Microdelezione e aneuploidia fetale prenatale non invasiva, test panel:-:Pt:WBC.DNA Plas.cfDNA:-:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico

Termine preferito : Microdelezione e aneuploidia fetale prenatale non invasiva, test panel:-:Pt:WBC.DNA Plas.cfDNA:-:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico;

Dettagli

Identificatore unico

96977-4;

CUI UMLS

C5452117;

HA per componente
- Microdelezione e aneuploidia fetale prenatale non invasiva, test panel [Composto LOINC]
HA per sistema
- Plasma [Sistema LOINC]
- Plasma.DNA libero circolante [Sistema LOINC]
- WBC [Sistema LOINC]
- WBC.DNA+Plas.cfDNA [Sistema LOINC]
Has method
- Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [LOINC method]
Panel dei codici LOINC
- Campione paterno ricevuto:Osservazione:Pt:^padre:Ord: [Codice LOINC]
- Citazione:Bib:Pt:Laboratorio di riferimento, test:Nar: [Codice LOINC]
- Commento su rischio Monosomia X:Txt:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Nar:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- Commento su rischio Triploidia:Imp:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Nar:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- Commento su rischio Trisomia 13:Txt:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Nar:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- Commento su rischio Trisomia 18:Txt:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Nar:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- Commento su rischio Trisomia 21:Txt:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Nar:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- Commento su rischio generale aneuploidaia fetale:Txt:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Nar:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- DNA libero circolante.fetale/DNA libero circolante.totale:Osservazione:Pt:Plasma.DNA libero circolante:Nar:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- DNA libero circolante.fetale/DNA libero circolante.totale:SFr:Pt:Plasma.DNA libero circolante:Qn:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- Età gestazionale:Tempo:Pt:^feto:Qn: [Codice LOINC]
- Età.al parto:Tempo:Pt:^Paziente:Qn: [Codice LOINC]
- Gravidanza gemellare:Osservazione:Pt:^Paziente:Ord: [Codice LOINC]
- Laboratorio che esegue il test, recapito telefonico:Tele:Pt:Struttura:Nom: [Codice LOINC]
- Laboratorio che esegue il test:Addr:Pt:Struttura:Nom: [Codice LOINC]
- Metodo di consegna di risultato di test:Tipo:Pt:Laboratorio di riferimento, test:Nom: [Codice LOINC]
- Monosomia X, rischio preesistente:Probabilità:Pt:^feto:Nar:basato sull'età materna [Codice LOINC]
- Monosomia X, rischio preesistente:Probabilità:Pt:^feto:Qn:basato sull'età materna [Codice LOINC]
- Monosomia X, rischio:Imp:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Ord:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- Monosomia X, rischio:Probabilità:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Nar:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- Monosomia X, rischio:Probabilità:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Qn:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- Sesso fetale:Osservazione:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Nom:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- Triploidia, rischio:Imp:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Ord:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- Trisomia 13+trisomia 18+triploidia, rischio:Imp:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Ord:Calcolato [Codice LOINC]
- Trisomia 13+trisomia 18+triploidia, rischio:Probabilità:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Qn:Calcolato [Codice LOINC]
- Trisomia 13, rischio preesistente:Probabilità:Pt:^feto:Nar:basato sull'età materna [Codice LOINC]
- Trisomia 13, rischio preesistente:Probabilità:Pt:^feto:Qn:basato sull'età materna [Codice LOINC]
- Trisomia 13, rischio:Imp:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Ord:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- Trisomia 13, rischio:Probabilità:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Nar:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- Trisomia 13, rischio:Probabilità:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Qn:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- Trisomia 18, rischio preesistente:Probabilità:Pt:^feto:Nar:basato sull'età materna [Codice LOINC]
- Trisomia 18, rischio preesistente:Probabilità:Pt:^feto:Qn:basato sull'età materna [Codice LOINC]
- Trisomia 18, rischio:Imp:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Ord:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- Trisomia 18, rischio:Probabilità:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Nar:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- Trisomia 18, rischio:Probabilità:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Qn:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- Trisomia 21, rischio preesistente:Probabilità:Pt:^feto:Nar:basato sull'età materna [Codice LOINC]
- Trisomia 21, rischio preesistente:Probabilità:Pt:^feto:Qn:basato sull'età materna [Codice LOINC]
- Trisomia 21, rischio:Imp:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Ord:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- Trisomia 21, rischio:Probabilità:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Nar:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]
- Trisomia 21, rischio:Probabilità:Pt:WBC.DNA+Plas.cfDNA:Qn:Dosaggio di DNA libero fetale circolante cromosoma specifico [Codice LOINC]

Posizione della parola chiave nella/e arborescenza/e :

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