syndrome d'ectrodactylie, de dysplasie ectodermique de type variable et de division palatine

Libellé préféré : syndrome d'ectrodactylie, de dysplasie ectodermique de type variable et de division palatine;

Synonyme SNOMED : syndrome eec;

Détails

Identifiant d'origine

D4-00818;

CUI UMLS

C0406704;

Alignement(s) exact CIM-10
- syndromes congénitaux malformatifs atteignant principalement l'aspect de la face [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements manuels CISMeF
- Ectrodactylie - dysplasie ectodermique sans fente labiopalatine [Maladie ORDO]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Anomalie réductionnelle des membres non syndromique [Maladie ORDO]
- Anomalie syndromique du développement du rein et des voies urinaires [Maladie ORDO]
- Dysplasie ectodermique [Maladie ORDO]
- Entropion secondaire [Maladie ORDO]
- Syndrome EEC et maladies associées [Maladie ORDO]
- Syndrome avec anomalie des membres comme manifestation majeure [Maladie ORDO]
- Syndrome de Zlotogura-Martinez [Maladie ORDO]
- Syndrome ou malformation associés à des malformations de la tête et du cou [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- Syndrome EEC [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome EEC [Maladie ORDO]
- Syndrome EEC [Concept SNOMED CT]
- Syndrome de Rudiger [Phénotype OMIM]
- syndrome EEC [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome EEC [MeSH Concept]
- syndrome de dysplasie ectodermique-ectrodactylie-fente [Concept NCIt]
Métaterme(s)
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Ne pas confondre avec
- Ectrodactylie - dysplasie ectodermique sans fente labiopalatine [Maladie ORDO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients