gène de fusion NUP98/HOXD13

Libellé préféré : gène de fusion NUP98/HOXD13;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion (environ 1,9 kb) résultant d'une translocation chromosomique t (2 ; 11) (q31 ; p15) qui fusionne les douze premiers exons du gène NUP98 avec l'exon 2 du gène HOXD13. Ce réarrangement est associé à une leucémie myéloïde aiguë.;

Traductions automatiques par l'ANS : Gène de fusion NUP98 / HOXD13; genre de fusion HOXD13 / NUP98; Gène de fusion NUP98-HOXD13;

Numéro GenBank : AB038155;

Détails

Identifiant d'origine

C99447;

CUI UMLS

C3274739;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène HOXD13 [Concept NCIt]
- gène NUP98 [Concept NCIt]
Gène encodant
- protéine de fusion NUP98/HOXD13 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
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