Description : L'APAAVF est une association qui prétend regrouper des personnes atteintes d'algie
vasculaire de la face. Elle a essentiellement comme buts d'aider les personnes qui
souffrent de cette céphalée, d'agir afin que cette maladie soit mieux connue et mieux
diagnostiquée et que la recherche médicale aboutisse rapidement à des traitements
efficaces.;