gène de fusion HMGA2/RAD51B

Libellé préféré : gène de fusion HMGA2/RAD51B;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (12 ; 14) (q15 ; q22-24) qui fusionne les exons 1-3 du gène HMGA2 sur la partie 3 'du gène RAD51B. Ce réarrangement est associé à un léiomyome utérin.;

Traductions automatiques par l'ANS : Gène de fusion HMGIC / RAD51L1; Gène de fusion HMGA2 / RAD51L1; Gène de fusion HMGIC-RAD51L1; Gène de fusion HMGA2-RAD51L1; Gène de fusion HMGA2 / RAD51B; Gène de fusion HMGA2-RAD51B;

PubMed : 9892177;

Détails

Identifiant d'origine

C99424;

CUI UMLS

C1864332;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène HMGA2 [Concept NCIt]
- gène RAD51L1 [Concept NCIt]
Gène encodant
- protéine de fusion HMGA2/RAD51B [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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