gène de fusion RUNX1/ZNF687

Libellé préféré : gène de fusion RUNX1/ZNF687;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (1 ; 21) (q21 ; q22) qui fusionne les trois premiers exons du gène RUNX1 pour l'exon 6 du gène ZNF687. Ce réarrangement est associé à un cas de leucémie myéloïde aiguë.;

Traductions automatiques par l'ANS : genre de fusion RUNX1 / ZNF687; genre de fusion RUNX1-ZNF687; gène de fusion ZNF687 / RUNX1;

PubMed : 16858696;

Détails

Identifiant d'origine

C99303;

CUI UMLS

C1864633;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène RUNX1 [Concept NCIt]
- gène ZNF687 [Concept NCIt]
Gène encodant
- protéine de fusion RUNX1/ZNF687 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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