gène de fusion RAD51B/HMGA2

Libellé préféré : gène de fusion RAD51B/HMGA2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (12 ; 14) (q14-15 ; q22-24) qui fusionne avec exon 5, 7, 9 ou 10 du gène RAD51B pour exons 2, 4 ou 5 du gène HMGA2. Ce réarrangement est associé à un léiomyome utérin.;

Traductions automatiques par l'ANS : gène de fusion de RAD51B / HMGA2; gène de fusion de RAD51L1 / HMGA2; gène de fusion de RAD51L1-HMGA2; gène de fusion de RAD51L1-HMGIC; gène de fusion de RAD51L1 / HMGIC; gène de fusion de RAD51B-HMGA2;

PubMed : 9892177;

Détails

Identifiant d'origine

C99580;

CUI UMLS

C3484353;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène HMGA2 [Concept NCIt]
- gène RAD51L1 [Concept NCIt]
Gène encodant
- protéine de fusion RAD51B/HMGA2 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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