diabète chez les adultes (diabète
de type 2). De plus, ils pourraient également protéger contre la présence d'un excès
de lipides dans le sang et contre les maladies de la parois des artères, qui sont
deux facteurs de risque d'AVC.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Ischémie cérébrale transitoire
maladie vasculaire
Vaisseau sanguin
Antidiabétiques
ischémie cérébrale transitoire
accident vasculaire cérébral
médicament
accident ischémique transitoire
accident cérébrovasculaire
agents protecteurs
vaisseaux sanguins
accident
Accident vasculaire cérébral
accident vasculaire cerebral
personnes
accident vasculaire cérébral ischémique
Maladies
Médicaments
Maladies vasculaires
Personna +
Ischémie
hypoglycémiants
cerveau, sai
ischémie cérébrale transitoire
prévention des accidents
---
N2-AUTOINDEXEE
Abécédaire de la maladie de Parkinson, partie 2 : prise en charge des symptômes moteurs
et non moteurs
https://www.cfp.ca/content/69/2/e26
Objectif Présenter aux médecins de famille une approche pour la prise en charge des
symptômes moteurs et non moteurs de la maladie de Parkinson (MP). Sources de l’information
Les lignes directrices sur la prise en charge de la MP ont été passées en revue. Des
recensions dans les bases de données ont été effectuées pour en extraire les articles
de recherche publiés entre 2011 et 2021. Le niveau des données probantes varie entre
I et III.
2023
Le Médecin de Famille Canadien
Canada
article de périodique
syndrome
prise en charge de la maladie
Maladies
symptôme
maladie de parkinson
Maladie de Parkinson
maladie de Parkinson
Symptôme
---
N3-AUTOINDEXEE
Hydrocéphalie chronique de l'adulte
https://neuro-dev.unilim.fr/spip.php?article1659
QUESTIONS : 1) A propos de la présentation clinique de l’hydrocéphalie chronique de
l’adulte : quelle(s) est(sont) la (les) proposition(s) exacte(s) ? A- La triade de
Hakim est pathognomonique de l’hydrocéphalie chronique de l’adulte et suffit à affirmer
le diagnostic B- Les troubles cognitifs sont de type sous-corticaux (syndrome dyséxécutif,
troubles attentionnels…) C- Des manifestations neuro-psychiatriques doivent faire
éliminer le diagnostic ; D- Lorsque les signes urinaires sont la principale plainte
du patient, une franche amélioration est attendue après dérivation E- Des signes de
dysfonction bulbaire peuvent être présents et ne doivent pas faire éliminer le diagnostic
;
2023
UNILIM - Université de Limoges
France
cours
hydrocéphalie chronique de l'adulte
Hydrocéphalie
hydrocéphalie à pression normale
Adulte
Adulte
---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome frontal d’apparition tardive : neurologie ou psychiatrie ? Protocole front-ière
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04404753
Les troubles du comportement frontaux d’apparition tardive posent un problème diagnostique
fréquent entre une origine neurologique ou psychiatrique. La présentation comportementale
de certaines maladies neurodégénératives peut mimer des pathologies psychiatriques
primaires notamment associées à des troubles cognitifs. Le manque de marqueurs cliniques
ou paracliniques fiables pour différencier ces deux catégories diagnostiques rend
ce défi complexe. br Méthode. br Nous avons inclus des patients de plus de 40 ans
pris en charge en neurologie et/ou en psychiatrie, qui présentaient pour plainte principale
des éléments frontaux à savoir l’un des 6 critères de Rascovksy (apathie, désinhibition,
perte d’empathie, comportements stéréotypés, changements alimentaires, syndrome dysexécutif)
et pour lesquels persistaient une incertitude entre une origine neurologique ou psychiatrique.
Chaque patient participait à : (1) une consultation en binôme neurologue/psychiatre,
(2) un bilan neuropsychologique avec exploration extensive des fonctions exécutives
et de la cognition sociale, (3) des tests de créativité et de motivation et (4) un
bilan paraclinique comprenant IRM, PET-FDG et ponction lombaire si une indication
était retenue. br Résultats. br Nous avons inclus 13 patients. Les diagnostics suivants
ont été posés : origine psychiatrique pour 8 d’entre eux, origine neurodégénérative
pour 3 d’entre eux, origine mixte vasculaire et psychiatrique pour 2 d’entre eux.
Les antécédents psychiatriques, la présence d’un déficit cognitif, l’évolutivité et
l’atrophie cérébrale étaient les arguments diagnostiques prédominants. Les éléments
cliniques semblaient moins discriminants avec des résultats paradoxaux (davantage
de symptômes psychiatriques chez les patients neurologiques). Les altérations cognitives
étaient plus marquées chez les patients neurologiques et mixtes, y compris en cognition
sociale. Les tests de créativité et de motivation semblent pertinents, avec des résultats
moins bons chez les patients neurologiques. br Discussion. br Dans l’ensemble, la
réalisation du protocole s’est déroulée avec succès et une bonne acceptation de la
part des patients. Cette étude est limitée à ce stade par la taille modeste de l’échantillon
et le manque de recul temporel pour apprécier l’évolutivité de ces patients. Il est
destiné à être poursuivi afin d’affiner la décision diagnostique de ces patients et
d’obtenir un effectif suffisant pour la conduite d’analyses statistiques. br Conclusion.
br L’identification de marqueurs étiologiques fiables de ces pathologies frontières
entre la neurologie et la psychiatrie est encore complexe. La poursuite de ce protocole
permettra certainement de fournir des éléments de réponse à intégrer dans ce champ
de recherche.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
frontal
dronabinol
os frontal
effet secondaire associé avec syndromes
neurologie
à l'étude
psychiatrie
quel mois est-ce maintenant ?
protocole d'étude clinique
apparence
effet secondaire associé au système nerveux central
coronal
front
psychiatre
front
pédopsychiatrie
---
N3-AUTOINDEXEE
Les pathologies neurologiques évolutives : entre maladies et handicaps ? (version
LSF)
https://www.youtube.com/watch?v=ivD_vGQh6EE
Stéphane Zygart, docteur en philosophie, enseignant à l'Université de Lille et à Sciences
Po Lille, membre de l'Espace de réflexion éthique des Hauts-de-France Robin Michalon,
historien des sciences, Centre Alexandre Koyré, EHESS, CESP U1018 Modération : Sébastien
Claeys, chargé de la communication et du débat public, Espace éthique Île-de-France
/ Espace national éthique et maladies neuro-évolutives Captation de l’édition 2023
de l’Université d’automne Éthique et maladies neurologiques évolutives, organisée
du 15 au 17 novembre 2023 à Marseille autour de la thématique Le temps, le corps et
les émotions. Retrouvez sur notre chaîne Youtube toute l'actualité de l'Espace éthique
Île-de-France : les colloques, films, rencontres, et entretiens réalisés par les équipes.
