Traduction automatique contrôlée du MeSH : grande glycoprotéine non collagène avec des propriétés antigéniques, localisée dans
la couche basale (membrane basale) lamina lucida et a pour rôle d'attacher des cellules
épithéliales à la couche basale. Lers observations suggèrent que cette protéine joue
un rôle dans l'invasion tumorale.;
N3-AUTOINDEXEE Dystrophie musculaire congénitale avec déficit primaire en mérosine https://www.afm-telethon.fr/fr/fiches-maladies/dystrophie-musculaire-congenitale-avec-deficit-primaire-en-merosine Une maladie rare d'origine génétique qui touche le muscle Elle se manifeste, à la
naissance ou dans les premiers mois de vie, par une faiblesse musculaire puis des
déformations orthopédiques ultérieurement. 2020 AFM - Association Française contre les Myopathies France information patient et grand public principal dystrophie congénitale dystrophie musculaire congénitale laminine dystrophie musculaire congénitale mérosine-négative Dystrophie musculaire dystrophies musculaires Mérosine dystrophie musculaire