syndrome de pachydermopériostose

Libellé préféré : syndrome de pachydermopériostose;

Synonyme SNOMED : hyperostose généralisée avec pachydermie; syndrome ostéodermopathique; ostéophytose familiale généralisée de friedrich-erb-arnold; syndrome de roy-jutras; pachydermie plicaturée avec pachypériostose de la face et des extrémités; syndrome de touraine, solente et golé; syndrome d'uelinger; syndrome de friedrich-erb-arnold; maladie hypertrophique singulière;

Details

Identifiant d'origine

D4-01121;

CUI UMLS

C0029411;

Alignement(s) exact CIM-10
- autres ostéoarthropathies hypertrophiantes [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Ostéoarthropathie hypertophique primitive [Maladie ORDO]
- Pachydermopériostose [Maladie ORDO]
- Pachydermopériostose [MeSH Concept]
- Pachydermopériostose [Terme Préféré MedDRA]
- ostéoarthropathie hypertrophique primitive [Concept DO]
- pachydermopériostose [Concept NCIt]
- pachydermopériostose [Descripteur MeSH]
- syndrome de pachydermopériostose [Concept SNOMED CT]
Alignements manuels CISMeF
- pachydermopériostose de l'ongle [Concept SNOMED CT]
Correspondance SNOMED CT
- syndrome de pachydermopériostose [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Ostéoarthropathie hypertophique primitive [Maladie ORDO]
- Ostéoarthropathie hypertrophique primaire, autosomique récessive, type 1 [Phénotype OMIM]
- Pachydermo-périostose [Terme DicoCLM]
- Pachydermopériostose [Maladie ORDO]
- Pachydermopériostose [MeSH Concept]
- Pachydermopériostose [Terme Préféré MedDRA]
- ostéoarthropathie hypertrophique primitive [Concept DO]
- pachydermopériostose [Concept NCIt]
- pachydermopériostose [Descripteur MeSH]
- pachydermopériostose avec ongle hippocratique [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- pachydermopériostose de l'ongle [Concept SNOMED CT]
- syndrome de pachydermopériostose [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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