Réalisation : Patrice Dubosc Vous pourrez également retrouver ces vidéos, ainsi que
de nombreuses ressources, sur le site de l'Espace éthique Île-de-France : www.espace-ethique.org
2023
Espace Ethique - APHP
France
enregistrement vidéo
allèle sauvage TFCP2
quel mois est-ce maintenant ?
signe du système nerveux
maladie
handicap
PATHOLOGIE
handicapé
anatomopathologie
personne handicapée
maladie
Système nerveux
langue des signes
personnes handicapées
effet secondaire associé au système nerveux central
maladies du système nerveux
maladie
Neurologie
---
N3-AUTOINDEXEE
Intervention du pharmacien d’officine dans le parcours des jeunes patients atteints
de maladies neurodégénératives : actions éducatives ciblées et/ou éducation thérapeutique
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04157769
Cette thèse s’intéresse au rôle du pharmacien d’officine dans le parcours des jeunes
patients atteints de maladies neurodégénératives via des actions éducatives ciblées
et/ou de l’éducation thérapeutique. Nous allons parler plus précisément de la Sclérose
Latérale Amyotrophique (SLA), Sclérose En Plaque (SEP) et Chorée de Huntington, qui
sont des maladies où il y a un manque de réponses et d’accompagnements. Pourtant ces
maladies affectent totalement la vie professionnelle, sociale, familiale et personnelle
du patient, en dégradant plus ou moins leur autonomie. Nous nous appuierons sur le
projet régional qu’a mis en place l’Agence Régionale de Santé en Provence-Alpes-Côte-d’Azur
(ARS PACA), permettant aux personnes en situation de handicap d’avoir un parcours
plus souple. En effet, l’ARS veut mettre en place une coordination plus étroite, une
information mieux partagée, des décisions d’orientation mieux suivies et régulièrement
réévaluées. Les programmes d’éducation thérapeutique du patient (ETP) font partis
des nouvelles missions du pharmacien. Le but est d’aider les patients à acquérir ou
maintenir les compétences dont ils ont besoin pour gérer au mieux leur vie avec leur
maladie chronique. Ici, le programme concerna les patients âgés de 18 à 60 ans habitant
sur Allauch/ Plan de Cuques atteints de SLA, SEP, ou Chorée de Huntington. Notre objectif
propre en tant que pharmacien, expert du médicament, est d’améliorer l’observance
du patient grâce aux connaissances et compétences solides que l’on lui aura transmis
envers son traitement. En effet, nous l’aiderons à s’approprier le traitement, lui
faire acquérir que celui-ci est utile à sa santé et l’aiderons à prendre les bons
réflexes. Nous proposerons donc des ateliers, mais décrirons uniquement ceux qui seront
animés et construits par le pharmacien. Pour qu’un plus grand nombre de personnes
s’investissent à participer à ces programmes il faut ouvrir la communication. En effet
le programme « Pharm’obsevancee » et la « CPTS d’Allauch » en sont des exemples d’aide.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
a comme patient
niveau d'éducation
éducation du patient comme sujet
maladies neurodégénératives
Thérapeutique
Jeunesse
programme clinique
pharmacien
Éducation
éducation
maladie
pharmaciens
adolescent
---
N3-AUTOINDEXEE
Diphtérie, tétanos, coqueluche et poliomyélite : maladies, vaccins et connaissance
de la population
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04159923
À la suite de mon stage hospitalier, j’ai pu constater que la connaissance de la population
vis-à-vis des rappels à réaliser contre diphtérie-tétanos-poliomyélite-coqueluche
laissait à désirer. C’est cette observation qui a motivé mon choix de thèse, ainsi
que la réalisation d’un questionnaire, au travers duquel j’ai souhaité faire un état
des lieux sur le statut vaccinal et les connaissances de la population concernant
les rappels à réaliser contre le DTPCa, notamment à l’âge adulte. Les résultats obtenus
ont démontré qu’une majorité de la population n’a pas connaissance de ceux-ci et qu’une
proportion non négligeable semble ne pas être à jour. À une époque où « l’hygiénisme
» et la volonté de « tout soigner » sont capitaux, cette constatation reste alarmante
et la remobilisation de la population sur des maladies vues comme « obsolètes » est
primordiale. Cette thèse se présente ici comme un moyen efficace de rappel général
sur ces maladies, leurs conséquences, leurs prises en charge aigües et in fine les
vaccins et la lutte préventive. Enfin, celle-ci met de nouveau en avant l’état actuel
des connaissances et la réalité des statuts vaccinaux de la population générale via
l’étude du questionnaire mis en place dès 2021 pour transmettre l’importance de leurs
existences.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
vaccine
poliomyélite
Maladie
diphtérie
tétanos
vaccination; médication préventive
vaccins
vaccin
coqueluche
poliomyélite
coqueluche
tétanos
vaccination
tétanos
diphtérie
diphterie
population
maladie
Savoir
vaccination
coqueluche
tétanos
coqueluche
vaccins
groupes de population
connaissance
diphtérie
connaissance
---
N3-AUTOINDEXEE
Effet du cannabidiol (CBD) sur le sommeil en population générale: revue systématique
de la littérature et méta-analyse
https://n2t.net/ark:/47881/m60g3k4h
Ces dernières années, de plus en plus de produits dérivés du cannabis à faible teneur
en tétrahydrocannabinol (THC) sont apparus. Parmi eux, le cannabidiol (CBD) est disponible
en vente libre en France depuis 2021 à condition qu'il contienne moins de 0.3% de
THC, se soustrayant à la législation sur les stupéfiants. Leur adoption comme complément
alimentaire sur le marché du bien-être est grandissante en partie car leurs vertus
thérapeutiques prétendues sont nombreuses : le CBD favoriserait la relaxation, et
le sommeil. Un professionnel de santé doit pouvoir donner une information claire et
basée sur des preuves scientifiques. Ce travail a pour objectif de réaliser une revue
systématique de la littérature sur l'efficacité du cannabidiol sur le sommeil en population
générale adulte. Les bases de données PubMed, Cochrane et Embase ont été interrogées
entre septembre 2022 et mars 2023. Le but était d'identifier les essais cliniques
randomisés ayant pour intervention l'utilisation du cannabidiol avec un taux de THC
0.3% quel que soit son mode d'administration et ayant l'évaluation du sommeil comme
critère de jugement principal ou secondaire. Cette revue de la littérature a été conduite
selon les recommandations PRISMA par deux chercheurs indépendants. 12 essais cliniques
randomisés dont cinq de très bonne qualité méthodologique et plus de 600 patients
ont été inclus. La méta-analyse réalisée ne met pas en évidence un effet positif du
CBD sur la quantité ni sur la qualité du sommeil. L'hétérogénéité clinique et statistique
des études rend délicate l'interprétation des résultats. En pratique clinique notre
travail ne permet pas de recommander le CBD pour améliorer le sommeil chez une population
adulte générale devant l'absence d'efficacité démontrée en l'état actuel des connaissances.
Si le bénéfice reste à prouver, les effets secondaires et les interactions médicamenteuses,
sont quant à eux bien avérés.
