gène de fusion HMGA2/COX6C

Libellé préféré : gène de fusion HMGA2/COX6C;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le gène de fusion est issu d'une translocation chromosomique t (8 ; 12) qui fusionne les trois premiers exons du gène HMGA2 avec l'exon 2 du gène COX6C. Cette fusion est associée à un léiomyome utérin.;

Traductions automatiques par l'ANS : Gène de fusion HMGIC / COX6C; Gène de fusion HMGA2 / COX6C; genre de fusion HMGIC-COX6C; Gène de fusion HMGA2-COX6C;

CUI Metathesaurus NCI : CL433122;

Détails

Identifiant d'origine

C99430;

CUI UMLS

C1852321;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène COX6C [Concept NCIt]
- gène HMGA2 [Concept NCIt]
Gène encodant
- protéine de fusion HMGA2/COX6C [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients