Description : La maladie de Stargardt est une affection de l’oeil liée à une altération progressive
(dystrophie) de la région centrale de la rétine ou macula (voir fi gure 1). Elle se
manifeste par la survenue rapidement progressive, chez l’enfant, d’une baisse importante
de l’acuité visuelle des deux yeux, non réversible. Elle a été décrite pour la première
fois en 1909 par Karl Stargardt. Cette maladie est d’origine génétique.;
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