Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (5 ; 12) (q31 ; p13)
qui fusionne sur la portion 5 'du gène ACSL6 et la partie 3' du gène ETV6. Chez un
patient atteint de leucémie aiguë myéloïde avec éosinophilie, ce réarrangement a fusionné
l'exon 1-9 du gène ACSL6 pour soit transposer l'exon 2 soit l'exon 3 du gène ETV6
et ne produit pas une protéine de fusion. Chez un patient présentant une anémie réfractaire
avec excès de blastes avec basophilie, ce réarrangement a été fusionné avec l'exon
19 du gène ACSL6, dont une localisation dans l'exon 1 du gène ETV6 et qui pourrait
résulter en la production d'une protéine de fusion.;
Traductions automatiques par l'ANS : Gène de fusion ACSL6-ETV6; Fusion de FACL6-ETV6; Gène de fusion FACL6 / ETV6; Gène de fusion ACSL6 / ETV6; Gène de fusion ACS2-ETV6; Gène de fusion ACS2 / ETV6;