N3-AUTOINDEXEE AVIS de l'Anses relatif à l'évaluation de justificatifs relatifs à une denrée alimentaire
destinée à des fins médicales spéciales (DADFMS) pour les besoins nutritionnels des
enfants à partir de 1 an et jusqu'à 10 ans dans le cadre du traitement nutritionnel
des maladies héréditaires du métabolisme des acides aminés comme l'acidurie glutarique
de type 1 (GA1) https://www.anses.fr/fr/system/files/NUT2016SA0020.pdf 2017 false false false ANSES France français information scientifique et technique information scientifique et technique acide glutarique acide glutarique acidurie glutarique 1 acidurie glutarique 1 trouble de nutrition trouble de nutrition acides aminés acides aminés enfant enfant thérapie nutritionnelle thérapie nutritionnelle Anses Anses besoins nutritionnels besoins nutritionnels Besoins Besoins relatif relatif médical médical acidurie glutarique de type 1 acidurie glutarique de type 1 spécial spécial jugement jugement Traités Traités enfant enfant Maladies héréditaires Maladies héréditaires maladie héréditaire maladie héréditaire besoins nutritifs besoins nutritifs maladie métabolique maladie métabolique erreurs innées du métabolisme erreurs innées du métabolisme Maladies métaboliques et nutritionnelles Maladies métaboliques et nutritionnelles acides aminés acides aminés a une évaluation a une évaluation acide aminé acide aminé Spécialistes Spécialistes acides aminés acides aminés baies (géographie) baies (géographie) besoins et demandes de services de santé besoins et demandes de services de santé coopération internationale coopération internationale maladies génétiques congénitales maladies génétiques congénitales maladies métaboliques et nutritionnelles maladies métaboliques et nutritionnelles études d'évaluation comme sujet études d'évaluation comme sujet spécialisation spécialisation glutarates glutarates aminoacidopathies congénitales aminoacidopathies congénitales encéphalopathies métaboliques encéphalopathies métaboliques Glutaryl-CoA dehydrogenase Glutaryl-CoA dehydrogenase
--- N1-SUPERVISEE Glutaryl-CoA oxydase, déficit en. Synonyme(s) : acidurie glutarique type 3 http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=35706 Le déficit en glutaryl-CoA oxydase est une affection péroxisomale entraînant une acidurie
glutarique. 2006 false N Orphanet France anglais français glutarates glutarates maladies rares maladies rares maladies péroxysomiales maladies péroxysomiales oxidoreductases oxidoreductases glutaryl coenzyme A oyidase glutaryl coenzyme A oyidase acide glutarique acide glutarique oxidoreductases oxidoreductases glutarates glutarates information scientifique et technique information scientifique et technique