Fibrose pulmonaireDescripteur MeSH

N3-AUTOINDEXEE
Déterminants professionnels et environnementaux de la fibrose pulmonaire idiopathique: revue systématique de la littérature et méta-analyse
http://thesesante.ups-tlse.fr/4182/
La fibrose pulmonaire idiopathique est une maladie chronique rare et grave. Le rôle des expositions professionnelles et environnementales dans cette pathologie reste à préciser. Une première partie de ce travail rappelle les définitions de la maladie, l'épidémiologie, les traitements puis les principales étiologies suspectées. Par la suite nous présentons des méta-analyses réalisées à partir des résultats d'une revue systématique de la littérature portant sur la FPI et les expositions professionnelles et environnementales. Pour finir, une discussion est proposée ainsi qu'une ouverture sur les implications en pratique de Santé au travail et sur les méthodes de recueil des expositions.
2023
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
Systématique
fibrose du poumon
Systématique
Systématique
Revue systématique
méta-analyse comme sujet
Fibrose pulmonaire
littérature de revue comme sujet
Environnement
classification
Environnement
fibrose pulmonaire
Méta-analyse
Systématique
Littérature

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N3-AUTOINDEXEE
Nouvelles approches méthodologiques (NAM) pour la prise en compte des effets locaux dans l’évaluation des dangers par inhalation : cas de la fibrose pulmonaire
https://www.ineris.fr/fr/nouvelles-approches-methodologiques-nam-prise-compte-effets-locaux-evaluation-dangers-inhalation
L’inhalation de substances chimiques est une voie majeure d’exposition chez la population générale ou les travailleurs. Cette voie d’exposition peut induire localement des effets réversibles faibles à modérés du type irritation à des effets plus sévères, voire irréversibles, comme une fibrose pulmonaire. Sauf dans certains cas particuliers, cette voie d’exposition doit systématiquement être prise en compte lors de l’évaluation de la sécurité chimique dans le cadre des réglementations relatives aux produits chimiques, biocides ou phytosanitaires. Des méthodes d’essais in vivo chez l’animal sont généralement suivies pour évaluer la toxicité par inhalation mais sont complexes à mettre en œuvre, couteuses, utilisent un nombre conséquent d’animaux et nécessitent des installations d’essais adaptées. Les données spécifiques à cette voie d’exposition ne sont donc pas toujours disponibles notamment en ce qui concerne les substances à faibles tonnages au sens de REACH pour lesquelles des essais par inhalation ne sont pas réglementairement requis. Ainsi, afin d’explorer la survenue d’effets loco-régionaux (telle la fibrose pulmonaire) à la suite d’une exposition par inhalation, l’utilisation de nouvelles approches méthodologiques (NAM) pourrait fournir des éléments de réponse et notamment les « chemins de l’effet néfaste » ou Adverse Outcome Pathways (AOP) qui permettent d’intégrer et d’organiser les connaissances toxicologiques pour cet effet en reliant des événements moléculaires initiateurs avec un effet néfaste au niveau de l’individu ou d’une population, par l’intermédiaire d’évènements-clés. Cette approche numérique (in silico), couplée à des données de toxicité obtenues par des expérimentations in vitro ou in silico ciblant des évènements moléculaires initiateurs (Molecular Initiating Event, MIE), ainsi que des étapes clés (Key Event, KE) de l’AOP pourrait permettre de cibler les substances susceptibles d’induire une fibrose pulmonaire.
2023
INERIS
France
rapport
casse-croute
études d'évaluation comme sujet
Méthodologie
fibrose pulmonaire
méthodes
modelage nasoalvéolaire
inspiration
administration par inhalation
fibrose du poumon
Méthodologie
Inhalateurs
Fibrose pulmonaire
Méthodologie

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N2-AUTOINDEXEE
Fibroses pulmonaires génétiques de l’adulte
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3346174/fr/fibroses-pulmonaires-genetiques-de-l-adulte
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint de fibrose pulmonaire d’origine génétique et de ses apparentés. Il a été élaboré par le Centre de référence constitutif des maladies pulmonaire rares - OrphaLung à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
fibrose pulmonaire
recommandation pour la pratique clinique
adulte
maladie chronique
fibrose pulmonaire