2023
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
classification
Méta-analyse
cannabidiol
sommeil
population
heure du sommeil
méta-analyse
cannabidiol
sommeil
revue de la littérature
analyse de population
résultat de la thérapie
millilitre par kilogramme par mètre carré
Allèle sauvage EPO
littérature de revue comme sujet
gramme par millilitre par milligramme par kilogramme par jour
Sommeil
Revue systématique
effet, apparence
méta-analyse comme sujet
Cannabidiol
microgramme par millilitre par milligramme par kilogramme
---
N3-AUTOINDEXEE
Sommeil et performance : une relation complexe
https://papyrus.bib.umontreal.ca/xmlui/handle/1866/28147
Bien que le sommeil soit essentiel à la santé et au bien-être, les jeunes adultes
parviennent rarement à rencontrer les recommandations de sommeil. Le sommeil est particulièrement
important pour les athlètes et les étudiants-athlètes dans leur quête de réussite
scolaire et de performance sportive. En plus, il est aussi essentiel à la consolidation,
qui favorise l’apprentissage de nouveaux gestes techniques en permettant de transformer
la nouvelle trace mnésique, initialement labile et sensible aux interférences, en
un état plus stable et permanent. Cependant, il n’y a toujours pas de consensus sur
les facteurs qui perturbent le sommeil lors des entraînements et des compétitions
sportives. Le but général de cette thèse était de mieux définir le lien entre le sommeil
et la performance. Cette thèse avait donc comme premier objectif d’approfondir les
connaissances sur l’effet du bien-être, de la charge d’entraînement et de la charge
cognitive sur le sommeil des athlètes. Son second objectif était d’identifier les
variables physiologiques, psychologiques et contextuelles qui affectent le sommeil
lors de la nuit suivant un match. Finalement, le dernier objectif était d’évaluer
l’effet de la consolidation sur une tâche de motricité globale qui présente les mêmes
sous-composantes qu’un mouvement sportif. La première étude nous a permis de constater
que, chez des athlètes professionnels, des niveaux élevés de bien-être (qui considère
les sensations de douleur, la nutrition, le stress, et le repos) ont un effet positif
sur la durée et la qualité du sommeil, tandis qu'une charge d’entraînement de haute
intensité a un impact négatif sur la durée du sommeil. [...]
2023
Papyrus - Université de Montréal
Canada
thèse ou mémoire
Hyperplasie endométriale complexe
relatif
Allèle sauvage EPO
caryotype complexe
sommeil
réalisé
sommeil
Relation sociale
Sommeil
heure du sommeil
---
N2-AUTOINDEXEE
Santé post-incendie 76. Surveillance épidémiologique à la suite de l’incendie industriel
survenu à Rouen en 2019 : étude des délivrances de médicaments psychotropes. Synthèse
https://www.santepubliquefrance.fr/regions/normandie/documents/rapport-synthese/2023/sante-post-incendie-76.-surveillance-epidemiologique-a-la-suite-de-l-incendie-industriel-survenu-a-rouen-en-2019-etude-des-delivrances-de-medicam
Santé publique France a mis en place une surveillance de l'état de santé de la population
vivant dans la zone exposée à l'incendie industriel survenu à Rouen le 26 septembre
2019, à partir des données du Système national des données de santé (SNDS). Les premiers
résultats présentés ici ont porté sur les délivrances de médicaments psychotropes.
L'évolution des indicateurs de délivrance ou d'instauration de traitement par psychotropes
après le 26 septembre 2019 n'était pas différente entre la zone exposée à l'incendie
et les zones non exposées ; Les résultats de l'enquête de santé et de qualité de vie
ont été complétés par l'analyse des délivrances de psychotropes pour les personnes
ayant été tirées au sort et appariées au Système national des données de santé (SNDS)
; Cette analyse n'a pas montré de différence d'évolution des délivrances de psychotropes
après l'incendie entre les personnes de la zone exposée et celles de la zone non exposée,
y compris parmi les personnes résidant à proximité (chez les répondants et non répondants),
et quels que soient l'exposition ou les symptômes ressentis (chez les répondants uniquement).
2023
SPF - Santé publique France
France
rapport
épidémiologie
Brésil
Supervision
délivrer
Médicaments de synthèse
branche de la chimie et la synthèse des médicaments
à l'étude
santé
médicament
collecte de données
étude DICOM
industrie
occurrence
dispositif de feu
Surveillance épidémiologique
psychoanaleptiques
incendies
psychoanaleptiques
industrie
attention
étude clinique
Médicaments
accouchement (procédure)
---
N3-AUTOINDEXEE
#7 Item 99 : Névralgie du trijumeau
https://campus.neurochirurgie.fr/article1715.html
Objectifs pédagogiques Diagnostiquer une névralgie du trijumeau. Argumenter l’attitude
thérapeutique et planifier le suivi du patient.
2023
Campus numérique de Neurochirurgie
France
cours
névralgie
Névralgie
névralgie essentielle du trijumeau
Entité
chlorhydrate d'étorphine
névralgie
névralgie, CTCAE
névralgie du trijumeau
---
N2-AUTOINDEXEE
Patients atteints d’un mélanome cutané ou muqueux : indications des tests moléculaires
en vue de la prescription de traitements de précision
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Patients-atteints-d-un-melanome-cutane-ou-muqueux-indications-des-tests-moleculaires-en-vue-de-la-prescription-de-traitements-de-precision
La caractérisation moléculaire de la tumeur est désormais un critère déterminant dans
le choix de la stratégie thérapeutique, en particulier pour les mélanomes cutanés
ou muqueux. Elle permet de restreindre la prescription d’un certain nombre de traitements
aux seuls patients susceptibles d’en bénéficier et ainsi de réduire le nombre de traitements
inutiles, toxiques et coûteux. La multiplication des biomarqueurs, de natures différentes,
et le nombre croissant des AMM et des essais cliniques conditionnés à la recherche
d’un biomarqueur rendent la stratégie de testing complexe. Il faut pouvoir rechercher
l’ensemble des biomarqueurs qui permettront aux patients d’avoir accès à la meilleure
prise en charge possible et de ne pas induire de perte de chance, dans un délai compatible
avec cette prise en charge, tout en optimisant l’utilisation de la quantité de tissu
tumoral disponible.
2023
INCa - Institut National du Cancer
France
recommandation pour la pratique clinique
test cutané
pendant le traitement
Traitant
exactitude
indépendamment
indication de
mélanome malin cutané
prescription
villite chronique
tests cutanés
patient
thérapie
Vision
patients
Test cutané
en traitement
pas de traitement diabétique
muqueuse, sai
utilisation hors indication
mélanome cutané
plateau
Vue
étude du traitement
Traiter
mélanome muqueux
laisse entrevoir
époque du traitement
a comme patient
traitement de biomatériel
maladie
plateau (unité de dose)
mélanome
muqueuse
ordonnances
---
N1-SUPERVISEE
Lamotrigine (Lamictal et génériques) : rappel du bon usage afin de limiter le risque
d’éruption cutanée grave en particulier au début du traitement
Information destinée aux médecins généralistes, neurologues, pédiatres, neuro-pédiatres,
psychiatres, dermatologues et pharmaciens d’officine
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/lamotrigine-lamictal-et-generiques-rappel-du-bon-usage-afin-de-limiter-le-risque-deruption-cutanee-grave-en-particulier-au-debut-du-traitement
La lamotrigine (Lamictal et génériques) est indiquée dans la prise en charge de l’épilepsie
et des troubles bipolaires. Parmi les effets indésirables rares connus de ce médicament,
des éruptions cutanées graves, pouvant conduire au décès, peuvent survenir, généralement
dans les deux premiers mois de traitement. Il s’agit des syndromes de Stevens-Johnson,
de Lyell (ou nécrolyse épidermique toxique) et du DRESS (syndrome d’hypersensibilité
médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques). Les laboratoires commercialisant
des médicaments à base de lamotrigine souhaitent rappeler les principales recommandations
permettant de réduire ce risque...
