Description : La dystrophie myotonique de type 2 est une maladie rare d'origine génétique qui touche
le muscle. Elle se manifeste à l'âge adulte et évolue lentement. Les muscles s'affaiblissent
et ont du mal à se relâcher en fin de contraction (myotonie). Elle peut aussi être
appelée DM2, myopathie myotonique proximale, PROMM (proximal myotonic myopathy), PDM
(proximal myotonic dystrophy), syndrome ou maladie de Ricker.;