La phénylcétonurie

Titre : La phénylcétonurie;

URL : http://www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/Phenylcetonurie-FRfrPub611v01.pdf

Description : La phénylcétonurie est une maladie génétique héréditaire qui empêche les enfants qui en sont atteints d'assimiler (métaboliser) une substance naturellement présente dans l'alimentation, la phénylalanine;

Année : 2012;

Détails

Statut d'Indexation

N1-VALIDE;

Campus Numérique

false;

Niv preuve

Langue
- français [Langue]
Pays
- France [Pays]
Éditeur
- Orphanet [Éditeur]

Type(s) de ressource(s) :

*information patient et grand public

Indexation :

Descripteur MeSH
- *phénylcétonuries / génétique
- *phénylcétonuries / thérapie
- *phénylcétonuries

Spécialité(s) :

******métabolisme
***tératogénicité
***thérapeutique
***physiologie
***neurologie
***génétique

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