2023
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
Lamotrigine
Lamotrigine
gestion du risque
LAMICTAL
LAMOTRIGINE
lamotrigine
anticonvulsivants
anticonvulsivants
syndrome de Stevens-Johnson
toxidermies
effets secondaires indésirables des médicaments
Syndrome de Lyell
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
adulte
enfant
interactions médicamenteuses
---
N3-AUTOINDEXEE
Alzheimer (maladie d’)
https://www.pasteur.fr/fr/centre-medical/fiches-maladies/alzheimer-maladie
La maladie d’Alzheimer est une maladie neurodégénérative qui affecte principalement
la mémoire, mais également d’autres fonctions cognitives, liées par exemple au langage,
au raisonnement, à l’apprentissage…. Cette maladie évolue généralement vers une perte
d’autonomie. C’est une des causes principales de handicap et de dépendance chez les
personnes âgées dans le monde. Actuellement, il n’existe aucun traitement pour la
soigner.
2023
Institut Pasteur
France
information patient et grand public
voie de la maladie d'Alzheimer BioCarta
Maladie d'Alzheimer
maladie d'Alzheimer
maladie d'alzheimer
voie de la maladie d'Alzheimer KEGG
---
N3-AUTOINDEXEE
1.2 Anatomie des espaces lepto-méningés
https://campus.neurochirurgie.fr/article1720.html
2023
Campus numérique de Neurochirurgie
France
matériel d'enseignement audio-visuel
anatomiste
méninges, sai
méningisme
méninges
anatomie
méninges
demi-litre
---
N3-AUTOINDEXEE
#7.4 Les méningiomes intracrâniens
https://campus.neurochirurgie.fr/article1723.html
Les méningiomes (analysés histologiquement) représentent 37.6% de l’ensemble des lésions
et 53.3% des lésions bénignes du Système nerveux central (SNC). L’incidence des méningiomes
augmente avec l’âge (18.69/100 000 après 40 ans versus 0.16/100 000 avant 20 ans).
L’âge moyen au diagnostic est de 66 ans. Les études issues des travaux d’autopsie
et de radiologie montrent un taux de découverte fortuit de méningiomes d’environ 2
à 3% dans la population générale. Les méningiomes sont plus fréquents chez les femmes,
avec un sexratio de 2.33 :1 pour les méningiomes bénins, et de 1.12 :1 pour les méningiomes
plus agressifs.
2023
Campus numérique de Neurochirurgie
France
cours
essai de phase IV
score de performance ECOG de 4
Méningiome intracrânien
Afghanistan
cavité crânienne, sai
quatre
méningiome
Méningiome intracrânien
méningiome, sai
---
N3-AUTOINDEXEE
#7.5 Lymphome primitif du système nerveux central
https://campus.neurochirurgie.fr/article1724.html
Le lymphome primitif du système nerveux central (SNC) est un lymphome non hodgkinien
de haut grade se développant essentiellement au niveau du cerveau (95%) mais aussi
au niveau de la moelle. Il est retrouvé de manière synchrone au niveau du liquide
céphalo-rachidien (33%) ou au niveau oculaire (20-25% de lymphome oculo-cérébraux).
L’incidence est de 0,5/100 000 habitants par an. Il représente 4 % de toutes les tumeurs
intracrâniennes et 4 à 6 % des lymphomes extranodaux. Il touche l’âge adulte, immunodéprimé
et immunocompétent, avec un pic entre 50 et 60 ans et une prédominance masculine (ratio
Homme/ Femme entre 1,2 et 1,7)
2023
Campus numérique de Neurochirurgie
France
cours
système nerveux central
système nerveux central
Lymphome cérébral
lymphome malin, sai
score de performance ECOG de 5
délétion du chromosome 5
essai de phase V
lymphomes
mort liée à un événement indésirable
---
N2-AUTOINDEXEE
Interventions pour l’adoption de recommandations fondées sur des données probantes
dans les contextes d’accidents vasculaires cérébraux aigus
https://www.cochrane.org/fr/CD012520/EPOC_interventions-pour-ladoption-de-recommandations-fondees-sur-des-donnees-probantes-dans-les-contextes
Les interventions de mise en œuvre améliorent-elles la prestation de soins fondés
sur des données probantes dans les unités neuro-vasculaires aiguës ? Principaux messages
Les interventions de mise en œuvre sont planifiées pour améliorer la prestation de
soins fondés sur des données probantes, c'est-à-dire des soins dont les études ont
prouvé qu'ils aidaient les personnes souffrant d'un problème de santé particulier.
Nous ne savons pas si les interventions de mise en œuvre menées dans les unités neuro-vasculaires
aiguës conduisent à une meilleure prestation des soins fondés sur les données probantes.
Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour déterminer comment mettre en
œuvre avec succès des soins fondés sur des données probantes dans le cadre d'un accident
vasculaire cérébral aigu. Les recherches futures devraient mieux décrire les interventions
et utiliser des moyens cohérents de mesurer les critères de jugement.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
vasculaire
ensemble de données
accident vasculaire cérébral
adoption
accident cérébrovasculaire
adoption
effet secondaire associé au système vasculaire
Intervention
directives de santé publique
médecine factuelle
accident vasculaire cerebral
contexte de données
cerveau
accident vasculaire cérébral
occurrence
---
N3-AUTOINDEXEE
Utilisation du MenAfriVac ( vaccin contre la méningite A) en chaîne à température
contrôlée ( CTC) pendant les campagnes : guide à l'intention des décideurs et des
administrateurs des programme de vaccination
https://www.who.int/fr/publications-detail/WHO-IVB-13.04
La nécessité de conserver les vaccins dans une chaîne du froid entre 2 et 8 C est
un facteur contraignant pour de nombreuses campagnes de vaccination en raison des
capacités limitées de stockage ou de congélation des accumulateurs de froid ; les
activités de vaccination supplémentaires planifiées dans toute l’Afrique subsaharienne
en sont un bon exemple. En 2012, l’homologation de MenAfriVacTM, vaccin contre la
méningite A du Serum Institute of India, a été changée après un examen minutieux des
données scientifiques par les autorités de réglementation et l’Organisation mondiale
de la Santé (OMS) pour permettre l’utilisation du vaccin pendant une durée allant
jusqu’à quatre jours à des températures jusqu’à 40 C en chaîne à température contrôlée
(CTC). Le présent document est un guide à l’intention des pays pour leur indiquer
quand et comment appliquer cette flexibilité.
2023
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
rapport
critères d'une terminologie commune pour effets indésirables
vaccin
méningite
Sphincter inférieur de l'oesophage
vaccins
Carboplatine/Cyclophosphamide/Thiotépa
vaccins
utilisation
Contrôler
Éthiopie
cellule tumorale circulante
température
Allèle sauvage NT5E
Administrer
méningite
contrôler
température
Docétaxel/épirubicine
méningite
manchon (unité de dose)
Thérapie vaccinale
numération des cellules tumorales circulantes
critères de toxicité commune
Thrombocythémie essentielle
personnel administratif
contrôle scientifique
vaccination; médication préventive
administration
Andorre
chlortétracycline
Vaccine
groupes témoins
Administrateurs
intention
Administrateurs
meningite
Coloscopie virtuelle
vaccination
vaccination
Vaccination
vaccination
maladie sous contrôle
voie endotrachéale
programmes de vaccination
emploi du temps
---
N3-AUTOINDEXEE
Utilisation du MenAfriVac ( vaccin contre la méningite A) en chaîne à température
contrôlée ( CTC) pendant les campagnes : module de formation pour l'organisation
de séances de vaccination
https://www.who.int/fr/publications-detail/WHO-IVB-13.05
La nécessité de conserver les vaccins dans une chaîne du froid entre 2 et 8 C est
un facteur contraignant pour de nombreuses campagnes de vaccination en raison des
capacités limitées de stockage ou de congélation des accumulateurs de froid ; les
activités de vaccination supplémentaires planifiées dans toute l’Afrique subsaharienne
en sont un bon exemple. En 2012, l’homologation de MenAfriVacTM, vaccin contre la
méningite A du Serum Institute of India, a été changée après un examen minutieux des
données scientifiques par les autorités de réglementation et l’Organisation mondiale
de la Santé (OMS) pour permettre l’utilisation du vaccin pendant une durée allant
jusqu’à quatre jours à des températures jusqu’à 40 C en chaîne à température contrôlée
(CTC). Le présent document est un guide à l’intention des pays pour leur indiquer
quand et comment appliquer cette flexibilité.
2023
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
rapport
vaccins
session
méningite
Coloscopie virtuelle
cellule tumorale circulante
critères d'une terminologie commune pour effets indésirables
Contrôler
modulation
utilisé pour
contrôle scientifique
manchon (unité de dose)
contrôler
Allèle sauvage WWOX
température
vaccination; médication préventive
vaccins
Sphincter inférieur de l'oesophage
Vaccine
numération des cellules tumorales circulantes
méningite
Allèle sauvage NT5E
vaccin
organisation
vaccination
méningite
groupes témoins
vaccination
Carboplatine/Cyclophosphamide/Thiotépa
organisation
Thérapie vaccinale
vaccination
meningite
vaccination
organismes
organisateurs embryonnaires
température
utilisation
maladie sous contrôle
critères de toxicité commune
chlortétracycline
---
N3-AUTOINDEXEE
Utilisation du MenAfriVac ( vaccin contre la méningite A) en chaîne à température
contrôlée ( CTC) pendant les campagnes : guide d'adaptation et guide du formateur
https://www.who.int/fr/publications-detail/WHO-IVB-13.06
La nécessité de conserver les vaccins dans une chaîne du froid entre 2 et 8 C est
un facteur contraignant pour de nombreuses campagnes de vaccination en raison des
capacités limitées de stockage ou de congélation des accumulateurs de froid ; les
activités de vaccination supplémentaires planifiées dans toute l’Afrique subsaharienne
en sont un bon exemple. En 2012, l’homologation de MenAfriVacTM, vaccin contre la
méningite A du Serum Institute of India, a été changée après un examen minutieux des
données scientifiques par les autorités de réglementation et l’Organisation mondiale
de la Santé (OMS) pour permettre l’utilisation du vaccin pendant une durée allant
jusqu’à quatre jours à des températures jusqu’à 40 C en chaîne à température contrôlée
(CTC). Le présent document est un guide à l’intention des pays pour leur indiquer
quand et comment appliquer cette flexibilité.
2023
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
rapport
vaccins
maladie sous contrôle
méningite
vaccination; médication préventive
numération des cellules tumorales circulantes
cellule tumorale circulante
précis
température
meningite
Thérapie vaccinale
critères d'une terminologie commune pour effets indésirables
température
adaptation
Carboplatine/Cyclophosphamide/Thiotépa
vaccins
Adaptation
Réadaptation
critères de toxicité commune
méningite
profil de l'activité humaine
chlortétracycline
Sphincter inférieur de l'oesophage
vaccin
Vaccine
enseignant
contrôle scientifique
Allèle sauvage NT5E
Coloscopie virtuelle
méningite
adaptation
vaccination
Adaptation
contrôler
manchon (unité de dose)
Contrôler
utilisation
Guide
Vaccination
dû
groupes témoins
---
N3-AUTOINDEXEE
Synthèse - Patients atteints d'un mélanome cutané ou muqueux : indication des tests
moléculaires en vue de la prescription de traitements de précision
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Synthese-Patients-atteints-d-un-melanome-cutane-ou-muqueux-indication-des-tests-moleculaires-en-vue-de-la-prescription-de-traitements-de-precision
Ce document présente les conclusions du groupe d'experts sur la stratégie de tests
à mettre en œuvre chez les patients atteints de mélanome cutané ou muqueux pour une
stratégie de soin optimale à tous les stades de la maladie (considérant les données
disponibles au jour de la rédaction du document - juin 2023). Il s'adresse à tous
les prescripteurs de tests moléculaires pour guider le choix des tests à réaliser
pour leurs patients (oncologue, dermatologue ou autre clinicien) et aux praticiens
qui réalisent ces tests (anatomopathologistes et biologistes).
2023
INCa - Institut National du Cancer
France
recommandation de santé publique
patients
pendant le traitement
pas de traitement diabétique
traitement de biomatériel
muqueuse, sai
Vision
plateau (unité de dose)
a comme patient
mélanome malin cutané
Traitant
ordonnances
Traiter
en traitement
indépendamment
mélanome muqueux
muqueuse
prescription
analyse de laboratoire
villite chronique
plateau
synthèse
étude du traitement
ostéosynthèse
utilisation hors indication
indication de
exactitude
mélanome
thérapie
Vue
époque du traitement
maladie
patient
mélanome cutané
peau, sai
---
N2-AUTOINDEXEE
Médicaments pour gérer la douleur et l'inconfort chez les bébés prématurés assistés
par des machines respiratoires et présentant un risque d'hémorragie cérébrale
https://www.cochrane.org/fr/CD012706/NEONATAL_medicaments-pour-gerer-la-douleur-et-linconfort-chez-les-bebes-prematures-assistes-par-des-machines
Problématique de la synthèse Les analgésiques réduisent-ils les hémorragies cérébrales
et les décès et améliorent-ils le développement à long terme des bébés nés trop tôt
(prématurés) qui ont besoin d'une assistance respiratoire mécanique ? Contexte Les
prématurés, en particulier les bébés nés avant la fin de la 28e semaine de grossesse,
développent parfois des hémorragies cérébrales. Les bébés dont l'hémorragie est moins
grave pourraient se rétablir complètement ou n'avoir que de légers problèmes plus
tard dans leur vie. Les bébés souffrant d'hémorragies plus graves pourraient mourir
ou avoir des problèmes plus tard dans leur vie. Actuellement, il n'existe aucune approche
pour prévenir ou traiter les hémorragies cérébrales.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Médicament
douleur
machine
hémorragie cérébrale
immature
hémorragie cérébrale
malaise
hémorragie cérébrale
prématuré
signe du système respiratoire
prématuré
médicament
analgésiques
Assistance
assistance
Système respiratoire
risque
substance pharmacologique
Douleur
naissance avant terme
Médicaments
---
N3-AUTOINDEXEE
Réduction du stress par la pleine conscience comme traitement de la migraine ?
https://www.minerva-ebp.be/FR/Article/2345
Analyse de Wells RE, O'Connell N, Pierce CR, et al. Effectiveness of mindfulness meditation
vs headache education for adults with migraine: a randomized clinical trial. JAMA
Intern Med 2021;181:317-28. DOI: 10.1001/jamainternmed.2020.7090 Question clinique
Pour le traitement de la migraine chez l’adulte, la réduction du stress par la pleine
conscience est-elle plus efficace que l’éducation concernant les maux de tête ? Conclusion
Cette étude randomisée contrôlée, à deux bras, menée en double aveugle, qui a été
correctement menée d’un point de vue méthodologique, ne montre aucun effet de la réduction
du stress par la pleine conscience sur le nombre de jours de migraine chez les adultes
souffrant de migraine, par rapport à un groupe témoin ayant reçu une éducation concernant
les maux de tête. Après 36 semaines, une amélioration a néanmoins été observée dans
les critères de jugement secondaires, tels que l’invalidité, la qualité de vie, l’autonomie,
la dramatisation de la douleur et les symptômes dépressifs. La douleur induite expérimentalement
a également été jugée moins intense et moins désagréable. Ces critères de jugement
peuvent être considérés comme plus pertinents pour l’effet de la pleine conscience
en cas de migraine. Il est donc certainement utile de poursuivre la recherche en privilégiant
ces critères de jugement.
