gène de fusion NUMA1/RARA

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Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (11 ; 17) (q13 ; q21) qui fusionne la moitié 5 'du gène NUMA à la plupart des gènes RARA. Ce réarrangement peut être associé à une leucémie promyélocytaire aiguë.;

Traductions automatiques par l'ANS : Gène de fusion RARA / NUMA1; Gène de fusion NUMA-RARA; Gène de fusion NUMA1-RARA; Gène de fusion NUMA1 / RARA; Noyau de fusion NuMA / RARA;

Détails

Identifiant d'origine

C99359;

CUI UMLS

C1834115;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène NUMA1 [Concept NCIt]
- gène RARA [Concept NCIt]
Gène ayant la(les) anomalie(s)
- translocation (11;17)(q13;q21) [Concept NCIt]
Gène encodant
- protéine de fusion NUMA1/RARA [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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