amélogenèse imparfaite de type hypocalcifié

Libellé préféré : amélogenèse imparfaite de type hypocalcifié;

Synonyme CISMeF : Amélogenèse imparfaite hypocalcifié;

Identifiant d'origine

D4-51091;

CUI UMLS

C0399376;

Alignement(s) exact CIM-10
- anomalies héréditaires de la structure dentaire, non classées ailleurs [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Amélogenèse imparfaite hypocalcifiée [Maladie ORDO]
- Amélogenèse imparfaite, type 3 [Phénotype OMIM]
- Amélogenèse imparfaite, type III [MeSH Concept Supplémentaire]
- Amélogenèse imparfaite, type III [MeSH Concept]
- amélogenèse imparfaite de type hypocalcifié [Concept SNOMED CT]
Correspondance SNOMED CT
- amélogenèse imparfaite de type hypocalcifié [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Amélogenèse imparfaite hypocalcifiée [Maladie ORDO]
- Amélogenèse imparfaite, type 3 [Phénotype OMIM]
- Amélogenèse imparfaite, type III [MeSH Concept]
- Amélogenèse imparfaite, type III [MeSH Concept Supplémentaire]
- amélogenèse imparfaite de type hypocalcifié [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- chirurgie maxillo-faciale [Métaterme CISMeF]
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- amélogenèse imparfaite [Notion SNOMED]
- hypocalcification [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]