Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (11 ; 19) (q13 ; p13)
qui place le gène CCND1 du côté 5 'du gène FSTL3. Ce réarrangement peut être associé
à la leucémie lymphocytaire chronique à cellules B.;