Description : La pathologie se décline sur le mode chronique et/ou aigu et peut découler : soit
d’une atteinte congénitale des deux glandes surrénales avec un blocage de la synthèse
des hormones surrénaliennes, soit, d’une insuffisance de sécrétion après ablation
chirurgicale des surrénales, soit d’un dysfonctionnement des deux surrénales après
une atteinte auto-immune, une infection ou un traitement médicamenteux qui bloque
la synthèse des hormones surrénaliennes.;
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