Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (11 ; 20) (p15 ; q11)
qui fusionne la première moitié du gène NUP98 avec l'exon 7 du gène TOP1. Cette fusion
est associée à la fois à une leucémie aiguë myéloïde associée au traitement et à un
syndrome myélodysplasique thérapeutique.;
Traductions automatiques par l'ANS : Gène de fusion NUP98-TOP1; gène de fusion TOP1 / NUP98; Gène de fusion NUP98 / TOP1;