Adrenoleukodystrofie, neonatale

Voorkeurslabel : Adrenoleukodystrofie, neonatale;

Oorsprong id

D018901;

UMLS CUI

C0282528;

Manual NTBT mappings (CISMeF)
- Congenitaal defect van galzuursynthese type 4 [ORDO Disease]
- Genetische chronische primaire adrenale insufficiëntie [ORDO Disease]
- Neurometabole ziekte [ORDO Disease]
- Peroxisomale acyl-CoA-oxidasedeficiëntie [ORDO Disease]
- Peroxisomale biogenesestoornis [ORDO Disease]
- Stofwisselingsziektes met epilepsie [ORDO Disease]
- Stoornis van de peroxisomale bèta-oxidatie [ORDO Disease]
ORDO relation(s)
- Neonatale adrenoleukodystrofie [ORDO Disease]
- Peroxisomale ziekte [ORDO Disease]
See also
- Peroxisoom [MeSH Descriptor]
See also (suggested by CISMeF)
- Adrenomyeloneuropathie [MeSH Descriptor]
UMLS correspondences (same concept)
- Peroxisomale ziekte [ORDO Disease]