gène de fusion NUP98/HOXA9

Libellé préféré : gène de fusion NUP98/HOXA9;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (7 ; 11) (p15 ; p15) qui fusionne la première moitié du gène NUP98 à la partie 3 'du gène HOXA9. Ce réarrangement est associé à une leucémie myéloïde aiguë.;

Traductions automatiques par l'ANS : Gène de fusion NUP98 / HOXA9; genre de fusion HOXA9 / NUP98; Gène de fusion NUP98-HOXA9;

Détails

Identifiant d'origine

C99440;

CUI UMLS

C1840524;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène HOXA9 [Concept NCIt]
- gène NUP98 [Concept NCIt]
Gène ayant la(les) anomalie(s)
- translocation (7;11)(p15;p15) [Concept NCIt]
Gène encodant
- protéine de fusion NUP98/HOXA9 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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