syndrome de mohr

Libellé préféré : syndrome de mohr;

Synonyme SNOMED : dysmorphie orodactyle, type ii;

Identifiant d'origine

D4-00804;

CUI UMLS

C0026363;

A pour Phénotype(s) HPO
- arête nasale basse [Terme HPO]
- palais ogival [Terme HPO]
Alignement(s) exact CIM-10
- syndromes congénitaux malformatifs atteignant principalement l'aspect de la face [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Mohr [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Mohr [MeSH Concept]
- Syndrome de Mohr [Phénotype OMIM]
- Syndrome oro-facio-digital type 2 [Maladie ORDO]
- Syndrome orofaciodigital type 2 [MeSH Concept]
- syndrome de Mohr (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome oro-facio-digital de type 2 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome orofaciodigital type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome de Mohr [Terme de bas niveau MedDRA]
- syndromes oro-facio-digitaux [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- syndromes oro-facio-digitaux [Descripteur MeSH]
Correspondance SNOMED CT
- syndrome de Mohr (maladie) [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Mohr [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Mohr [MeSH Concept]
- Syndrome de Mohr [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Mohr [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome orofaciodigital de type II [Terme Préféré MedDRA]
- syndrome de Mohr (maladie) [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]