2023
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
stress
quel mois est-ce maintenant ?
époque du traitement
thérapie
réduction
migraine
stress physiologique
migraine
migraines
pleine conscience
conscience immédiate
en traitement
conscience
réduit
étude du traitement
migraine
stress
conscience
traitement de biomatériel
pas de traitement diabétique
pendant le traitement
absence de stress
Traiter
---
N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge à la suite d'un résultat positif au dépistage néonatal de l'amyotrophie
spinale
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003633/
Ce protocole s’adresse principalement aux médecins. Il décrit l’algorithme recommandé
pour les nouveau-nés qui sont référés par le Programme québécois de dépistage néonatal
sanguin et urinaire afin de confirmer un diagnostic d’amyotrophie spinale. Extrait
de ce protocole, l’algorithme de confirmation diagnostique et prise en charge initiale
est un aide-mémoire accessible rapidement pour les professionnels de la santé qui
pourraient avoir à le consulter.
2023
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
guide
amyotrophie spinale
ayant comme résultat
amyotrophie spinale
amyotrophie spinale
dépistage néonatal
gestion des soins aux patients
dépistage néonatal
charge positive
dépistage néonatal
---
N3-AUTOINDEXEE
Décision d'autorisation d'importation parallèle accordée le 05/10/2023 - Triflucan
40 mg/ml, poudre pour suspension buvable
https://ansm.sante.fr/actualites/decision-dautorisation-dimportation-parallele-accordee-le-05-10-2023-triflucan-40-mg-ml-poudre-pour-suspension-buvable
L'autorisation d’importation parallèle est octroyée à la spécialité pharmaceutique
: Triflucan 40 mg/ml, poudre pour suspension buvable autorisée par les autorités sanitaires
belges sous la dénomination Diflucan 40 mg/ml, poudre pour suspension buvable et présentée
en boîte de 1 flacon de poudre pour suspension buvable avec une seringue pour administration
orale graduée et un adaptateur pour flacon à Pharma Lab 1 bis, rue du Havre 75008
Paris France, en vue de sa mise sur le marché en France sous une présentation en boîte
de 1 flacon de poudre pour suspension buvable avec une seringue pour administration
orale graduée et un adaptateur pour flacon. Code CIS : 6 087 753 4 Code CIP : 34009
490 054 8 2 : 1 flacon(s) polyethylène haute densité (PEHD)contenant 24,4 g de poudre
avec seringue(s) pour administration orale graduée avec adapteur(s) pour flacon...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
texte juridique
information sur le médicament
administration par voie orale
TRIFLUCAN oral
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N1-SUPERVISEE
Imiglucerase - Cerezyme
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/imiglucerase
Un guide de perfusion à domicile pour les professionnels de santé les informe sur
les mesures à prendre pour réduire les risques liés à la mise en place et à la réalisation
des perfusions à domicile. Un guide de perfusion à domicile pour les patients
les informe sur les mesures à observer lors de l'administration des perfusions à domicile...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
imiglucérase
imiglucérase
perfusions veineuses
thérapie enzymatique substitutive
CEREZYME
CEREZYME 400 U, poudre pour solution à diluer pour perfusion
soins à domicile
maladie de Gaucher
traitement par perfusion à domicile
traitement par perfusion à domicile
---
N1-SUPERVISEE
NEXVIADYME (avalglucosidase alfa) - Maladie de Pompe
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3467298/fr/nexviadyme-avalglucosidase-alfa-maladie-de-pompe
Autorisation d’accès précoce renouvelée à la spécialité NEXVIADYME (avalglucosidase
alfa) dans l'indication « traitement des patients adultes et pédiatriques atteints
de la maladie de Pompe (déficit en α-glucosidase acide) en cas d’échec à l’alglucosidase
alfa »...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
thérapie enzymatique substitutive
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
avalglucosidase alfa
adulte
adolescent
enfant
Autorisation d’Accès Précoce
recommandation de bon usage du médicament
NEXVIADYME 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
avis de la commission de transparence
glycogénose de type II
avalglucosidase alfa
NEXVIADYME
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N3-AUTOINDEXEE
Encéphalites en réanimation
https://www.srlf.org/media/encephalites-reanimation
Le Pr Romain Sonneville nous parle des encéphalites en réanimation. Une interview
menée par le Dr Clémence Marois de la Commission Communication et Médias de la SRLF.
Quels sont les critères diagnostiques de l’encéphalite ? Quelles sont les causes
les plus fréquentes d’encéphalites en réanimation ? Dans le cadre d’une encéphalite
avec un bilan étiologique négatif, quelle stratégie thérapeutique mettre en place
?
2023
SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
matériel d'enseignement audio-visuel
Encéphalite infectieuse
réanimation
souche de cellules
raisonnement
encre sepia
réanimation
encéphalite
Mutation non-sens
souche organique
encéphalite
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N3-AUTOINDEXEE
Rage
https://www.infovac.fr/vaccins/maladies-evitables/rage
La rage est une maladie provoquée par un virus (famille des Rhabdoviridae, genre Lyssavirus)
et presque toujours mortelle. Elle s'attrape par morsure/griffure ou contact avec
la salive d'animaux infectés. Il n’existe aucun traitement pour les malades. En Europe,
les principaux animaux sensibles à la rage sont les renards et les chauves-souris.
Dans les pays tropicaux et subtropicaux, ce sont surtout les chiens.
2023
InfoVac France - ligne directe d'information et de consultation sur les vaccins
France
information scientifique et technique
rage
Allèle sauvage AGER
Récepteur spécifique des produits finaux de glycosylation avancée
rage (maladie)
Rage (maladie)
Allèle sauvage RAGE
antigène de tumeur rénale
rabéprazole sodique
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N3-AUTOINDEXEE
Prévenir le mésusage des antalgiques dans le cadre d’une situation subaiguë ou chronique
https://www.cmg.fr/wp-content/uploads/2023/03/CMG-Mesusage-des-antalgiques-copie.pdf
Dans les suites du plan de 1998 la lutte contre la douleur est devenue une priorité
médicale, avec comme objectif de « faire une place à la prise en charge systématique
de la douleur, fût-ce au prix de modifications profondes des attitudes et des comportements.
», libérant la prescription des opioïdes. Les recommandations de la HAS de 1999 visaient
à favoriser la réalisation d'une évaluation initiale rigoureuse, mais n’étaient pas
en lien avec l’exercice de la médecine générale. A titre d’exemple l’utilisation des
échelles visuelles de la douleur n’avaient pas l’utilité attendue en médecine générale.
