syndrome de nievergelt

Libellé préféré : syndrome de nievergelt;

Synonyme CISMeF : Nanisme mésomélique type Nievergelt;

Synonyme SNOMED : syndrome de nievergelt-erb;

Détails

Identifiant d'origine

D4-00920;

CUI UMLS

C0432231;

A pour Phénotype(s) HPO
- intelligence faible [Terme HPO]
- nanisme, membres courts mésoméliques [Terme HPO]
Alignement(s) exact CIM-10
- syndromes congénitaux malformatifs impliquant principalement les membres [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Dysplasie mésomélique et rhizo-mésomélique [Maladie ORDO]
- Syndrome malformatif chondrodysplasique [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- syndrome de Nievergelt [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dysplasie mésomélique type Nievergelt [Maladie ORDO]
- Nanisme mésomélique type Nievergelt [Phénotype OMIM]
- syndrome de Nievergelt [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Nievergelt [MeSH Concept]
- syndrome de Nievergelt [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients