Malattia genetica, interpretazione variazione di sequenza - CISMeF

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CISMeF

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Malattia genetica, interpretazione variazione di sequenzaComposto LOINC

Termine preferito : Malattia genetica, interpretazione variazione di sequenza;

UMLS MTHU# : MTHU031664;

Détails

Identificatore unico

LP69972-5;

CUI UMLS

C2361529;

Analisi LOINC con questo componente
- Malattia genetica, interpretazione variazione di sequenza:Imp:Pt:Sangue/Tess:Nom:Molgen [Codice LOINC]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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27/10/2025

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