Dans la prise en charge de la douleur subaigüe et chronique les médicaments ont une
place importante et leur efficacité antalgique est reconnue. Mais ces traitements
ont une efficacité variable selon les substances et selon la nature des douleurs.
Ils exposent à des effets indésirables parfois graves, à une accoutumance ainsi qu'à
des dépendances en particulier pour les opioïdes
2023
CMG - Collège de la Médecine Générale
France
information scientifique et technique
analgésiques
maladie du greffon contre l’hôte chronique
prévenance
subaigu
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N3-AUTOINDEXEE
Quelle place donner aux médicaments antalgiques dans la lombalgie aiguë chez l’adulte
? Une méta-analyse en réseau comparant leur efficacité et sécurité
https://www.minerva-ebp.be/FR/Analysis/842
Analyse de Wewege MA, Bagg MK, Jones MD, et al. Comparative effectiveness and safety
of analgesic medicines for adults with acute non-specific low back pain: systematic
review and network meta-analysis. BMJ 2023;380:e072962. DOI: 10.1136/bmj-2022-072962
Question clinique Chez les patients adultes souffrant de lombalgie aiguë aspécifique,
quelle est l’efficacité sur la douleur et la sécurité des différents médicaments antalgiques
autorisés sur le marché, comparés entre eux et au placebo ? Conclusion Cette revue
systématique avec méta-analyse en réseau des médicaments proposés pour la douleur
et la fonction dans la lombalgie aiguë chez le patient adulte montre un degré énorme
d’incertitude quant à leur efficacité comparative. Le fait que certains médicaments,
comparés au placebo, pourraient avoir un effet important sur la douleur et que certains
médicaments pourraient être plus efficaces que d’autres était associé à un niveau
de preuve faible à très faible. Par ailleurs plusieurs médicaments sont associés à
un risque accru d’effets indésirables par rapport au placebo.
2023
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
adulte légalement
Médicaments
comparateur
comparaison
adulte
médicament
Recherche comparative sur l'efficacité
sécurité
Donner
substance pharmacologique
étude de sécurité
quel mois est-ce maintenant ?
Médicament
Méta-analyse en réseau
placement
analgésiques
méta-analyse
lombalgie
lombalgie
lumbago
étude d'efficacité
sûreté
composant d'un dispositif de comparateur
adulte
analyse de la voie
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N3-AUTOINDEXEE
Encéphalite à tiques
https://www.anses.fr/fr/content/fiche-maladie-animale-encephalite-a-tique-TBEV
L’encéphalite à tiques (TBE) est une maladie virale due à un virus du genre flavivirus
(le virus de l’encéphalite à tiques), responsable de symptômes neurologiques graves
(paralysie, convulsion) pouvant entraîner des séquelles graves à long-terme. Le cycle
naturel du virus implique une circulation entre les tiques du genre Ixodes (principalement)
et les micro-mammifères forestiers (ex: campagnols, mulots). Le virus est transmis
à l’être humain par piqûre de tiques infectées (principalement) ou par consommation
de produits laitiers non pasteurisés contaminés. En effet, les ruminants peuvent être
infectés par la piqûre d’une tique infectée et excréter le virus dans le lait pendant
plusieurs jours.
2023
ANSES
France
brochure pédagogique pour les patients
encéphalite
Encéphalite infectieuse
souche organique
Mutation non-sens
encéphalites à tiques
souche de cellules
encre sepia
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N3-AUTOINDEXEE
Infections à entérocoques résistants à la vancomycine au Québec, 2022-2023
https://www.inspq.qc.ca/publications/3420
Pour l’année 2022-2023, un nombre semblable d’installations a participé à la surveillance
des infections à entérocoques résistants à la vancomycine (N 85 en 2022-2023 par
rapport à 83 en 2021-2022). Au total,16 infections nosocomiales à entérocoques résistants
à la vancomycine ont été recensées avec un taux d’incidence (catégorie 1a et 1b) de
0,04/10 000 jours-présence qui est comparable à l’année précédente. Ces 16 infections
viennent de quatre régions sociosanitaires (8 dans la région de Montréal, 5 en Outaouais,
2 dans la région de Québec et 1 en Montérégie). Comme pour les années passées, les
installations universitaires de la région de Montréal ont le plus haut taux d’incidence
des infections par rapport aux installations non universitaires (0,09 comparé à 0,00/10
000 jours-présence). Les installations universitaires et non universitaires hors de
la région de Montréal rapportent un taux d’incidence comparable des infections cette
année (0,03/10 000 jours-présence). Le taux d’acquisition des colonisations nosocomiales
à entérocoques résistants à la vancomycine (cat. 1a et 1b) est de 2,35/10 000 jours-présence.
Ceci représente une hausse importante par rapport à la dernière année (1,79/ 10 000
jours-présence en 2021-2022). Le nombre total de tests de dépistage en 2022-2023 pour
tous les regroupements d’installations a augmenté comparativement à 2021-2022 et 2020-2021.
La moyenne de tests de dépistage est à la hausse depuis les deux dernières années,
mais n’est pas revenu à ce qu’il était avant la pandémie (0,95 en 2022-2023; 0,86
en 2021-2022; 0,87 en 2020-2021; 1,06 en 2019-2020).
2023
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
infections
résistance aux infections
Québec
entérocoques résistants à la vancomycine
vancomycine
infection
VANCOMYCINE
Entérocoques résistants à la vancomycine
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N3-AUTOINDEXEE
Caractéristiques et évolution des souches cliniques d’entérocoques résistantes à la vancomycine
et/ou au linézolide isolées en France, 2006-2022
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2023/22-23/2023_22-23_4.html
Introduction – De nombreuses épidémies impliquant des souches d’entérocoques résistantes
à la vancomycine (ERV) ont été rapportées en France et dans le monde. De plus, l’émergence
de souches d’entérocoques résistantes au linézolide (ERL) a récemment été décrite.
L’objectif de ce travail est de décrire les principales caractéristiques des souches
d’ERV et d’ERL isolées en France et reçues au Centre national de référence de la résistance
aux antibiotiques entre 2006 et 2022. Méthode – Toutes les souches reçues ont été
caractérisées phénotypiquement (MALDI-TOF, antibiogramme, concentration minimale inhibitrice
– CMI) et génotypiquement (PCR en temps réel, séquençage complet du génome). Le typage
et la comparaison des souches d’ERV ont été réalisés avec différentes techniques au
cours du temps (électrophorèse en champ pulsé, rep-PCR, analyse génomique comparative
ou spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier).
2023
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
Linézolide
entérocoques résistants à la vancomycine
France
Entérocoques résistants à la vancomycine
gène CHFR
LINEZOLIDE
évolution
Caractéristique
rigidité diffuse
hôpitaux privés à but lucratif
VANCOMYCINE
linézolide
linézolide
français
vancomycine
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N3-AUTOINDEXEE
Violences gynécologiques et obstétricales: vers un éveil des consciences des professionnels
de santé ?
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04219751
La violence, de toute sorte, a souvent été perçue comme taboue par les victimes. Ne
pas en parler et vivre avec ce fardeau était et est toujours le quotidien des personnes
violentées. Le monde médical n’échappe pas à la règle, où les agressions y sont présentes
depuis des décennies mais trop peu mises en avant jusqu’alors. En effet, l’émancipation
du modèle féminin discret et pudique tente de s’imposer par la mise en avant de la
voix des femmes. Les revendications de leurs droits alertent de plus en plus les médias.
