maladie héréditaire autosomique dominante, pénétrance incomplète

Libellé préféré : maladie héréditaire autosomique dominante, pénétrance incomplète;

Identifiant d'origine

D4-02004;

CUI UMLS

C0265387;

Alignement(s) exact CIM-10
- autres anomalies précisées des chromosomes [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- maladie héréditaire autosomique dominante, pénétrance incomplète [Concept SNOMED CT]
Correspondance SNOMED CT
- maladie héréditaire autosomique dominante, pénétrance incomplète [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- maladie héréditaire autosomique dominante, pénétrance incomplète [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]