gène de fusion P2RY8/CRLF2

Libellé préféré : gène de fusion P2RY8/CRLF2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une délétion intrachromosomique de la région pseudoautosomique 1de Xp22.3 et Yp11.3 qui fusionne l'exon 1 non codant 1 du gène P2RY8 à la région codante entière du gène CRLF2. Ce réarrangement est associé à la leucémie lymphoblastique aiguë associée au syndrome de Down.;

Traductions automatiques par l'ANS : Gène de fusion P2RY8 / CRLF2; Gène de fusion CRLL2 / P2RY8; Gène de fusion P2RY8-CRLF2;

Numéro GenBank : GQ280263;

PubMed : 19838194;

Détails

Identifiant d'origine

C99389;

CUI UMLS

C3275246;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène CRLF2 [Concept NCIt]
- gène P2RY8 [Concept NCIt]
Gène ayant la(les) anomalie(s)
- délétion chromosomique [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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