Libellé préféré : Peptidyl-Dipeptidase A;

Définition du MeSH : Peptidyle-dipeptidase qui catalyse la libération d'un C-terminal dipeptide, - Xaa-*-Xbb-Xcc, quand ni Xaa ni Xbb n'est une proline. C'est une Cl(-) -dépendante, glycoprotéine à zinc qui est liée à la membrane généralement et active au pH neutre. Elle peut également avoir l'activité d'endopeptidase sur quelques substrats. (Enzyme Nomenclature, 1992). EC 3,4,15,1. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : enzyme de conversion; dipeptidyl carboxypeptidase I; CD143; Carboxycathepsine; Dipeptidyl Peptidase A; Dipeptidyl carboxypeptidase-I; Kininase-II; Peptidase P; angiotensin converting enzyme; angiotensin i-converting enzyme; antigène CD143; enzyme de conversion de l'angiotensine; kininase a;

Registry Number MeSH : EC 3.4.15.1;

substance (CISMeF) : O;

UNII : EC 3.4.15.1;

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Peptidyle-dipeptidase qui catalyse la libération d'un C-terminal dipeptide, - Xaa-*-Xbb-Xcc, quand ni Xaa ni Xbb n'est une proline. C'est une Cl(-) -dépendante, glycoprotéine à zinc qui est liée à la membrane généralement et active au pH neutre. Elle peut également avoir l'activité d'endopeptidase sur quelques substrats. (Enzyme Nomenclature, 1992). EC 3,4,15,1. [Traduction effectuée avant 2008]

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Système rénine-angiotensine-aldostérone : bref historique et questionnements face à la pandémie COVID-19
https://rmlg.uliege.be/article/3385
La percée des secrets de l’hypertension artérielle et du système rénine-angiotensine-aldostérone (SRAA) est une des histoires légendaires de la médecine. Les expériences de Tigerstedt sur la rénine, puis le modèle d’hypertension rénale de Loesch et de Gollblatt, constituent un premier chapitre. La course pour élucider le mécanisme de l’angiotensine, l’angiotensinogène et l’enzyme de conversion de l’angiotensine par les équipes de Braun Menéndez et de Page est un deuxième chapitre. Le puzzle de cette élégante cascade biochimique se complète par la description de l’aldostérone isolée par les époux Tait avec Tadeus Rechstein, et, comme corollaire, la description par Conn de l’hyperaldostéronisme primaire. La compréhension physiopathologique du SRAA amène naturellement à la synthèse de l’anti-hypertenseur captopril par Ondetti et Cushman, inaugurant l’ère moderne des inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (IEC) et des antagonistes des récepteurs AT1 de l’angiotensine 2 (ARAII ou sartans). En mars 2020, une pandémie virale déclenchée par le SARS-CoV-2 embrase la planète. Ce coronavirus utilise comme porte d’entrée cellulaire l’enzyme de conversion de l’angiotensine 2 (ACE-2) du SRAA. La voie de signalisation SARS-CoV-2/ACE-2 et ses effets, sur les systèmes cardio-respiratoire et rénal, ouvrent un nouveau chapitre. L’interaction de cet axe SARS-Cov-2/ACE-2 avec les antihypertenseurs, mais aussi les activateurs et homologues de l’ACE-2 font objet d’une étude internationale active, à la recherche de cibles thérapeutiques. Cette recherche, que nous synthétisons dans cet article, est destinée à développer notre connaissance sur le SRAA et, nous l’espérons, à améliorer peut-être la prise en charge des patients avec COVID-19...
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Revue Médicale de Liège
Belgique
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pneumopathie virale
COVID-19
phénomènes physiologiques cellulaires
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voie de l'enzyme de conversion de l'angiotensine 2
article de périodique
pandémies
système rénine-angiotensine
Système rénine-angiotensine-aldostérone
Peptidyl-Dipeptidase A
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26/03/2024


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