gène de fusion NUP98/PHF23

Libellé préféré : gène de fusion NUP98/PHF23;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion (environ 2,4 kb) résultant d'une translocation chromosomique t (11 ; 17) (p15 ; p13) qui fusionne l'exon 13 du gène NUP98 avec l'exon 4 du gène PHF23. Cette fusion a été associée à un cas de leucémie myéloïde aiguë associée à un traitement.;

Traductions automatiques par l'ANS : Gène de fusion NUP98 / PHF23; Gène de fusion PHF23 / NUP98; Gène de fusion NUP98-PHF23;

CUI Metathesaurus NCI : CL433213;

Numéro GenBank : EF071958;

Détails

Identifiant d'origine

C99457;

CUI UMLS

C1826581;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène NUP98 [Concept NCIt]
- gène PHF23 [Concept NCIt]
Gène encodant
- protéine de fusion NUP98/PHF23 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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