Variabili applicate allo studio complessivo:-:Pt: Paziente:-:

Termine preferito : Variabili applicate allo studio complessivo:-:Pt: Paziente:-:;

Identificatore unico

81306-3;

CUI UMLS

C4265522;

Fa parte del panel
- Rapporto della variante genetica master HL7, panel:-:Pt:^Paziente:-: [Codice LOINC]
Panel dei codici LOINC
- Analisi genetica, referto generale:Osservazione:Pt:Sangue/Tess:Doc:Molgen [Codice LOINC]
- COSMIC versione:ID:Pt:^Paziente:Nom: [Codice LOINC]
- DNA, regione di interesse:NumRange:Pt:Sangue/Tess:Nom:Molgen [Codice LOINC]
- Delezione-duplicazione, interpretazione complessiva:Imp:Pt:^Paziente:Nom: [Codice LOINC]
- Farmaco valutato:ID:Pt:Sangue/Tess:Nom:Molgen [Codice LOINC]
- Gene, identificatore:ID:Pt:Sangue/Tess:Nom: [Codice LOINC]
- Gene, mutazioni testate per:Prid:Pt:Sangue/Tess:Nom:Molgen [Codice LOINC]
- HGVS, versione:ID:Pt:^Paziente:Nom: [Codice LOINC]
- Malattia genetica valutata:ID:Pt:Sangue/Tess:Nom:Molgen [Codice LOINC]
- Malattia genetica, interpretazione generale analisi:Imp:Pt:Sangue/Tess:Nom:Molgen [Codice LOINC]
- Motivo di ulteriore approfondimento:Txt:Pt:Sangue/Tess:Nar:Molgen [Codice LOINC]
- Numero di release assemblea sequenza umana di riferimento:ID:Pt:Sangue/Tess:Nom:Molgen [Codice LOINC]
- Range(s) delle sequenze di DNA esaminato:Txt:Pt:^Paziente:Nar: [Codice LOINC]
- Variante strutturale nome ISCN:Osservazione:Pt:^Paziente:Nom: [Codice LOINC]
- Versione ClinVar:ID:Pt:^Paziente:Nom: [Codice LOINC]
- versione dbSNP:ID:Pt:^Paziente:Nom: [Codice LOINC]