syndrome du faciès peu commun avec hypoplasie fémorale

Libellé préféré : syndrome du faciès peu commun avec hypoplasie fémorale;

Identifiant d'origine

D4-00905;

CUI UMLS

C0265263;

Alignement(s) exact CIM-10
- syndromes congénitaux malformatifs impliquant principalement les membres [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome d'hypoplasie du fémur-faciès particulier [Phénotype OMIM]
- Syndrome fémoro-facial [Maladie ORDO]
- syndrome du faciès peu commun avec hypoplasie fémorale [Concept SNOMED CT]
- syndrome fémoro-facial [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondance SNOMED CT
- syndrome du faciès peu commun avec hypoplasie fémorale [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome d'hypoplasie du fémur-faciès particulier [Phénotype OMIM]
- Syndrome fémoro-facial [Maladie ORDO]
- Syndrome fémoro-facial [Terme Préféré MedDRA]
- syndrome du faciès peu commun avec hypoplasie fémorale [Concept SNOMED CT]
- syndrome fémoro-facial [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome fémoro-facial [MeSH Concept]
Métaterme(s)
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]