gène de fusion ETV6/ACSL6

Libellé préféré : gène de fusion ETV6/ACSL6;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (5 ; 12) (q31 ; p13) qui fusionne l'exon 1 du gène ETV6 hors de cadre vers l'exon 1 ou l'exon 11, soit dans la région 3 non traduite du gène ACSL6. Ce réarrangement a été observé chez un patient atteint d'une anémie réfractaire avec excès de blastes avec basophilie;

Traductions automatiques par l'ANS : Gène de fusion ETV6-ACS2; Gène de fusion ETV6-ACSL6; Gène de fusion ETV6 / ACS2; Gène de fusion ETV6 / ACSL6;

PubMed : 10502316;

Détails

Identifiant d'origine

C99415;

CUI UMLS

C3274723;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène ACSL6 [Concept NCIt]
- gène ETV6 [Concept NCIt]
Gène ayant la(les) anomalie(s)
- réarrangement de la famille de gènes ETS [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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