Description : Le syndrome d’Alport est une maladie familiale (héréditaire) d’évolution progressive
qui peut provoquer un mauvais fonctionnement des reins, une surdité et une atteinte
de l’oeil. Il est dû à l’anomalie d’une structure nécessaire au soutien des cellules
: la membrane basale. Dans le syndrome d’Alport, un constituant essentiel de cette
membrane basale est affecté : le collagène de type IV.;
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