Parmi elles, l’effervescence autour des violences gynécologiques et obstétricales
représente une grande part de la révolte féministe. Les accusations des patientes
et les plaintes graves rapportées amènent les professionnels de santé à prendre ces
propos au sérieux et à reconsidérer leurs pratiques.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
violence
conscience
professionnels de santé
soir
Santé
éveil
conscience
gynécologie
violence
vigilance
quel mois est-ce maintenant ?
gynécologue
gynécologue
conscience
alerte
version
conscience immédiate
au réveil
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N3-AUTOINDEXEE
Efficacité de la prégabaline et de la gabapentine dans les douleurs liées à la fibromyalgie:
revue systématique de la littérature et méta-analyse des essais cliniques randomisés.
Évaluation selon la méthode REB
https://n2t.net/ark:/47881/m6sn08z8
La douleur liée à la fibromyalgie est fréquente et les α2-ligands appartiennent aux
thérapeutiques antalgiques utilisées, néanmoins hors AMM en France. Les revues de
la littérature disponibles retrouvent des résultats de qualité modérée. L'objectif
est d'évaluer l'efficacité de la prégabaline et de la gabapentine à travers le projet
REB : Reconstruire l'Evidence Based. Le protocole d'étude (Prospero : CRD42022359517)
recherchait les essais cliniques randomisés contre placebo chez des adultes ayant
des douleurs liées à la fibromyalgie. Le risque de biais a été évalué avec l'outil
RoB2. Le critère de jugement de la méta-analyse était l'amélioration des douleurs.
Les méthodes REB et GRADE ont été utilisées pour évaluer le niveau de preuve. 9 ECR
ont été inclus : 8 pour la prégabaline et 1 pour la gabapentine. Selon l'outil RoB2,
5 ECR sont à faible risque de biais global. Selon REB, il existe une preuve solide
de l'efficacité de la prégabaline avec une faible amélioration des douleurs, de -0,38
en EVA. GRADE retrouve une qualité de preuve faible avec une amélioration de -0,61
en EVA pour la gabapentine. Selon REB, il existe un signal de preuve de l'efficacité
de la gabapentine, dont l'efficacité de l'ECR étudié retrouve une amélioration de
-0,92 en EVA contre placebo. Le surrisque d'effet secondaire pour ces molécules est
important. En pratique clinique, la pertinence de soulagement apporté par ces molécules
est discutable et les bénéfices attendus méritent d'être explicités au patient devant
des risques non négligeables.
2023
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
littérature de revue comme sujet
douleur
Méta-analyse
Essais cliniques randomisés
essais contrôlés randomisés comme sujet
Revue systématique
revue de la littérature
classification
prégabaline
Prégabaline
Gabapentine
Gabapentine
gabapentine
évaluation des symptômes
évaluation clinique
GABAPENTINE
méta-analyse
PREGABALINE
protestantisme
prégabaline
méthode d'évaluation
méthode d'évaluation d'un dispositif
étude d'efficacité
essai clinique randomisé
méta-analyse comme sujet
douleur
Rendement
douleur
---
N1-SUPERVISEE
Antiépileptiques et grossesse : mieux connaître les risques pour l’enfant à naître
https://ansm.sante.fr/actualites/antiepileptiques-et-grossesse-mieux-connaitre-les-risques-pour-lenfant-a-naitre
Après un premier rapport publié en 2019, nous avons réalisé une nouvelle revue des
données sur la prise d’antiépileptiques pendant la grossesse et les principaux risques
que peuvent représenter ces médicaments pour l’enfant à naître : les risques malformatifs
et les risques de troubles neurodéveloppementaux. Ce rapport permet de classer les
antiépileptiques en fonction du niveau de risque de malformations majeures et de troubles
neurodéveloppementaux. Pour en faciliter la compréhension, nous avons conçu une fiche
d’information, à utiliser dans le cadre d’un dialogue prescripteur/patiente...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
rapport
information patient et grand public
information sur le médicament
anticonvulsivants
risque
gestion du risque
malformations dues aux médicaments et aux drogues
grossesse
malformations dues aux médicaments et aux drogues
enfant
Troubles du développement neurologique
---
N3-AUTOINDEXEE
Abcès cérébraux
https://www.infectiologie.com/fr/actualites/abces-cerebraux_-n.html
2023
Infectiologie.com
France
information scientifique et technique
abcès cérébral
abcès cérébral
abcès cérébral
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N1-SUPERVISEE
EFFERALGANMED 1000 mg, comprimé pelliculé (paracétamol) - Douleur
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3476383/fr/efferalganmed-paracetamol-douleur
Avis favorable au remboursement dans le « Traitement symptomatique des douleurs légères
à modérées et/ou de la fièvre. Adulte et enfant à partir de 50 kg (environ 15 ans)
». Quel progrès ? Pas de progrès des nouvelles présentations EFFERALGANMED 1000 mg,
comprimé pelliculé (B/8 et B/100) par rapport aux présentations déjà disponibles.
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par EFFERALGANMED
1000 mg, comprimé pelliculé (paracétamol) est important dans l’indication de l’AMM.
Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Ces spécialités sont un
complément de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR
V) par rapport aux présentations déjà inscrites...
2023
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
fièvre
adolescent
adulte
administration par voie orale
produit contenant précisément 1 gramme de paracétamol par comprimé oral à libération
classique
Paracétamol 1 g comprimé
paracétamol
avis de la commission de transparence
acétaminophène
EFFERALGANMED
douleur
---
N3-AUTOINDEXEE
Le diagnostic différentiel : et si c'était une myélite ?
https://campus.neurochirurgie.fr/article1740.html
2023
Campus numérique de Neurochirurgie
France
matériel d'enseignement audio-visuel
protéine du syndrome de Wiskott-Aldrich
diagnostic différentiel
myélite
effet secondaire d'une myélite
gène WAS
diagnostic différentiel
étude diagnostique
myélite
conflit
quel mois est-ce maintenant ?
langue washo
myélite
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N3-AUTOINDEXEE
Anatomie de l'arachnoïde spinale.
https://campus.neurochirurgie.fr/article1748.html
2023
Campus numérique de Neurochirurgie
France
matériel d'enseignement audio-visuel
anatomiste
arachnoïdite
arachnoïde
arachnoïdite
anatomie
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N2-AUTOINDEXEE
NIMOTOP (nimodipine) - Maladie ischémique neurologique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3477067/fr/nimotop-nimodipine-maladie-ischemique-neurologique
Nature de la demande Inscription Inscription : Primo-inscription. L'essentiel Avis
favorable au remboursement dans la prévention des déficits neurologiques ischémiques
sévères consécutifs à une hémorragie sous-arachnoïdienne d’origine anévrismale. Quel
progrès ? Pas de progrès de la nouvelle présentation en plaquette Aluminium/Aluminium
par rapport aux présentations déjà disponibles (plaquette PP/Aluminium et plaquette
PVC/PVDC/Aluminium). Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu
par NIMOTOP 30 mg (nimodipine), comprimé pelliculé présenté plaquette Aluminium/Aluminium
(CIP : 34009 302 767 6 1) est important dans l’indication de l’AMM.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
nimodipine
signe du système nerveux
ischémie
maladies du système nerveux
nimodipine
ischémie
nimodipine
Maladie
absence de maladie
ischémie
NIMOTOP
maladie
Nimotop
Neurologie
nimodipine
Système nerveux
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