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N1-SUPERVISEE
Quels sont les bénéfices et les risques du traitement d'un empoisonnement au paraquat par une association de stéroïdes et de cyclophosphamide (un médicament anticancéreux) ?
https://www.cochrane.org/fr/CD008084/INJ_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-du-traitement-dun-empoisonnement-au-paraquat-par-une
Principaux messages - Il est peu probable que les stéroïdes administrés avec le cyclophosphamide (un médicament anticancéreux) réduisent le risque de décès après une intoxication au paraquat à court terme, ou trois mois après la sortie de l'hôpital. - Nous ne sommes pas certains que ces médicaments augmentent le risque d'infection. - Les études futures doivent être plus importantes, mesurer avec précision le niveau d'empoisonnement au paraquat des patients et suivre les patients sur le long terme. La recherche sur les stéroïdes combinés à d'autres traitements pourrait être utile.
2021
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Cochrane
Royaume-Uni
France
fibrose pulmonaire
suicide
intoxication par le paraquat
Traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
cyclophosphamide
glucocorticoïdes
fibrose pulmonaire
paraquat

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N1-SUPERVISEE
Énoncé de position sur les seuils de triage clinique chez les patients en maladie respiratoire dans l’éventualité d’une forte occupation pendant la pandémie de COVID-19
https://cts-sct.ca/wp-content/uploads/2020/05/F-CTS-COVID-19-Resource-Allocation_May-26_FINAL.pdf
Devant l’augmentation rapide des cas de COVID-19 dans le monde, les systèmes de santé sont confrontés à des défis sans précédent dans la prestation des soins aux patients. Ceci inclut une capacité limitée en termes de lits dans les unités de soins intensifs (USI) et d’équipements vitaux comme les ventilateurs.1 Il en résulte que des cliniciens sont contraints de prendre des décisions de vie ou de mort quant à l’affectation des ressources, souvent en l’absence d’un cadre éthique ou de mise en oeuvre adéquat..
2020
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Lignes directrices canadiennes en santé respiratoire
Canada
gestion des soins aux patients
rationnement des services de santé
Soins de réanimation
triage
mucoviscidose
pronostic
tables de survie
analyse de survie
fibrose pulmonaire
broncho-pneumopathie chronique obstructive
recommandation pour la pratique clinique
triage
pandémies
COVID-19
COVID-19

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N1-VALIDE
Manifestations pulmonaires de la sclérodermie systémique
http://www.revmed.ch/RMS/2015/RMS-N-469/Manifestations-pulmonaires-de-la-sclerodermie-systemique
La sclérodermie systémique (ScS) est une maladie protéiforme dont le pronostic et le traitement sont liés à l’atteinte d’organe. La fibrose pulmonaire (FP) et l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) ou la combinaison des deux représentent les causes principales de mortalité et ont un fort impact sur la qualité de vie des patients avec ScS. La FP débute précocement et progresse habituellement lentement. Cependant, l’insuffisance respiratoire terminale peut s’installer chez environ 10% des patients. L’HTAP peut être une complication précoce ou tardive de la ScS et conduit à une insuffisance cardiaque droite. Les traitements actuels permettent un contrôle partiel des manifestations cliniques liées à la FP et à l’HTAP, mais pour les deux conditions des stratégies thérapeutiques plus efficaces sont encore nécessaires.
2015
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
sclérodermie systémique
fibrose pulmonaire
fibrose pulmonaire
fibrose pulmonaire
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire
hypertension pulmonaire

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N1-SUPERVISEE
Fibrose pulmonaire idiopathique
Pneumonie interstitielle usuelle
http://www.respir.com/doc/abonne/base/FibrosePulmonaireIdiopathique.asp
Fibroses pulmonaires primitives, critères diagnostiques, évolution, critères pronostiques favorables, critères de mauvais pronostiques, critères d'exacerbation aiguë, traitement, critères de réponse favorable au traitement.
2013
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RESPIR
France
français
fibrose pulmonaire
fibrose pulmonaire idiopathique
fibrose pulmonaire idiopathique
fibrose pulmonaire
fibrose pulmonaire
pneumologie
cours

