Description : La petite taille, sous toutes ses formes, est considérée comme une maladie rare. Les
personnes concernées n’atteignent le plus souvent pas la taille de 1 m 50. On compte
environ 4'000 personnes de petite taille en Suisse. Notre association a été fondée
en 2016 par plusieurs personnes de petite taille et par des parents concernés, dans
les buts d’informer, de rassurer, de soutenir, d'échanger, de sensibiliser et de collaborer.
Ce qui veut dire en quelques mots : Permettre aux personnes de petite taille et
à leurs familles d’échanger leurs expériences et leurs connaissances. Rassurer
les parents par rapport au handicap de la petite taille. Soutenir et aider à trouver
des solutions en cas de difficultés rencontrées. Informer sur les moyens médicaux
qui sont à disposition. Informer les gynécologues et les pédiatres qu’une association
telle que la nôtre existe. Sensibiliser la société à la petite taille afin de
casser l’image stigmatisante qu’on renvoie souvent de nous.;
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