Libellé préféré : allèle sauvage CCHCR1;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage CCHCR1, situé à proximité de 6p21.3, est d'une longueur
d'environ 16 kb. Cet allèle, qui code une protéine rod alpha-hélique 1 spiralée, pourrait
jouer un rôle dans la différenciation et la prolifération des kératinocytes. La mutation
du gène est associée à un psoriasis.;
Traductions automatiques par l'ANS : genre Chromosome 6 à lecture ouverte; CCHCR1 wt Allele; Protéine à bâtonnets spiralés de type 1 wt Allele; C6orf18; SBP; HCR;
Numéro GenBank : AF216493;
Identifiant d'origine : C99624;
CUI UMLS : C3274833;
Gène ayant pour localisation chromosomique
- Gène trouvé dans l'organisme
- Type(s) sémantique(s)