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N1-SUPERVISEE
Fibrose pulmonaire et emphysème
https://www.revmed.ch/RMS/2011/RMS-290/Fibrose-pulmonaire-et-emphyseme
Le cas d’un patient souffrant d’un syndrome combiné de fibrose pulmonaire et d’emphysème sert de prétexte à une revue de la littérature de ce syndrome, décrit pour la première fois en 1990 et qui survient chez des gros fumeurs ou ex-gros fumeurs avec une moyenne d’âge de 65 ans. Il est caractérisé par une dyspnée souvent sévère et une spirométrie subnormale. Le facteur de transfert au CO est généralement diminué de manière sévère et les patients présentent une hypoxémie à l’exercice. Les images radiologiques donnent la clef du diagnostic avec un emphysème centrolobulaire ou paraseptal qui domine aux sommets et des opacités interstitielles évocatrices de fibrose aux deux bases. Souvent, ces patients souffrent d’hypertension artérielle pulmonaire qui conditionne le pronostic. La survie à cinq ans est de 54,6% et la médiane de survie de 6,1 ans.
2011
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
emphysème pulmonaire
emphysème pulmonaire
emphysème pulmonaire
fibrose pulmonaire
fibrose pulmonaire
fibrose pulmonaire
article de périodique
emphysème pulmonaire
fibrose pulmonaire

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N3-AUTOINDEXEE
SHP sans fibrose pulmonaire
Syndrome d'Hermansky-Pudlak sans fibrose pulmonaire;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=231512
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome d'Hermanski-Pudlak
fibrose pulmonaire

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N3-AUTOINDEXEE
SHP avec fibrose pulmonaire
Syndrome d'Hermansky-Pudlak avec fibrose pulmonaire;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=231500
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome d'Hermanski-Pudlak
fibrose pulmonaire

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N3-AUTOINDEXEE
Poïkilodermie sclérosante héréditaire avec atteintes pulmonaire et tendineuse
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=221043
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
fibrose pulmonaire
Poïkilodermie sclérosante héréditaire

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N3-AUTOINDEXEE
Fibrose pulmonaire - hyperplasie hépatique - hypoplasie de la moelle osseuse
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=210136
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
moelle osseuse
Moelle
hyperplasie
fibrose pulmonaire
cirrhose du foie

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N3-AUTOINDEXEE
Fibrose pulmonaire - déficit immunitaire - dysgénésie gonadique
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=137631
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
déficits immunitaires
fibrose pulmonaire
dysgénésie gonadique

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N1-SUPERVISEE
Polyarthrite rhumatoïde, méthotrexate et fibrose pulmonaire : quelles évidences ?
https://www.revmed.ch/RMS/2010/RMS-240/Polyarthrite-rhumatoide-methotrexate-et-fibrose-pulmonaire-quelles-evidences
La fibrose pulmonaire est une manifestation extra-articulaire de la polyarthrite rhumatoïde (PR), qui survient dans 20% à 40% des cas. Le méthotrexate (MTX) est un traitement de fond fréquemment utilisé chez les patients avec PR. Une association entre l'utilisation de MTX et la survenue d'une fibrose pulmonaire a été suggérée par certaines études. De plus, l'utilisation chronique de MTX a été associée au développement d'une cirrhose hépatique. Un mécanisme par lequel le MTX pourrait favoriser un processus fibrosant a été suggéré dans quelques modèles expérimentaux car l'adénosine, molécule clé dans l'action «anti-inflammatoire» du MTX, semble avoir un effet profibrotique. Cependant, malgré ces éléments expérimentaux, les études cliniques n'ont pas permis de confirmer le rôle pathogénique du MTX dans la fibrose pulmonaire notamment.
2010
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
polyarthrite rhumatoïde
fibrose pulmonaire
méthotrexate
antirhumatismaux
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Interféron Gamma-1B
Interferon Gamma-1B
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/108_No41_interferon_edrug_e.pdf
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/108_No41_interferon_edrug_f.pdf
L'interféron gamma 1b est un modificateur biologique de la réponse immunitaire produit par une souche d'E. Coli issue du génie génétique et dénuée de pathogénicité. Le motif de sa mise à l'essai dans le traitement de la FPI repose sur son activité antifibreuse découlant vraisemblablement de sa capacité à réduire l'activité de médiateurs de la fibrose comme le facteur de croissance transformant bêta 1...
2003
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
interféron gamma
protéines recombinantes
fibrose pulmonaire
Canada
résultat thérapeutique
médecine factuelle
adulte
association de médicaments
interféron gamma
interféron gamma-1b
évaluation médicament

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N3-TITRE
Asthme, alvéolite, fibrose pulmonaire dans l'industrie de l'aluminium et de ses sels
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=TR%2021
La symptomatologie d'asthme et l'hyperréactivité bronchique peuvent être observées aux postes d'extraction électrolytique de l'aluminium dans les fonderies , aux postes de fabrication des sels d'aluminium, et lors de certaines opérations de soudage à l'aluminium.
1991
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INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
exposition professionnelle
information scientifique et technique
fibrose pulmonaire
aluminium
asthme

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