gène de fusion NUP98/WHSC1L1

Libellé préféré : gène de fusion NUP98/WHSC1L1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (8 ; 11) (p11 ; p15) qui fusionne les 11 premiers exons du gène NUP98 avec les 20 derniers exons du gène WHSC1L1. Cette fusion est associée à une leucémie myéloïde aiguë.;

Traductions automatiques par l'ANS : Gène de fusion NUP98 / WHSC1L1; Fusion de WHSC1L1 / NSD3-NUP98; Gène de fusion NSD3 / NUP98; Gène de fusion NUP98-WHSC1L1; Gène de fusion NUP98-NSD3; Gène de fusion NUP98 / NSD3;

Détails

Identifiant d'origine

C99436;

CUI UMLS

C1846840;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène NUP98 [Concept NCIt]
- gène WHSC1L1 [Concept NCIt]
Gène encodant
- protéine de fusion NUP98/WHSC1L1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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