Errori congeniti del metabolismo della purina-pirimidina

Termine preferito : Errori congeniti del metabolismo della purina-pirimidina;

Identificatore unico

D011686;

CUI UMLS

C0034139;

Allineamenti manuali BTNT - CISMeF
- Malattia del metabolismo della pirimidina [Malattia ORDO]
- Malattia del metabolismo della purina [Malattia ORDO]
Allineamento/i automatico/i esatto/i (fatto da team CISMeF)
- Altri disturbi del metabolismo purinico e pirimidinico [Sottocategoria CIM-10 (who)]
- Anomalie del metabolismo delle purine e delle pirimidine [Segno HRDO]
ORDO relation(s)
- Malattia del metabolismo della purina o pirimidina [Malattia ORDO]