Description : Rassemble les malades atteints de la Polychondrite Chronique Atrophiante (PCA) et
leur famille en France et dans les pays francophones. Crée un réseau de solidarité
européen. Informe le public, le corps médical et les autorités sanitaires et sociales,
de façon à améliorer le diagnostic et faire reconnaître l'existence de la PCA et sa
spécificité au sein des maladies rares Apporte une aide technique et morale aux familles
confrontées à la PCA Contribue activement à l'effort de recherche médicale et à l'amélioration
des pratiques de soins relatifs à la PCA et à d'autres pathologies d'expression similaire;
Département/Province