CATCH22, gene sindrome analisi di mutazione mirata - CISMeF

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CISMeF

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CATCH22, gene sindrome analisi di mutazione mirataComposto LOINC

Termine preferito : CATCH22, gene sindrome analisi di mutazione mirata;

Dettagli

Identificatore unico

LP227916-6;

CUI UMLS

C4264224;

Analisi LOINC con questo componente
- CATCH22, gene sindrome analisi di mutazione mirata:Osservazione:Pt:Sangue/Tess:Doc:Molgen [Codice LOINC]
- CATCH22, gene sindrome analisi di mutazione mirata:Prid:Pt:Sangue/Tess:Nom:Molgen [Codice LOINC]

Posizione della parola chiave nella/e arborescenza/e :

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15/05/2025

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