gène de fusion MSI2/HOXA9

Libellé préféré : gène de fusion MSI2/HOXA9;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (7 ; 17) (p15 ; q23) qui fusionne l'exon 9 du gène MSI2 avec l'exon 1b du gène HOXA9. Ce réarrangement est associé à une leucémie myéloïde chronique.;

Traductions automatiques par l'ANS : Gène de fusion MSI2 / HOXA9; Gène de fusion MSI2-HOXA9; genre de fusion HOXA9 / MSI2;

Détails

Identifiant d'origine

C99827;

CUI UMLS

C1842847;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène HOXA9 [Concept NCIt]
- gène MSI2 [Concept NCIt]
Gène encodant
- protéine de fusion MSI2/HOXA9 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients