gène de fusion NUP98/HOXC13

Libellé préféré : gène de fusion NUP98/HOXC13;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (11 ; 12) (p15 ; q13) qui fusionne l'exon 16 du gène NUP98 avec l'exon 2 du gène HOXC13. Ce réarrangement est associé à une leucémie myéloïde aiguë.;

Traductions automatiques par l'ANS : Gène de fusion NUP98 / HOXC13; Gène de fusion NUP98-HOXC13; genre de fusion HOXC13 / NUP98;

PubMed : 12461755;

Détails

Identifiant d'origine

C99451;

CUI UMLS

C1840515;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène HOXC13 [Concept NCIt]
- gène NUP98 [Concept NCIt]
Gène encodant
- protéine de fusion NUP98/HOXC13 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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