gène de fusion PDGFRB/MYO18A

Libellé préféré : gène de fusion PDGFRB/MYO18A;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (5 ; 17) (q33-34 ; q11.2) qui fusionne l'exon 9 du gène PDGFRB à l'exon 41 du gène MYO18A. Ce réarrangement est associé à une éosinophilie associée à un néoplasme myéloprolifératif atypique.;

Traductions automatiques par l'ANS : Gène de fusion PDGFRB / MYO18A; Gène de fusion PDGFRB-MYO18A;

Détails

Identifiant d'origine

C99681;

CUI UMLS

C3468028;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène MYO18A [Concept NCIt]
- gène PDGFRB [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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